12月1日起，新修訂的《藥品管理法》已經(jīng)正式施行，該管理法對中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理及法律責任作出了一些新的規(guī)定，事中事后監(jiān)管力度將進一步加強，嚴懲重處違法行為。同時，為保障公眾用藥安全，全國范圍內(nèi)組織開展了藥品質(zhì)量抽查抽檢。筆者發(fā)現(xiàn)，自11月以來，從國家到地方，各藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)通告關(guān)于企業(yè)藥品不符合規(guī)定，或者藥企GMP被收走的消息。其中，中藥飲片依然是重點領(lǐng)域。
11月初，國家藥品監(jiān)督管理局公告稱，經(jīng)南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院等9家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，68家企業(yè)生產(chǎn)的83批次藥品不符合規(guī)定。其中，11家飲片企業(yè)生產(chǎn)的12批次補骨脂不符合規(guī)定；16家飲片企業(yè)生產(chǎn)的16批次補骨脂(鹽補骨脂)不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為含量測定。11月底，國家藥品監(jiān)督管理局又公布了40家企業(yè)生產(chǎn)的57批次不符合規(guī)定藥品。
遼寧?。?5批次藥品不符合規(guī)定
遼寧省藥品監(jiān)督管理局公告稱，經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，23家企業(yè)生產(chǎn)的25批次藥品不符合規(guī)定。其中，不符合規(guī)定的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)達20家。
安徽省：2家中藥飲片企業(yè)被收走GMP
2019年11月29-30日，安徽省藥品監(jiān)督管理局連續(xù)發(fā)布公告，兩天內(nèi)分別有1家中藥飲片企業(yè)在藥品GMP有因(飛行)檢查中不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，依據(jù)規(guī)定，企業(yè)的《藥品GMP證書》被收回。
廣東?。?8批次藥品不符合規(guī)定
11月25日，廣東省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于藥品抽查檢驗信息的通告2019年第7期，共有18個品種18批次經(jīng)檢驗不符合藥品標準規(guī)定，不符合規(guī)定的項目包括性狀、水分、鑒別、重量差異、含量測定、裝量、微生物限度等。
湖北?。?8批次藥品不符合標準規(guī)定
11月中旬，湖北省藥品監(jiān)督管理局將2019年第3期藥品質(zhì)量抽檢中發(fā)現(xiàn)的38批次不符合標準規(guī)定藥品予以公告。不符合標準規(guī)定的藥品名單中，中藥材(飲片)有32批次。
重慶市：45批次藥品不符合規(guī)定
11月22日，重慶市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布通告稱，經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院等5家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，28家企業(yè)生產(chǎn)的37批次藥品，以及在重慶中藥材專業(yè)市場抽取的8批次中藥材不符合規(guī)定。
對于上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。
新《藥品管理法》第十一章、第一百一十七條之規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，除沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得外，還將被處以貨值金額的十倍以上二十倍以下之罰款。另外，生產(chǎn)、銷售的中藥飲片如果不符合藥品標準，即使產(chǎn)品不影響其安全性、有效性的，仍將會被處以十萬元以上五十萬元以下額度的罰款。
可見，未來中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)會過得更加艱難。在新規(guī)實施，以及密集的飛檢、頻頻的行業(yè)監(jiān)管下，飲片企業(yè)需迎難而上，嚴把質(zhì)量關(guān)，按照標準規(guī)范生產(chǎn)，切勿再得過且過！
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
