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CPHI制藥在線 資訊 昂丹司瓊和托烷司瓊有什么區(qū)別?

昂丹司瓊和托烷司瓊有什么區(qū)別?

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來源:CPhI制藥在線
  2019-09-16
昂丹司瓊和托烷司瓊是有區(qū)別的,昂丹司瓊為一種高度選擇性的5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑,能抑制由化療和放療引起的惡心嘔吐,有高強(qiáng)度和高度的選擇性,能控制小腸及CTZ中受體受刺激而引起的嘔吐。

       昂丹司瓊和托烷司瓊是有區(qū)別的,昂丹司瓊為一種高度選擇性的5-羥色胺(5-HT3)受體拮抗劑,能抑制由化療和放療引起的惡心嘔吐,有高強(qiáng)度和高度的選擇性,能控制小腸及CTZ中受體受刺激而引起的嘔吐。適用于治療由化療和放療引起的惡心嘔吐,也可用于預(yù)防和治療手術(shù)后引起的惡心嘔吐。

 昂丹司瓊和托烷司瓊

       昂丹司瓊為強(qiáng)效、高度選擇性的五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥,能有效地抑制或緩解由細(xì)胞**化療藥物和放療引起的惡心嘔吐,其療效優(yōu)于甲氧氯普氯普胺;對一些強(qiáng)致吐作用的化療藥(如順鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素等)引起的嘔吐有迅速而強(qiáng)大的抑制作用,但對暈動病及阿撲嗎 啡引起的嘔吐無效。昂丹司瓊確切的作用機(jī)制目前尚不完全清楚。一般認(rèn)為,化療和放療可引起小腸的嗜鉻細(xì)胞釋放五羥色胺(5-HT),并通過5-HT3受體引起迷走傳入神經(jīng)興奮從而導(dǎo)致嘔吐反射,而昂丹司瓊可阻斷這一反射的發(fā)生。

       托烷司瓊為高效性和選擇性的5-HT3受體拮抗劑??蛇x擇性抑制這一反射中外周神經(jīng)系統(tǒng)的突觸前5-HT3受體的興奮,并可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT。該品為外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)5-HT3受體的高選擇性抑制劑。對化療及放療引起的嘔吐有治療作用。

       由此,我們可以看出昂丹司瓊和托烷司瓊是有一定區(qū)別的。

       

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