近日，強(qiáng)生發(fā)布了2019年第三季度業(yè)績報(bào)告，銷售額207.29億美元，較去年同期增長1.9%，其中美國國內(nèi)銷售增長1.2%，國際銷售增長2.6%。排除收購、資產(chǎn)剝離、匯率轉(zhuǎn)換的凈影響，基于業(yè)務(wù)經(jīng)營，全球銷售增長5.2%，美國國內(nèi)銷售增長3.4%，國際銷售增長7.3%。
按業(yè)務(wù)劃分，消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)銷售額34.69億美元、制藥業(yè)務(wù)銷售額108.77億美元、醫(yī)療器械業(yè)務(wù)銷售額63.83億美元，排除收購和剝離的凈影響，調(diào)整后運(yùn)營分別較去年同期增長1.3%、6.4%、5.3%。
制藥業(yè)務(wù)板塊，按疾病領(lǐng)域劃分，免疫學(xué)增長10.3%、腫瘤學(xué)增長8.8%、神經(jīng)科學(xué)增長8.2%、感染性疾病增長3.6%、肺動(dòng)脈高壓增長0.5%，心血管&代謝&其他下降4.8%。
其中，免疫學(xué)領(lǐng)域多款藥物表現(xiàn)強(qiáng)勁，包括Stelara（+30.9%）、Tremfya（+70.3%）、Simponi/Simponi Aria（+10.8%），但Remicade下降16.9%。此外，腫瘤學(xué)領(lǐng)域也有多款藥物表現(xiàn)亮眼，包括Darzalex（+56.6%）、Imbruvica（+33.5%），但Zytiga和Velcade分別下降21.2%、44.4%。
報(bào)告中，強(qiáng)生還盤點(diǎn)了第三季度的管線更新：
——監(jiān)管批準(zhǔn)：Xarelto獲FDA批準(zhǔn)用于急性醫(yī)學(xué)疾病患者預(yù)防血栓；Invokana獲FDA批準(zhǔn)治療糖尿病腎??；Darzalex組合療法獲FDA批準(zhǔn)一線治療符合移植資格的多發(fā)性骨髓瘤；Erleada獲FDA批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌；Stelara獲EC批準(zhǔn)治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎；Imbruvica獲EC批準(zhǔn)聯(lián)合obinutuzumab一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病、聯(lián)合Rituximab治療華氏巨球蛋白血癥。
——監(jiān)管提交：Spravato CII噴鼻劑用于有強(qiáng)烈自殺意念的重度抑郁癥（MDD）成人患者快速減少抑郁癥狀（美國）；Stelara治療中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（美國）；Tremfya用于治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者（美國）；每月一次長效肌注HIV二藥方案cabotegravir/rilpivirine（歐盟）；Darzalex新的皮下注射劑型（歐盟）。
——其他：Niraparib被授予治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的突破性藥物資格（美國）；研究性預(yù)防性**被授予用于老年群體預(yù)防呼吸道合包病毒的突破性藥物資格（美國）；推出業(yè)內(nèi)首款電動(dòng)環(huán)形吻合器ECHELON CIRCULAR；推出ATTUNE無骨水泥膝關(guān)節(jié)。
強(qiáng)生制藥業(yè)務(wù)多年來一直保持持續(xù)增長，但在2019年，由于仿制藥和生物仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，將有數(shù)十億美元銷售額面臨沖擊。但該公司制藥業(yè)務(wù)中多款藥物的表現(xiàn)強(qiáng)勁，銷售額持續(xù)攀升，這將有助于填補(bǔ)專利懸崖缺口。
目前，強(qiáng)生前列腺癌藥物Zytiga、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物Remicade、貧血藥物Procrit及其他藥物正面臨著仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。此前，該公司表示，2019年預(yù)計(jì)將有30-35億美元的銷售額面臨仿制藥和生物仿制藥的打擊。但在本周二的電話會(huì)議上，強(qiáng)生全球醫(yī)藥董事長Jennifer Taubert表示，目前預(yù)計(jì)2019年的仿制藥打擊是20億美元。明年，仿制藥將會(huì)繼續(xù)對(duì)公司業(yè)務(wù)帶來沖擊。
另一方面，強(qiáng)生有多達(dá)10種藥物在第三季度實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)的銷售增長，Stelara、Darzalex、Imbruvica、Tremfya和Erleada的銷售額分別增長了30.9%、56.6%、33.5%、70.3%和95%。其中，骨髓瘤藥物Darzalex前景廣闊，該藥目前已經(jīng)進(jìn)入二線及多線治療市場(chǎng)，在今年6月和9月分別被批準(zhǔn)用于一線治療不符合干細(xì)胞移植資格的患者和符合移植資格的患者。
此外，抗凝血?jiǎng)arelto在經(jīng)歷銷售下滑之后第三季度成功止跌，本周一該藥還獲得FDA批準(zhǔn)第8個(gè)適應(yīng)癥（詳見：在美第8個(gè)適應(yīng)癥！Xarelto獲批用于預(yù)防靜脈血栓栓塞）。
憑借第三季度的強(qiáng)勁表現(xiàn)，強(qiáng)生將2019年銷售指導(dǎo)由之前的824-832億美元上調(diào)至837-842億美元，轉(zhuǎn)化為增長率在2.5%-3%之間。
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