腫瘤生長速度降低77% CRISPR有望治療三陰性乳腺癌

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來源：藥明康德

2019-09-02

三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均未表達的乳腺癌，占所有乳腺癌病例的12%。其病理學特點表現(xiàn)為組織學分級較高、發(fā)病年齡較早、腫瘤體積較大、發(fā)生內(nèi)臟轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移的幾率較大。TNBC比非三陰性乳腺癌死亡率更高，且中位生存期更短。手術(shù)并結(jié)合化療、放療輔助治療是這種癌癥主要的治療手段，目前亟需有效的靶向治療策略。

最近，美國波士頓兒童醫(yī)院（Boston Children's Hospital）的研究人員首次報道了靶向TNBC腫瘤的CRISPR基因編輯療法。他們將CRISPR系統(tǒng)封裝在納米脂質(zhì)凝膠顆粒中，注入小鼠體內(nèi)后可敲除其致癌基因，在選擇性識別癌細胞的同時可保留正常組織，從而達到抑制腫瘤生長的目的。相關(guān)工作發(fā)表在《美國科學院院刊》（PNAS）上。

CRISPR基因編輯技術(shù)在基礎(chǔ)科學研究中炙手可熱，但迄今為止，開發(fā)合適的遞送體系將其轉(zhuǎn)化為有效的疾病治療手段仍然是一個挑戰(zhàn)。以往人們曾設(shè)想使用病毒作為載體，但病毒的負載能力有限，并且一旦感染靶標以外的細胞，可能會帶來嚴重的毒副作用，另一種方法則是將CRISPR系統(tǒng)封裝在陽離子聚合物或脂質(zhì)納米顆粒內(nèi)，但相應的載體可能產(chǎn)生細胞**，表達CRISPR系統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因序列也可能會在到達靶標細胞前被捕獲或分解。

本文作者則將表達CRISPR系統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因封裝在納米脂質(zhì)凝膠中，這種載體由脂肪分子和水凝膠組成，無毒、具有良好的柔性和彈性，可與靶向細胞的細胞膜融合，并有效遞送攜帶的DNA序列。該方法將CRISPR系統(tǒng)封裝在偶聯(lián)了特定抗體的納米脂質(zhì)凝膠顆粒中，這種抗體可特異性識別TNBC細胞的靶點ICAM-1蛋白，從而將CRISPR系統(tǒng)引導至腫瘤部位，達到治療的目的。

▲納米顆粒遞送CRISPR系統(tǒng)示意圖（圖片來源：參考資料[1]）

作者設(shè)計了小鼠模型試驗，通過這種方法，CRISPR系統(tǒng)可有效遞送至其乳腺腫瘤細胞，并敲除乳腺癌驅(qū)動基因之一LCN2，腫瘤細胞組織的基因敲除效率達到81%，腫瘤生長速率降低了77%，與此同時，正常的細胞組織沒有受到明顯的影響。

該工作的通訊作者Marsha A. Moses博士還表示，這種方法在TNBC的靶向治療中初步取得積極的結(jié)果，在其他類型的癌癥治療中應該也可以大顯身手，目前研究團隊正在探索這一技術(shù)在其它癌癥種類中的應用。

參考資料

[1] Peng Guo et al., (2019). Therapeutic genome editing of triple-negative breast tumors using a noncationic and deformable nanolipogel. PNAS, DOI: 10.1073/pnas.1904697116

[2] CRISPR gene editing may halt progression of triple-negative breast cancer. Retrieved Aug. 28, 2019, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-08/bch-cge082219.php

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