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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 K藥在中國(guó)即將獲批第4個(gè)適應(yīng)癥,一線治療鱗狀NSCLC

K藥在中國(guó)即將獲批第4個(gè)適應(yīng)癥,一線治療鱗狀NSCLC

熱門(mén)推薦: K藥 鱗狀NSCLC 適應(yīng)癥
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-11-08
11月6日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,K藥(即帕博利珠單抗/Pembrolizumab,商品名:Keytruda/可瑞達(dá))新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)(受理號(hào):JXSS1800025)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)將于本月獲批上市。

       11月6日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,K藥(即帕博利珠單抗/Pembrolizumab,商品名:Keytruda/可瑞達(dá))新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)(受理號(hào):JXSS1800025)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)將于本月獲批上市。

K藥在中國(guó)即將獲批第4個(gè)適應(yīng)癥

       (資料來(lái)源:NMPA)

       該適應(yīng)癥是聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),若此適應(yīng)癥順利獲批,則K藥將成為國(guó)內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的PD-1/L1單抗,這4個(gè)適應(yīng)癥分別是二線治療黑色素瘤、聯(lián)合化療一線治療鱗狀NSCLC、聯(lián)合化療一線治療非鱗NSCLC以及一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC。

       2018年10月22日,CDE正式受理K藥聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療(卡鉑和紫杉醇或卡鉑和白蛋白紫杉醇)一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌的上市申請(qǐng)(受理號(hào):JXSS1800025)。

CDE正式受理K藥聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療

       (資料來(lái)源:CDE)

       FDA獲批的試驗(yàn)基礎(chǔ)

       2018年10月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)K藥聯(lián)合卡鉑、紫杉醇/白蛋白紫杉醇用于鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療。該適應(yīng)癥與即將在國(guó)內(nèi)獲批的適應(yīng)癥相同。

       獲批是基于帕博利珠單抗在KEYNOTE-407研究中的表現(xiàn),試驗(yàn)共入組559例患者,并按1:1隨機(jī)分配接受帕博利珠單抗200mg或安慰劑治療,連用35個(gè)周期聯(lián)合4個(gè)周期的卡鉑,和研究者選擇的紫杉醇或白蛋白紫杉醇。

       相比于安慰劑聯(lián)合化療,帕博利珠單抗聯(lián)合卡鉑紫杉醇或白蛋白紫杉醇化療可以顯著提高患者的ORR(57.9%vs38.4%),延長(zhǎng)患者的OS(HR0.64,95%CI0.49-0.85,P=0.0008)和PFS(HR0.56,95%CI0.45-0.70,P<0.0001)。

       試驗(yàn)結(jié)果表明,肺鱗癌患者無(wú)論P(yáng)D-L1表達(dá)水平如何均可以從帕博利珠單抗聯(lián)合化療中獲益,基于這項(xiàng)KEYNOTE-407研究,F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗聯(lián)合卡鉑、紫杉醇/白蛋白紫杉醇一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌。

試驗(yàn)結(jié)果

       (資料來(lái)源:Choice of taxane and outcomes in the KEYNOTE-407 study of pembrolizumab pluschemotherapy for metastatic squamous NSCLC. 2018 WCLC,MA10.08)

       基于KEYNOTE-407的研究結(jié)果,美國(guó)NCCN指南今年發(fā)布的第五版指南開(kāi)始把帕博利珠單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療作為鱗狀NSCLC的一線治療方案。

       除此之外,這項(xiàng)研究的重要貢獻(xiàn)還有表明了無(wú)論紫杉醇或白蛋白紫杉醇,帕博利珠單抗聯(lián)合化療組較安慰劑聯(lián)合化療組均顯著更優(yōu)。

       在OS方面,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的mOS分別為14.0個(gè)月vs10.3個(gè)月,HR0.67(0.48-0.93);帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的mOS分別為NRvs12.6個(gè)月,HR0.59(0.36-0.98)。

       在PFS方面,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的mPFS分別為6.4個(gè)月vs4.4個(gè)月,HR0.52(0.40-0.68);帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的mPFS分別為6.5個(gè)月vs5.9個(gè)月,HR0.65(0.45-0.94)。

       在ORR方案,帕博利珠單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的ORR分別為57.4%vs37.7%;帕博利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇卡鉑對(duì)比單純化療的ORR分別為58.7%vs39.5%。

       有望覆蓋中國(guó)所有NSCLC患者

       K藥未來(lái)有望成為覆蓋所有非小細(xì)胞肺癌患者(不區(qū)分PD-L1表達(dá)水平)的一線標(biāo)準(zhǔn)療法,既可以單藥使用,也可以與化藥聯(lián)合使用。帕博利珠單抗和化療聯(lián)用的機(jī)理研究還不充分,有研究表明,雖然化療的確可能造成外周血中白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞下降,但是化療同時(shí)也會(huì)殺死癌細(xì)胞,釋放一部分抗原,刺激身體的免疫系統(tǒng),從而促進(jìn)免疫抑制劑的療效。

       百濟(jì)神州替雷利珠大概率年底獲批

       有業(yè)內(nèi)人士透露,百濟(jì)神州的PD-1單抗替雷利珠也將在年底獲批上市,將是]全球第10款、中國(guó)產(chǎn)第4款、中國(guó)市場(chǎng)上市第6家的PD-1/L1。

       國(guó)內(nèi)已上市及已報(bào)產(chǎn)的PD-1/L1單抗

國(guó)內(nèi)已上市及已報(bào)產(chǎn)的PD-1/L1單抗

       (資料來(lái)源:NMPA、各公司官網(wǎng))

       作者簡(jiǎn)介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長(zhǎng)解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

    新藥品管理法下的MAH制度解析與風(fēng)險(xiǎn)管控培訓(xùn)會(huì)   

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