動(dòng)脈網(wǎng)消息稱，當(dāng)?shù)貢r(shí)間2019年11月8日，生物技術(shù)公司InCarda Therapeutics（InCarda）向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交D表，確認(rèn)已出售價(jià)值超過(guò)3500萬(wàn)美元的公司股權(quán)。
InCarda在文件中表示，此次發(fā)行所籌集的收益將被作為運(yùn)營(yíng)資金，包括支付董事、高級(jí)職員和員工的薪水。
InCarda成立于2009年，總部位于美國(guó)加利福尼亞州，是一家處在臨床階段的生物制藥公司。該公司率先開發(fā)了針對(duì)急性心血管疾病的吸入療法，其主要產(chǎn)品InRhythm是一種抗心律失常的吸入性候選治療藥物。InRhythm可以將氟卡尼（flecainide）從患者的肺部輸送到心臟組織，從而將少量但有效的藥物直接輸送到心臟的目標(biāo)區(qū)域。氟卡尼是一種被批準(zhǔn)用于治療PAF（陣發(fā)性心房顫動(dòng)）患者的口服抗心律不齊藥物。
心房顫動(dòng)（AF）是最常見的、持續(xù)性超過(guò)30秒的心律失常。陣發(fā)性心房顫動(dòng)（PAF）又稱為間接性心房顫動(dòng)，其定義標(biāo)準(zhǔn)是發(fā)作后7天內(nèi)自發(fā)消退或經(jīng)干預(yù)終止，常見癥狀有心跳加速、胸痛或感到壓迫、無(wú)力、疲勞、頭暈等。當(dāng)前PAF的治療主要依賴于口服抗心律不齊藥物的長(zhǎng)期給藥或基于醫(yī)院的急性治療。但這兩種方式均不能滿足患者對(duì)無(wú)創(chuàng)、速效治療的需求。目前，尚無(wú)被批準(zhǔn)的可以使患者自行管理PAF的治療方法。
InRhythm旨在解決PAF患者對(duì)非侵入性、速效治療的未滿足需求。InRhythm將氟卡尼輸送到患者的心房處后，可以使藥效在幾分鐘內(nèi)迅速發(fā)作，并減少心臟部位脫靶組織的暴露。更重要的是，患者可以在任何情況下自行給藥。
InCarda曾在2018年11月宣布完成了4200萬(wàn)美元B輪融資，以支持InRhythm進(jìn)入2期臨床試驗(yàn)。1期臨床結(jié)果表明，InRhythm可快速安全地遞送氟卡尼，改變患者的心電圖波動(dòng)，使患者恢復(fù)為正常的竇性心律（NSR）。公開數(shù)據(jù)顯示，該公司2期試驗(yàn)預(yù)計(jì)征募100名患者，目前尚處在征募階段，預(yù)計(jì)2021年5月結(jié)束。
根據(jù)InCarda提交的文件，自提交IPO以來(lái)，該公司總計(jì)完成了近3530萬(wàn)美元的融資。距該公司的上市總發(fā)行價(jià)4210萬(wàn)美元，還差630萬(wàn)美元。InCarda表示，此次發(fā)行計(jì)劃將持續(xù)一年以上。
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