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罕見疾病、罕見速度:FDA批準(zhǔn)Trikafta

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作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2019-10-24
22日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了福泰的囊腫性肺纖維化(CF)三藥組合Trikafta(elexacaftor, tezacaftor,ivacaftor)用于12歲以上、CFTR至少有一種F508del型變異的CF患者。

       22日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了福泰的囊腫性肺纖維化(CF)三藥組合Trikafta(elexacaftor, tezacaftor,ivacaftor)用于12歲以上、CFTR至少有一種F508del型變異的CF患者。這個(gè)審批是根據(jù)兩個(gè)三期臨床的陽(yáng)性結(jié)果,Trikafta分別比安慰劑增加13.8% 和10% 的ppFEV1分值。這是福泰的第四個(gè)CF藥物,定價(jià)與前幾代CF類似、為每年31萬(wàn)美元。福泰7月提交的NDA申請(qǐng),雖然Trikafta獲得FDA優(yōu)先審批資格、應(yīng)該比常規(guī)審批縮短4個(gè)月,但今天獲批比這個(gè)縮短的PDUFA又提前5個(gè)月,顯示FDA的高效率。受此消息影響,福泰股票上揚(yáng)7%。

       【藥源解析】:FDA批準(zhǔn)高價(jià)值、機(jī)理相對(duì)清楚藥物的效率可是相當(dāng)?shù)母?,?dāng)年批準(zhǔn)Opdivo標(biāo)簽擴(kuò)展用于鱗狀非小細(xì)胞肺癌只用了四個(gè)工作日。這個(gè)三藥組合并非一般意義上的新機(jī)理藥物,ivacaftor(商品名Kalydeco)、tezacaftor/ivacaftor組合(商品名Symdeko)、Lumacaftor/ivacaftor組合(商品名Orkambi)都已經(jīng)上市用于不同CFTR變異人群。Trikafta現(xiàn)在覆蓋了90%的CF人群,美國(guó)約有27,000患者。這個(gè)藥可以比已經(jīng)上市的CF系列藥物多治療近9000人,估計(jì)明年就能帶來(lái)約7億美元銷售。

       CF是一個(gè)單基因疾病,由于一個(gè)叫做CFTR的離子通道功能異常造成。這個(gè)離子通道功能異常導(dǎo)致水、氯離子平衡失調(diào),最早觀測(cè)到這個(gè)疾病是孩子的汗液發(fā)咸(kids taste salty when kissed)。CF患者可能有多種器官功能障礙,但肺功能障礙最致命?,F(xiàn)在已知至少有1000多種CFTR變異,可從多個(gè)方面導(dǎo)致CFTR功能障礙。Trikafta的三個(gè)組分中增敏劑ivacaftor增加CFTR的敏感度,修復(fù)劑tezacaftor 、elexacaftor則增加CFTR穩(wěn)定性和從胞內(nèi)到細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。ppFEV1分值增加10-15%是個(gè)非常顯著的改善,患者從瀕臨死亡到基本可以正常生活。

       最近有一個(gè)電影叫做《相隔5碼》描寫CF患者的生活。不僅這些青少年可能隨時(shí)死去、而且為了避免交叉感染不能過(guò)度親密接觸(需要相隔5碼),對(duì)情竇初開青少年的生活質(zhì)量影響可想而知。所以這個(gè)產(chǎn)品盡管價(jià)格很高對(duì)CF患者來(lái)說(shuō)仍然是上帝的禮物,電影中的人物只是參加一個(gè)在研藥物的臨床試驗(yàn)已經(jīng)覺得自己非常幸運(yùn)、現(xiàn)實(shí)生活中一個(gè)患者母親把ivacaftor分子結(jié)構(gòu)紋在自己腳背上。當(dāng)然并非所有支付部門都認(rèn)為這些產(chǎn)品物有所值、以英國(guó)的NICE為代表,去年福泰CEO Jeff Leiden因英國(guó)政府拒絕支付CF系列藥物給當(dāng)時(shí)英國(guó)首相特蕾莎梅寫了一封公開信,指責(zé)英國(guó)政府草菅人命。

       這些CF藥物的發(fā)現(xiàn)源于自下而上的民間推動(dòng),患者家屬與CF協(xié)會(huì)資助了早期研究。后來(lái)福泰因擴(kuò)大技術(shù)平臺(tái)需求收購(gòu)了Aurora、順帶獲得Kalydeco。福泰最早成立準(zhǔn)備以理性藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)(如SBDD)發(fā)現(xiàn)HIV、HCV等大眾常見病藥物,雖然上市了Incivek但很快被Sovaldi擠出市場(chǎng)。CF完全不同、是個(gè)罕見病。CFTR藥物的發(fā)現(xiàn)也完全不同,到現(xiàn)在為止這個(gè)疾病尚無(wú)無(wú)動(dòng)物模型。福泰這個(gè)轉(zhuǎn)換可謂無(wú)心插柳柳成蔭。當(dāng)然審批和支付環(huán)境的改變是一個(gè)重要因素,2012年Kalydeco成為第一個(gè)FDA突破性藥物,標(biāo)志著FDA開始對(duì)人群雖小但治療價(jià)值較高藥物的傾斜。支付部門也因?yàn)楹币姴】倹_擊力較小而對(duì)高藥價(jià)更為寬容,按傳統(tǒng)重磅藥物模樣開發(fā)的Entresto、PCSK9藥物則受到支付部門的嚴(yán)格審查。盡管隨機(jī)因素對(duì)CF系列藥物的成功起了重要作用,但福泰戰(zhàn)略上的敏捷和戰(zhàn)術(shù)上的執(zhí)行力還是顯示了一流生物技術(shù)企業(yè)的風(fēng)范,CF患者從此不必再相隔5碼。

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