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CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理瑞復(fù)美?用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)

中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已受理瑞復(fù)美?用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)

熱門推薦: 腫瘤 淋巴瘤 百濟(jì)神州
來(lái)源:美通社
  2019-12-23
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理瑞復(fù)美?(來(lái)那度胺)聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤(濾泡型淋巴瘤或邊緣區(qū)淋巴瘤)患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sNDA)。

       百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向和免疫腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理瑞復(fù)美®(來(lái)那度胺)聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤(濾泡型淋巴瘤或邊緣區(qū)淋巴瘤)患者的進(jìn)口藥品新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sNDA)。瑞復(fù)美®于2013年在中國(guó)首次獲批與地塞米松聯(lián)合用于治療既往接受過(guò)至少一項(xiàng)治療的成年多發(fā)性骨髓瘤患者,并于2018年獲得批準(zhǔn)擴(kuò)展至用于治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的成年多發(fā)性骨髓瘤患者。百濟(jì)神州獲得百時(shí)美施貴寶公司旗下的新基物流責(zé)任有限公司授予的瑞復(fù)美®獨(dú)家經(jīng)銷,可在中國(guó)獨(dú)家銷售該藥品。

       百濟(jì)神州中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示:“今天瑞復(fù)美®上市申請(qǐng)被受理的消息意味著我們公司血液瘤部門進(jìn)一步深入到非霍奇金淋巴瘤治療領(lǐng)域,一個(gè)在中國(guó)存在未被滿足醫(yī)療需求的疾病種類。此外,預(yù)計(jì)中的替雷利珠單抗用于治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者、澤布替尼用于治療套細(xì)胞淋巴瘤患者以及慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的新藥上市批準(zhǔn),加上瑞復(fù)美®用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者,維達(dá)莎®用于治療骨髓增生異常綜合征患者、急性髓系白血?。ˋML)患者與慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML)患者,連同近期宣布的與安進(jìn)公司合作中包括的產(chǎn)品,我們也在中國(guó)血液瘤治療領(lǐng)域不斷擴(kuò)大市場(chǎng)領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。”

       吳曉濱博士補(bǔ)充道:“我們對(duì)該項(xiàng)目取得的進(jìn)展很是欣慰,也期待能與百時(shí)美施貴寶公司以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)此開(kāi)展密切合作,盡快為中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性濾泡型淋巴瘤患者及邊緣區(qū)淋巴瘤患者帶來(lái)一款非化療的治療方案。”

       此項(xiàng)sNDA是基于一組臨床、非臨床以及藥學(xué)(CMC)數(shù)據(jù),包括百時(shí)美施貴寶公司開(kāi)展的關(guān)鍵3期AUGMENT臨床試驗(yàn)結(jié)果。AUGMENT是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心的臨床試驗(yàn)(clinicaltrials.gov登記號(hào):NCT01938001),共有358例復(fù)發(fā)或難治性濾泡型淋巴瘤及邊緣區(qū)淋巴瘤患者入組該試驗(yàn),按照1:1隨機(jī)接受瑞復(fù)美與利妥昔單抗(R2)聯(lián)合用藥或是利妥昔單抗與安慰劑組合。在中位隨訪時(shí)間為28.3個(gè)月的情況下(0.1-51.3個(gè)月),獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估得出R2組合治療具有臨床意義,在無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的統(tǒng)計(jì)上有著顯著提高,與對(duì)照組相比,疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了54%(風(fēng)險(xiǎn)比 [HR] = 0.46; 95%置信區(qū)間 [CI]:0.34,0.62;p < 0.0001)。中位PFS在R2組與對(duì)照組中分別為39.4個(gè)月與14.1個(gè)月,相比之下存在多于兩年的提高。由IRC評(píng)估的試驗(yàn)次要終點(diǎn)之一的總緩解率(ORR)在R2組與對(duì)照組中分別為78%與53%。持續(xù)緩解時(shí)間(DoR)在R2組與對(duì)照組中分別為37個(gè)月與22個(gè)月,相比之下有顯著提高(P = 0.0015;HR:0.53;95% CI,0.36-0.79)。在R2組中最常見(jiàn)的不良事件(AE)為中性粒細(xì)胞減少癥(58%),相比對(duì)照組中的22%。在多于20%患者中觀察到的其余常見(jiàn)AE包括腹瀉(R2組:31%;對(duì)照組:23%)、便秘(R2組:26%;對(duì)照組:14%)、咳嗽(R2組:23%;對(duì)照組:17%)以及疲乏(R2組:22%;對(duì)照組:18%)。在R2組中更多被報(bào)道的AE(發(fā)生率>10%)為中性粒細(xì)胞減少癥、便秘、白細(xì)胞減少癥、貧血、血小板減少癥以及燃瘤反應(yīng)。

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