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上海綠谷制藥原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥獲準(zhǔn)上市

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來(lái)源:美通社
  2019-11-04
2019年11月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥 -- 九期一(R)(甘露特鈉,代號(hào):GV-971)的上市申請(qǐng),填補(bǔ)了這一領(lǐng)域17年無(wú)新藥上市的空白。

       2019年11月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥 -- 九期一®(甘露特鈉,代號(hào):GV-971)的上市申請(qǐng),“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能”。九期一®通過優(yōu)先審評(píng)審批程序在中國(guó)大陸的上市為全球首次上市,填補(bǔ)了這一領(lǐng)域17年無(wú)新藥上市的空白。

       這款中國(guó)原創(chuàng)、國(guó)際首個(gè)靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥,將為廣大阿爾茨海默病患者提供新的治療方案。

       阿爾茨海默病主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能和行為障礙及**異常等癥狀,是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后,老年人致殘、致死的第三大疾病。全球目前至少有5000萬(wàn)阿爾茨海默病患者,到2050年,這個(gè)數(shù)字預(yù)計(jì)將達(dá)到1.5億左右。2018年全球治療及照料費(fèi)用已達(dá)萬(wàn)億美元,給患者家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。我國(guó)阿爾茨海默病患者約1000萬(wàn)人,是世界上患者人數(shù)最多的國(guó)家。隨著人口老齡化加速,預(yù)計(jì)到2050年我國(guó)患者將達(dá)4000萬(wàn)人。

       自發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病100多年來(lái),全球用于臨床治療的藥物只有5款,臨床獲益不明顯。全球各大制藥公司在過去的20多年里,相繼投入數(shù)千億美元研發(fā)新的阿爾茨海默病治療藥物,320余個(gè)進(jìn)入臨床研究的藥物已宣告失敗。

       九期一®是由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉研究員領(lǐng)導(dǎo)研究團(tuán)隊(duì),堅(jiān)持22年,在中國(guó)海洋大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所與上海綠谷制藥有限公司接續(xù)努力研發(fā)成功的原創(chuàng)新藥。

       共有1199例受試者參加了九期一®的1、2、3期臨床試驗(yàn)研究。其中3期臨床試驗(yàn)由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬**衛(wèi)生中心和北京協(xié)和醫(yī)院牽頭組織的全國(guó)34家三級(jí)甲等醫(yī)院開展,共完成了818例受試者的服藥觀察。整個(gè)臨床試驗(yàn)由全球最大的新藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)艾昆緯(原昆泰)負(fù)責(zé)管理。

       為期36周的3期臨床研究結(jié)果表明,九期一®可明顯改善輕、中度阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能障礙,與安慰劑組相比,主要療效指標(biāo)認(rèn)知功能改善顯著,認(rèn)知功能量表(ADAS-Cog)評(píng)分改善2.54分(p < 0.0001)。九期一®對(duì)患者的認(rèn)知功能具有起效快、呈持續(xù)穩(wěn)健改善的特點(diǎn),且安全性好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)。

       該藥主要發(fā)明人、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所耿美玉研究員介紹,臨床前作用機(jī)制表明,九期一®通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多,減少外周及中樞炎癥,降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認(rèn)知功能障礙。靶向腦-腸軸的這一獨(dú)特作用機(jī)制,為深度理解九期一®臨床療效提供了重要科學(xué)依據(jù)。

       九期一®3期臨床主要牽頭研究者、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬**衛(wèi)生中心肖世富教授表示:“阿爾茨海默病目前的藥物治療還是對(duì)癥治療,且可供選用的藥物不多,不能延緩或阻止病程進(jìn)展?;诰牌谝?reg;新的作用機(jī)制和獨(dú)特的臨床療效特征,相信該藥能夠?yàn)榘柎暮D≈委熖峁┬路桨浮?rdquo;

       九期一®3期臨床主要牽頭研究者、北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科專家張振馨教授表示:“我從事老年癡呆研究50年,參與了多個(gè)藥物的國(guó)際多中心研究,始終沒有找到對(duì)阿爾茨海默病令人滿意的治療藥物,九期一®36周的臨床試驗(yàn)結(jié)果令人振奮,終于讓我們看到了希望和曙光,為全球患者和家屬感到由衷的高興。”

       上海綠谷制藥有限公司董事長(zhǎng)呂松濤表示:“‘只做人類最期盼的藥物’是我們綠谷制藥永恒的使命。我們非常期待九期一®能為阿爾茨海默病治療帶來(lái)期盼已久的臨床獲益。九期一®的成功研發(fā)離不開國(guó)家和各級(jí)研究機(jī)構(gòu)的大力支持,特別是離不開以耿美玉研究員為代表的研發(fā)人員22年來(lái)堅(jiān)韌不拔、不畏艱辛的付出。”

       上海綠谷制藥有限公司已做好生產(chǎn)、銷售的各項(xiàng)準(zhǔn)備,藥品年內(nèi)投放市場(chǎng)。同時(shí),綠谷將啟動(dòng)九期一®上市后研究和真實(shí)世界研究,并正在積極推進(jìn)國(guó)際多中心臨床研究項(xiàng)目,期望早日惠及全球患者。

       九期一®的研發(fā)得到了國(guó)家“863計(jì)劃”、國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家“973計(jì)劃”、“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(A類)、上海市科技計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。

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