今日，葛蘭素史克（GSK）宣布其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫(yī)保藥品目錄》。
最新數(shù)據(jù)顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，且近年來的患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn)[3]。
作為首個中國上市的雙支氣管擴張劑，歐樂欣是第一個且唯一一個經(jīng)頭對頭研究證實相比現(xiàn)有支氣管擴張劑具有更強肺功能改善，更大生活質(zhì)量提高的雙支氣管擴張劑[4]-[10]。歐樂欣目前在國際上已被廣泛認可，在98個國家和地區(qū)批準上市，并被納入47個國家及地區(qū)的醫(yī)保目錄。
此次除歐樂欣首次納入國家醫(yī)保之外，GSK的另外一個抗抑郁治療一線藥物賽樂特CR也成功續(xù)約，繼續(xù)惠及更多抑郁癥患者。
GSK新興市場高級副總裁 Fabio Landazabal 表示：“在中國政府醫(yī)改政策的積極推動下，不僅創(chuàng)新藥物審評審批速度加快，我們也看到政府加快了將創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保的進程。此次歐樂欣成功被納入醫(yī)保是多方共同努力的成果，也印證了GSK立足中國，攜手中國，服務(wù)中國的不變承諾。我們將繼續(xù)支持中國政府的醫(yī)改政策，秉承以創(chuàng)新為基礎(chǔ)、以患者為中心的價值觀，不斷提高創(chuàng)新藥物的可及性及可負擔(dān)性，從而助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的愿景。”
GSK企業(yè)事務(wù)、市場準入及商業(yè)營運副總裁王新光先生表示：“國家一直在大力扶持創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保。此次GSK的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠進入國家醫(yī)保是非常振奮人心的。對患者而言，在最短時間獲取最具創(chuàng)新性且性價比高的藥物是大家長期以來的期待；而對企業(yè)而言，在國家醫(yī)保政策的推動下，我們能夠擴大我們藥物的可及性，從而惠及更多患者是我們一直以來不變的承諾。未來，GSK將繼續(xù)與中國政府緊密合作、共同努力，讓更多中國患者獲益于我們的創(chuàng)新藥物。”
關(guān)于GSK：
GSK是一家以科學(xué)為導(dǎo)向的全球醫(yī)藥保健公司，致力于讓人們能夠做到更多、感覺更舒適、生活更長久，從而提高人類的生活質(zhì)量。
參考文獻：
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[9]. Donohue JF, et al. Respir Med. 2015;109:870–881;
[10]. Bevespi aerosphere EPAR Public Assessment Report. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bevespi-aerosphere. Accessed May 2019.
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