截止10月10日,CDE受理一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)達(dá)1491個(gè)(434家企業(yè)的418個(gè)品種。按補(bǔ)充申請(qǐng)計(jì),下同);已過(guò)評(píng)受理號(hào)達(dá)263個(gè)(108個(gè)品種)。9月27日至10月10日又有3個(gè)品種過(guò)評(píng),16個(gè)品種被承辦,恒瑞、科倫重點(diǎn)監(jiān)控輔助用藥再入列。
過(guò)評(píng)詳情
3個(gè)品種過(guò)評(píng),東陽(yáng)光第7個(gè)過(guò)評(píng)藥品產(chǎn)生
近日,3個(gè)品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià),其中1個(gè)品種以新化藥4類(lèi)注冊(cè)分類(lèi)獲批生產(chǎn),視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),為華潤(rùn)賽科的左乙拉西坦片,更多詳情如下:
華潤(rùn)賽科的左乙拉西坦片
左乙拉西坦片該藥品用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)的治療;用于成人及16歲以上青少年癲癇患者全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作的加用治療。
左乙拉西坦片原研企業(yè)為比利時(shí)優(yōu)時(shí)比(UCB)公司,1999年在美國(guó)上市,據(jù)優(yōu)時(shí)比公司2018年年報(bào)顯示,其公司的“Keppra®”2018年全球銷(xiāo)售額為7.90億歐元。
據(jù)藥智數(shù)據(jù),國(guó)內(nèi)目前有左乙拉西坦片國(guó)產(chǎn)批文10條,涉及生產(chǎn)廠家6家。然而,國(guó)內(nèi)絕大部分市場(chǎng)由原研企業(yè)把持,據(jù)PDB數(shù)據(jù),2018年國(guó)內(nèi)左乙拉西坦的銷(xiāo)售額約為3.55億元人民幣,原研企業(yè)優(yōu)時(shí)比占比97.19%;重慶圣華曦和浙江京新藥業(yè)分別占1.55%和1.19%,其次是深圳信立泰,有0.07%的份額。
截止目前,申報(bào)該品種一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)有深圳信立泰、重慶圣華曦、浙江京新3家企業(yè),其中浙江京新藥業(yè)是首家補(bǔ)充申請(qǐng)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè);值得提及的是華潤(rùn)賽科和浙江普洛康裕制藥的該品種皆以新化藥注冊(cè)分類(lèi)4類(lèi)獲批生產(chǎn),視同通過(guò),故現(xiàn)該品種一致性評(píng)價(jià)已成三足鼎立之勢(shì),取代原研或?qū)⒅溉湛纱?/p>
宜昌東陽(yáng)光的苯溴馬隆片
苯溴馬隆為促進(jìn)尿酸排泄類(lèi)藥物,苯溴馬隆片是治療高尿酸血癥的主要方案之一。據(jù)艾美仕數(shù)據(jù)顯示,2018年中國(guó)醫(yī)院端降尿酸藥物市場(chǎng)規(guī)模約為人民幣12.1億元,其中苯溴馬隆的市場(chǎng)份額約為18%。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版醫(yī)院銷(xiāo)售數(shù)據(jù),2018年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額達(dá)396.30萬(wàn)元,其中常州康普藥業(yè)占98.82%的醫(yī)院銷(xiāo)售額,宜昌東陽(yáng)光僅占1.14%。
此外,據(jù)東陽(yáng)光藥企業(yè)公告顯示,自2016年國(guó)家啟動(dòng)一致性評(píng)價(jià)工作以來(lái),東陽(yáng)光已完成37個(gè)一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目的申報(bào),總數(shù)位居全國(guó)前10,苯溴馬隆片為宜昌東陽(yáng)光藥業(yè)的重點(diǎn)產(chǎn)品之一,是其公司第7個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品。
馬應(yīng)龍的聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散主要用于成人及8歲以上兒童(包括8歲)便秘的癥狀治療。該藥品最初由IpsenPharma公司研發(fā)(商品名:福松,10g、散劑),于1995年在法國(guó)注冊(cè),1996年開(kāi)始臨床治療成人便秘,1999年在中國(guó)注冊(cè)銷(xiāo)售,2003年該公司將其適應(yīng)癥擴(kuò)展至治療8歲以上兒童便秘。
目前聚乙二醇4000散國(guó)產(chǎn)其他生產(chǎn)廠家共3家,分別為重慶華森制藥股份有限公司、重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司、湖南華納大藥廠股份有限公司,均已通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。馬應(yīng)龍藥業(yè)為該品種最后一家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版醫(yī)院銷(xiāo)售數(shù)據(jù)顯示,2019年上半年聚乙二醇4000散國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額達(dá)1304.18萬(wàn)元,2018年醫(yī)院銷(xiāo)售額達(dá)3347.39萬(wàn)元,其中原研益普生占74.69%,華森制藥占11.83%,馬應(yīng)龍占2.47%。
16品種獲承辦,恒瑞、科倫輔助用藥首秀
9月27日至10月10日,CDE新受理一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)23個(gè)(16個(gè)品種),其中5品種首家申報(bào)獲受理,恒瑞、科倫、景峰制藥的重磅注射劑首家申報(bào)一致性評(píng)價(jià)獲受理。
恒瑞醫(yī)藥的鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液
鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液為電解質(zhì)(鈉、鉀、鎂、鈣離子)補(bǔ)充劑,用于補(bǔ)充水分與維持體內(nèi)電解質(zhì)平衡。為恒瑞醫(yī)藥的獨(dú)家品種,2018年該品種國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額達(dá)1.79億元。
此外,據(jù)藥智輔助與重點(diǎn)監(jiān)控用藥,鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液目前已被江蘇、河南,內(nèi)蒙等多個(gè)省市列入輔助重點(diǎn)監(jiān)控用藥目錄。本次一致性評(píng)價(jià)申報(bào)獲受理,如若順利通過(guò),能否打破輔助用藥重點(diǎn)監(jiān)控所帶來(lái)的用藥受限枷鎖,拭目以待。
科倫藥業(yè)的丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液適用于需要補(bǔ)充谷氨酰胺患者的腸外營(yíng)養(yǎng),包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者。原研企業(yè)為費(fèi)森尤斯.卡比公司,1995年率先在德國(guó)上市,為全球首個(gè)上市的補(bǔ)充谷氨酰胺的藥物。該品種自上市以來(lái),先后被《2009歐洲腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)外科指南》、《2009歐洲腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)ICU指南》、《2015中國(guó)腸外營(yíng)養(yǎng)臨床藥學(xué)共識(shí)》、《2016中國(guó)成人圍手術(shù)期營(yíng)養(yǎng)支持指南》等多個(gè)國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南廣泛推薦使用。
據(jù)藥智數(shù)據(jù),目前丙氨酰谷氨酰胺注射液國(guó)產(chǎn)市場(chǎng)批文28條,涉及生產(chǎn)廠家20家,2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售額4.23億元,2018年醫(yī)院銷(xiāo)售額6.87億元,其中國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)售科倫藥業(yè)占比最多,達(dá)29.68%,其次是重慶萊美藥業(yè),原研企業(yè)該品種僅占11.42%。
景峰制藥的鹽酸替羅非班氯化鈉注射液
鹽酸替羅非班注射用濃溶液為抗血小板聚集藥,臨床用于末次胸痛發(fā)作12小時(shí)之內(nèi)且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脈綜合征(NSTE-ACS)成年患者,預(yù)防早期心肌梗死。
原研企業(yè)為Medicure公司,于1998年被FDA批準(zhǔn)上市,2009年進(jìn)入中國(guó)。目前國(guó)產(chǎn)鹽酸替羅非班氯化鈉注射液市場(chǎng)批文11條,涉及生產(chǎn)企業(yè)8家,其中景峰制藥為國(guó)內(nèi)第三家拿到替羅非班氯化鈉注射液生產(chǎn)批件、同時(shí)具備自產(chǎn)原料生產(chǎn)批文的企業(yè)。
2018年該藥品國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷(xiāo)額為6571.41萬(wàn)元,主要醫(yī)院市場(chǎng)被遠(yuǎn)大制藥所占據(jù),此次景峰制藥首家申報(bào)一致性評(píng)價(jià)獲受理,有望打破壁壘,搶奪更大的市場(chǎng)份額。
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