精彩內(nèi)容
日前,恒瑞醫(yī)藥的**1類新藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市,人福、海思科3款1類新藥仍在審評審批中。數(shù)據(jù)顯示,2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端**劑銷售額為141.51億元,TOP10品種有7個為注射劑。恒瑞獨攬2個過評品種,此外10個品種(7個為**劑TOP10品種)已有企業(yè)布局一致性評價;由于**劑研發(fā)、生產(chǎn)及銷售壁壘高,國內(nèi)用藥市場集中,人福、恒瑞、恩華為該細分領(lǐng)域龍頭企業(yè),三者PK誰更強?
4個1類新藥發(fā)力百億市場,恒瑞率先突圍
12月27日,國家藥監(jiān)局發(fā)文,批準恒瑞醫(yī)藥1類新藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖(商品名瑞倍寧)上市,用于常規(guī)胃鏡檢查的鎮(zhèn)靜。
近年來,隨著住院手術(shù)量不斷提升,以及**新品的帶動,國內(nèi)**劑市場快速擴容。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端**劑銷售額為141.51億元,同比增長12.40%。
表1:已申報上市的創(chuàng)新**劑(含不同適應(yīng)癥研發(fā)進展)
數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)市場已有4款創(chuàng)新**劑申報上市,恒瑞醫(yī)藥的注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖已順利獲批上市,人福藥業(yè)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖、注射用磷丙泊酚二鈉及海思科的HSK3486乳狀注射液的上市申請還處于“在審評審批中(在藥審中心)”狀態(tài)。
恒瑞的甲苯磺酸瑞馬唑侖與人福藥業(yè)的苯磺酸瑞馬唑侖(PaionAG公司授權(quán))均為瑞馬唑侖的改鹽化合物,屬于苯二氮卓類中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,是一種短效GABAa受體激動劑,適用于擇期手術(shù)中的靜脈全身**。
恒瑞醫(yī)藥的甲苯磺酸瑞馬唑侖(適應(yīng)癥:胃鏡診療鎮(zhèn)靜)已于日前獲批上市,結(jié)腸鏡診療鎮(zhèn)靜適應(yīng)癥已申報上市,全身**適應(yīng)癥已進行到III期臨床。據(jù)悉,該產(chǎn)品結(jié)合了咪 達唑侖的安全性與丙泊酚的有效性,具有起效和失效迅速、鎮(zhèn)靜作用穩(wěn)定、恢復(fù)時間短等特點。與市場上同類競品相比,具有更高的穩(wěn)定性與安全性。
宜昌人福的苯磺酸瑞馬唑侖(適應(yīng)癥:治療或診斷性操作鎮(zhèn)靜)已于2018年11月申報上市,全麻誘導(dǎo)的適應(yīng)癥已完成II期臨床。公開資料顯示,該產(chǎn)品具有水溶性及半衰期短的特點,與同類產(chǎn)品相比,起效更快,代謝迅速且代謝產(chǎn)物活性較低。
宜昌人福還有另一款**劑申報上市,為注射用磷丙泊酚二鈉(代號HX0507),適應(yīng)癥為全麻誘導(dǎo)。磷丙泊酚二鈉為水溶性丙泊酚前藥,日本衛(wèi)材早前有研發(fā)磷丙泊酚鈉,并于2008年12月獲得FDA批準上市,后來因銷售業(yè)績不理想而撤市。
海思科的HSK3486乳狀注射液也屬于GABAa受體激動劑,是經(jīng)典**藥丙泊酚的me-better產(chǎn)品。臨床試驗顯示,該產(chǎn)品效能與丙泊酚基本一致,且具有更高的安全性。目前HSK3486內(nèi)鏡診療鎮(zhèn)靜/**適應(yīng)癥已申報上市,有望于2020年H1獲批上市;全麻誘導(dǎo)適應(yīng)癥已完成III期臨床,有望于2020年H2獲批上市;診斷性檢查或治療時鎮(zhèn)靜/**、ICU鎮(zhèn)靜兩大適應(yīng)癥分別正在開展III期、II期臨床。
恒瑞獨攬2個過評品種,注射劑大品種受歡迎
表2:已有企業(yè)過評的**劑
**劑用藥市場壁壘高,其生產(chǎn)、流通、銷售、定價等均受到國家的嚴格管制,臨床用藥以注射劑、吸入劑等劑型為主,這些特殊劑型過評難度較大。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,目前有2個**劑已有企業(yè)通過或視同通過一致性評價,過評企業(yè)均為恒瑞醫(yī)藥,且均以新注冊分類方式視同通過一致性評價。
目前16個注射劑已有企業(yè)通過或視同通過一致性評價,鹽酸艾司氯 胺酮注射液為第14個過評品種,也是國內(nèi)首個獲批上市的艾司氯胺 酮。該產(chǎn)品由Parke Davis公司(已被輝瑞收購)研發(fā),目前還未進入國內(nèi)市場;4個吸入劑已有企業(yè)過評,吸入用地氟烷是首個過評品種,該產(chǎn)品于2018年2月在美國獲得ANDA。
表3:提交一致性評價補充申請或按新注冊分類申報上市的**劑
注:銷售額低于3000萬,未進入TOP20用符號-代表
10個**劑已有企業(yè)提交一致性評價補充申請或按新注冊分類申報上市,其中8個為注射劑,2個為吸入劑;2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端**劑TOP10品種中,7個已有企業(yè)布局一致性評價,可見注射劑大品種是藥企們“專攻”對象。
丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液競爭最激烈,共有2家藥企提交一致性評價補充申請,8家藥企按仿制藥4類提交上市申請。目前僅四川國瑞藥業(yè)、廣東嘉博制藥兩家國內(nèi)藥企擁有該產(chǎn)品生產(chǎn)批文,均已提交一致性評價補充申請。
**劑三寡頭PK,“一哥”能否高枕無憂?
圖1:2015-2019年(前三季度)重點省市公立醫(yī)院終端**劑廠家銷售格局
由于**劑研發(fā)及生產(chǎn)銷售壁壘高,對安全性要求也較嚴格,因此國內(nèi)**劑市場集中度較高,市場銷售渠道主要被外企及國內(nèi)幾家大型企業(yè)掌控,其它企業(yè)進入該類藥物市場具有一定的難度,處于寡頭壟斷的格局。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年前三季度重點省市公立醫(yī)院終端**劑廠家銷售格局中,TOP5企業(yè)合計市場份額66.43%,宜昌人福藥業(yè)以24.93%的市場份額領(lǐng)跑,上海恒瑞、江蘇恩華兩家本土企業(yè)分別位列第三、第五。
宜昌人福藥業(yè)2019年上半年**藥品實現(xiàn)銷售收入約18億元,較上年同期增長約24%。其**產(chǎn)品包括**劑(舒芬 太尼、瑞芬 太尼)、止痛藥(芬太 尼 、納布啡、氫嗎 啡酮)、**鎮(zhèn)靜藥(咪達 唑侖),芬太 尼受到地佐辛擠壓,銷售收入下滑,納布啡、氫 嗎 啡酮屬于管制藥品,市場容量有限,咪達唑 侖市場被恩華主導(dǎo),舒芬 太尼、瑞芬 太尼2大 **劑成為公司業(yè)績增長主動力。
從**產(chǎn)品研發(fā)管線看,3款1類新藥在研,**新藥注射用磷丙泊酚二鈉、注射用苯磺酸瑞馬唑侖已申報上市,止痛新藥嗎 啡-6-葡萄糖苷酸注射液獲批臨床;瑞芬 太尼首家申報一致性評價,舒芬 太尼及芬 太尼新劑型、丙泊酚中/長鏈脂肪乳獲批臨床。
恒瑞醫(yī)藥2018年手術(shù)**藥實現(xiàn)銷售收入46.5億元,占總營收比重26.71%。吸入**劑七氟烷、**鎮(zhèn)靜藥右美托咪定、止痛藥布托啡諾、**肌松藥阿曲庫銨4大核心**產(chǎn)品營收占手術(shù)**藥營收95.4%。右美托咪定受帶量采購影響,占公司手術(shù)**藥板塊營收比重將逐漸降低;布托啡諾為公司獨家品種。1類新藥甲苯磺酸瑞馬唑侖已獲批上市,有望取代部分傳統(tǒng)全麻藥物;艾司氯 胺酮首仿且首家過評;地氟烷首家過評,有望部分提點七氟烷市場。
從**產(chǎn)品研發(fā)管線看,2個1類止痛新藥在研,SHR8554注射液、M6G注射液均已獲批臨床;丙泊酚中/長鏈脂肪乳已報產(chǎn),有望加速國產(chǎn)替代;阿曲庫銨首家申報一致性評價。
恩華藥業(yè)2019年上半年**類產(chǎn)品銷售收入6.77億元,占總營收比重32.29%。其主要產(chǎn)品包括**劑(依托咪酯)、**鎮(zhèn)靜藥(咪達 唑侖、右美托咪定)。依托咪酯在2018年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端**劑TOP20通用名藥品中排位第八,恩華占據(jù)94.21%的市場份額。該產(chǎn)品與丙泊酚相比,更合適老年患者,未來市場空間較大。
從**產(chǎn)品研發(fā)管線看,目前公司未有1類新藥在研,止痛藥**、地佐辛已報產(chǎn),咪達 唑侖、瑞芬太 尼、右美托咪定已提交一致性評價申請。
結(jié)語
人?,F(xiàn)有產(chǎn)品線主要靠舒芬 太尼、瑞芬 太尼兩大 劑,在研管線值得期待;恒瑞醫(yī)藥是目前國內(nèi)最全面的手術(shù)**藥品生產(chǎn)企業(yè),**系列產(chǎn)品涉及全身**、**鎮(zhèn)靜、**止痛、肌松藥等,吸入**劑的優(yōu)勢及1類新藥的上市,將帶動公司整個**板塊的快速增長;恩華**系列產(chǎn)品銷售增長和毛利率穩(wěn)定,新老產(chǎn)品布局較好,但在**類產(chǎn)品后續(xù)研發(fā)儲備上落后于人福和恒瑞。恒瑞能否逆襲人福,成為“**一哥”?我們拭目以待!
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