2019年12月13日，Horizon Therapeutics宣布FDA皮膚科和眼科藥物咨詢委員會12票全票通過，支持Teprotumumab獲批用于甲狀腺眼病的治療。目前，Teprotumumab正處于FDA的上市審查中，F(xiàn)DA將在2020年3月8日作出決定，如果獲批，這將成為首款治療活動性甲狀腺眼病的藥物。
甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease，TED），又稱Graves'眼?。℅O），是一種嚴(yán)重的、進(jìn)行性的、威脅視力的自身免疫性疾病，該疾病經(jīng)歷最多三年的活躍期后會進(jìn)入穩(wěn)定期，長發(fā)病于患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥或Graves'患者群中。
活躍期TED主要表現(xiàn)為眼球后部炎癥和組織增生，隨著疾病進(jìn)展會導(dǎo)致眼球突出、斜視、復(fù)視、甚至失明等嚴(yán)重后果。僅活躍期TED可使用皮質(zhì)激素類藥物部分緩解病情，F(xiàn)DA還未批準(zhǔn)針對性療法。TED轉(zhuǎn)入穩(wěn)定期后，炎癥會消退，而增生組織不會，患者往往只能接受眼部手術(shù)。
Teprotumumab是Horizon Therapeutics研發(fā)的IGF-1R全人源單克隆抗體，可阻斷IGF-1R，致使患者眼部細(xì)胞內(nèi)的IGF-1和促甲狀腺激素（TSH）活躍水平降低。IGF-1R和促甲狀腺激素受體（TSHR）在TED患者眼眶成纖維細(xì)胞中水平偏高，兩者之間存在著復(fù)雜的信號通路網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系，與疾病發(fā)生密切相關(guān)。
FDA已授予Teprotumumab治療活動性TED的突破性藥物資格、孤兒藥資格、快速通道資格、優(yōu)先審查資格。
2019年12月13日，F(xiàn)DA皮膚科和眼科藥物咨詢委員會舉行會議，評估Teprotumumab治療活動性TED的收益風(fēng)險比，與會人員12票全票通過，支持FDA批準(zhǔn)Teprotumumab。
基于一項(xiàng)II期研究和臨床III期研究OPTIC的頂線數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA正在審查Teprotumumab的上市申請，并將在2020年3月8日作出決定。如果獲批，Teprotumumab將成為首款治療活動性TED的藥物。
OPTIC（NCT03298867）是一項(xiàng)評估Teprotumumab治療活躍TED患者的有效性、耐受性和安全性的III期研究，共入組了83名患者，隨機(jī)分別靜脈輸注Teprotumumab（41名患者）或安慰劑（42名患者），每3周輸注一次，第一次劑量為10 mg/kg，之后的7次每次20 mg/kg。
OPTIC試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)，Teprotumumab顯著改善了患者眼球突出或鼓脹表現(xiàn)，并且在所有的次要終點(diǎn)上也展現(xiàn)出明顯改善，安全性數(shù)據(jù)與之前的II期臨床試驗(yàn)類似，沒有發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，具體數(shù)據(jù)結(jié)果如下。
1）主要終點(diǎn)：治療第24周時，Teprotumumab組有82.9%的患者達(dá)到眼球突出或鼓脹相對基線減少≥2 mm，而安慰劑組為9.5%，數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學(xué)顯著差異，p<0.001。
2）次要終點(diǎn)I：眼球突出。治療第24周時，Teprotumumab組眼球突出相對基線平均減少3.32 mm，安慰劑組為0.53 mm，p<0.001。在所有研究時間點(diǎn)，Teprotumumab與安慰劑在眼球突出相對基線減少方面均具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3）次要終點(diǎn)II：總緩解率。治療第24周時，Teprotumumab組總緩解率（眼球突出減少≥2 mm以及CAS改善≥2分）顯著高于安慰劑組（78% vs 7.1%，p<0.001）。
4）次要終點(diǎn)III：復(fù)視。治療第24周時，Teprotumumab組有68%的患者復(fù)視程度較基線水平至少改善一級，安慰劑組比例為29%，p=0.001。
5）次要終點(diǎn)IV：生活質(zhì)量。治療第24周時，Teprotumumab組Graves'眼病生活質(zhì)量量表（GO-QoL）平均變化為13.79，這一數(shù)值在安慰劑組患者為4.43，p<0.001。這些評分表明，與安慰劑相比，Teprotumumab對患者生活質(zhì)量有統(tǒng)計學(xué)和臨床意義的改善（評分改變6分即認(rèn)為臨床意義上顯著改善）。
6）次要終點(diǎn)V：CAS評分（Graves'眼病活動評分方法）。治療第24周時，Teprotumumab組59%的患者CAS評分達(dá)到0或1，而安慰劑組的比例為21%，p<0.001。CAS評分從0到7，其中評分0代表Graves'眼病無腫脹或活性。
7）安全性數(shù)據(jù)與之前的II期臨床相似，未出現(xiàn)新的不良事件，多數(shù)與治療相關(guān)的不良事件（TEAEs）都屬于輕至中度事件（肌肉痙攣、聽力損傷、腹瀉和腸易激綜合征等），Teprotumumab組發(fā)現(xiàn)兩例嚴(yán)重不良事件，對照組發(fā)現(xiàn)一例嚴(yán)重不良事件（SAEs）。
Teprotumumab的III期臨床試驗(yàn)OPTIC結(jié)果令人矚目，安全性數(shù)據(jù)一如之前。與此前的II期試驗(yàn)結(jié)果一道，展示了Teprotumumab治療活躍期TED的顯著臨床收益。
Teprotumumab臨床試驗(yàn)（II期和III期）入組170名患者，而接受Teprotumumab治療的患者僅為90名，相較于慣常的300名參與者的安全性數(shù)據(jù)，患者數(shù)較少，安全性數(shù)據(jù)單薄。然而，F(xiàn)DA委員會還是一致同意Teprotumumab上市，可見其臨床收益及未滿足的患者需求，上市后也可繼續(xù)對其進(jìn)行安全性監(jiān)督研究。目前，Horizon也正在開展OPTIC-X擴(kuò)展研究，以進(jìn)一步了解Teprotumumab的長期療效和安全性。
當(dāng)前的TED患者只能等活躍期結(jié)束后進(jìn)入穩(wěn)定期，再通過手術(shù)矯正的眼球突出癥狀，Teprotumumab將為活躍期TED患者提供一種新療法，患者眼球突出癥在活躍期即能達(dá)到前所未有的減少。
2019年12月13日FDA委員會的支持是Teprotumumab的上市保障，若獲批，Teprotumumab將會為首款能夠減少活躍期TED中的眼睛突出的藥物，期待這款療法！
參考來源：
1. Horizon's eye drug teprotumumab wins FDA panel backing in unanimous vote；
2. FDA Advisory Committee Votes Unanimously to Support the Use of Teprotumumab for the Treatment of Thyroid Eye Disease (TED)
作者簡介：知行，用簡單的語言講述不簡單的未來，一個不斷前行的醫(yī)藥人。
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