該藥是新版《中華人民共和國藥品管理法》生效后國內(nèi)首個上市許可持有人采用委托生產(chǎn)模式獲得上市批準的創(chuàng)新生物藥
勃林格殷格翰中國生物制藥將會為該藥提供長期商業(yè)化產(chǎn)品供應
新版《中華人民共和國藥品管理法》的頒布標志藥品上市許可持有人制度正式到來，將進一步促進中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速崛起
上海，2019年12月28日–由勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司通過委托生產(chǎn)的模式生產(chǎn)制造的一款腫瘤抗體藥物百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準，用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。百澤安?由全球性創(chuàng)新生物制藥企業(yè)百濟神州自主研發(fā)，是新版《中華人民共和國藥品管理法》（下簡稱新版藥品管理法）生效后國內(nèi)首個上市許可持有人采用委托生產(chǎn)模式獲得上市批準的創(chuàng)新生物藥。這款腫瘤免疫新藥不僅由“中國研發(fā)”，同時還是“中國制造”：它將在位于上海張江的勃林格殷格翰生物醫(yī)藥基地投入商業(yè)化生產(chǎn)，很快就能造?；颊摺０贊砂?的獲批，是12月1日起實施的藥品管理法中藥品上市許可人制度的重大里程碑：基于百濟神州與勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司此前達成的合作協(xié)議，勃林格殷格翰將為該產(chǎn)品提供長期商業(yè)化合同生產(chǎn)服務。
由此，這款新藥的批準創(chuàng)下兩個“中國第一”：該藥品成為新版藥品管理法實施后，中國首個委托專業(yè)合同生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)上市的創(chuàng)新生物藥；勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司則成為新版藥品管理法實施后，首家成功提供生物制藥委托生產(chǎn)服務的企業(yè)。
據(jù)介紹，以往我國藥品注冊與生產(chǎn)兩大環(huán)節(jié)被“捆綁”在一起。根據(jù)今年12月1日起實施的新版藥品管理法，明確了中國藥品上市許可持有人（MAH）制度，實現(xiàn)了藥品生產(chǎn)許可與上市許可分離，允許藥品研發(fā)機構、科研人員作為藥品注冊申請人，同時授權第三方作為藥品上市許可持有人，進行藥品商業(yè)化生產(chǎn)。
“百澤安?的獲批是剛剛頒布的新版藥品管理法的成功應用：一方面，該新藥有望惠及中國與全球的癌癥患者。與此同時，百濟神州與勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司的此項合作，不僅將確保這一生物創(chuàng)新藥品的高質(zhì)量生產(chǎn)和穩(wěn)定供應，同時還將支持該藥在更多癌癥適應癥領域的臨床試驗?？梢源_信的是，新版藥品管理法中明確的上市許可持有人制度將進一步促進中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速崛起，有望推動中國生命科學研究的大踏步發(fā)展。“百濟神州總裁吳曉濱博士指出。
勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司總經(jīng)理羅家立博士表示：“祝賀百濟神州，同時我們也很自豪成為中國首家基于新版藥品管理法進行生物藥品商業(yè)化生產(chǎn)的公司。2016年，勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司作為唯一一家生物制藥合同生產(chǎn)企業(yè)，積極參與了中國藥品上市許可持有人及合同生產(chǎn)模式的改革。試點項目進行得非常順利，并取得了成功?，F(xiàn)在隨著新藥獲批‘發(fā)令槍’響，我們將全力以赴投入到產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)中。相信這個全新的模式將助力中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，為中國患者提供更多的創(chuàng)新藥物。”
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。雙方的合作始于2013年。勃林格殷格翰的生物制藥合同生產(chǎn)事業(yè)部（勃林格殷格翰BioXcellence?） 一直為百澤安?提供化學、生產(chǎn)和控制（CMC）管理。接下來，勃林格殷格翰將根據(jù)國際質(zhì)量標準，向百濟神州長期供應這一重要的創(chuàng)新產(chǎn)品。在全球范圍，勃林格殷格翰公司迄今已經(jīng)向各地患者共提供了多達35種上市生物制品，這是一個在生物制藥領域獨一無二的成績。
“作為新版《中華人民共和國藥品管理法》生效后首個合同生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥，百澤安?的商業(yè)化生產(chǎn)僅僅是一個開始，我預見未來將有更多的生物創(chuàng)新產(chǎn)品從勃林格殷格翰中國生物制藥生產(chǎn)基地源源不斷供應給全球患者。“勃林格殷格翰大中華區(qū)總裁兼首席執(zhí)行官高齊飛先生表示：”生物制藥合同生產(chǎn)是我們在中國的核心業(yè)務之一。通過生物制藥合同生產(chǎn)這種創(chuàng)新的模式，我們可以幫助中國更多的生物制藥企業(yè)生產(chǎn)和上市創(chuàng)新生物制藥產(chǎn)品，使更多的患者獲益。“他強調(diào)，秉承“植根中國，服務中國”的理念，勃林格殷格翰始終致力于在中國的持續(xù)發(fā)展，大力支持上海建設成為一流的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，更愿意為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)騰飛貢獻一份力量！
關于勃林格殷格翰
研發(fā)驅(qū)動的制藥公司勃林格殷格翰始終致力于改善人類與動物的健康，專注于探索尚未出現(xiàn)有效治療方案的疾病領域。公司著力開發(fā)創(chuàng)新療法，幫助患者延長生命。在動物保健領域，勃林格殷格翰代表著先進的預防方案。
勃林格殷格翰成立于1885年，至今仍是家族企業(yè)。公司是全球前20大制藥企業(yè)之一。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產(chǎn)三個業(yè)務領域，全球約5萬名員工每天都在努力通過創(chuàng)新展現(xiàn)價值。2018年，勃林格殷格翰公司實現(xiàn)凈銷售額約175億歐元；研發(fā)支出近32億歐元，相當于凈銷售額的18.1%。
作為一家家族企業(yè)，勃林格殷格翰志存高遠并致力于獲得長期的成功。公司旨在通過自身資源實現(xiàn)有機增長，同時積極尋求研發(fā)領域的合作伙伴與戰(zhàn)略聯(lián)盟。此外，公司的一切行為都對人類和環(huán)境負責。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3000多名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。百濟神州在美國銷售其自主研發(fā)的BTK抑制劑BRUKINSATM（澤布替尼）；在中國，其抗PD-1療法百澤安?（替雷利珠單抗）已經(jīng)獲得上市批準。在新基物流有限責任公司（屬于百時美施貴寶公司）的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE?注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美?（來那度胺）和維達莎?（注射用阿扎胞苷）[i]
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