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CPHI制藥在線 資訊 小細胞肺癌新藥Lurbinectedin獲FDA優(yōu)先審查!

小細胞肺癌新藥Lurbinectedin獲FDA優(yōu)先審查!

作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-02-18
2月17日,PharmaMar和JazzPharmaceuticals聯(lián)合宣布,美國FDA接受了其提交的新藥申請(NDA)優(yōu)先審理申請,以尋求加快批準Lurbinectedin用于先前接受含鉑治療后取得進展的小細胞肺癌(SCLC)患者。FDA已將PDUFA目標行動日期定為2020年8月16日。

       2月17日,PharmaMar和JazzPharmaceuticals聯(lián)合宣布,美國FDA接受了其提交的新藥申請(NDA)優(yōu)先審理申請,以尋求加快批準Lurbinectedin用于先前接受含鉑治療后取得進展的小細胞肺癌(SCLC)患者。FDA已將PDUFA目標行動日期定為2020年8月16日。

       PharmaMar和Jazz于2019年12月基于單一療法籃子試驗的II期臨床研究數(shù)據(jù)提交了NDA,這項試驗評估了Lurbinectedin用于治療復發(fā)性SCLC的療效。結(jié)果顯示,研究達到了客觀緩解率(ORR)的主要終點,并在SCLC二線治療中顯示出作為單藥療法的活性。

       具體數(shù)據(jù)為,Lurbinectedin在所有患者中的ORR為35.2%,中位總體生存期(OS)為9.3個月;在敏感患者(CTFI≥90,即90天或以上的時間內(nèi)疾病復發(fā))中的ORR為45%,中位OS為11.9個月;在耐藥患者(CTFI <90,即不到90天的時間里該病復發(fā))中也表現(xiàn)出積極結(jié)果,ORR為22.2%,中位OS為5個月。

       此外,Lurbinectedin的疾病控制率(DCR)在所有患者中為68.6%,在敏感患者中為81.7%,在耐藥患者中為51.1%。總的反應持續(xù)時間(DOR)在所有患者中為5.3個月,敏感患者為6.2個月,耐藥患者為4.7個月。所有患者的無進展生存期(PFS)中位數(shù)為3.9個月,敏感患者為4.6個月,耐藥患者為2.6個月。同時,該藥具有可控的安全性。

       對于SCLC復發(fā)的患者,臨床仍然存在重要未滿足的需求,自從上一個新的化學藥物拓撲替康(topotecan)被批準以來,治療環(huán)境在過去二十多年中未發(fā)生重大變化。SCLC在所有肺癌患者中占10%-15%,是一種侵略性疾病,通常在晚期或轉(zhuǎn)移期才被診斷,在美國每年大約新確診30000例。

       馬德里奧卡伯爾大學第12醫(yī)院腫瘤學系主任、該研究的主要作者Luis Paz-Ares博士表示,“Lurbinectedin已顯示出用作小細胞肺癌二線治療的一種新的替代方法,迄今為止,在這方面已經(jīng)超過二十年沒有取得相關(guān)進展了。”

       Lurbinectedin(PM1183)屬于多數(shù)腫瘤特別依賴的致癌轉(zhuǎn)錄程序的選擇性抑制劑。連同對癌細胞的作用,Lurbinectedin抑制腫瘤相關(guān)巨噬細胞的致癌基因轉(zhuǎn)錄,下調(diào)腫瘤生長必不可少的細胞因子的產(chǎn)生。轉(zhuǎn)錄成癮或轉(zhuǎn)錄依賴是癌癥中公認的目標,其中許多癌種缺乏其他可行的靶標。該藥于2018年8月被FDA授予孤兒藥稱號。

       PharmaMar是一家西班牙生物制藥公司,專注于腫瘤學研發(fā),以發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤活性的分子。其已經(jīng)在歐洲開發(fā)和商業(yè)化Yondelis®,并正在開發(fā)針對實體癌的臨床在研藥物包括Lurbinectedin、PM184和PM14。

       JazzPharmaceuticals是一家美國生物制藥公司,優(yōu)勢在睡眠醫(yī)學領(lǐng)域,并已將研發(fā)擴展到神經(jīng)科學領(lǐng)域,血液學/腫瘤學產(chǎn)品組合也不斷增長,其已經(jīng)在美國上市睡眠治療藥物Sunosi®(solriamfetol)、Xyrem®(羥丁酸鈉)口服溶液,血液學/腫瘤學產(chǎn)品Defitelio®(去纖維鈉注射劑)、Erwinaze®(天冬酰胺酶菊歐氏桿菌)和Vyxeos®(柔紅霉素和阿糖胞苷)脂質(zhì)體。

       2019年12月,PharmaMar和Jazz達成獨家許可協(xié)議,Jazz獲得Lurbinectedin在美國的商業(yè)化權(quán)利。Jazz向PharmaMar支付了2億美元的預付款,并承諾再增加近8億美元的潛在監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款,該協(xié)議于2020年1月生效。

       在等待Lurbinectedin作為單一療法獲批上市時,PharmaMar與羅氏已于今年1月開始聯(lián)合免疫療法藥物一起探索Lurbinectedin新的治療可能性。目前,Lurbinectedin和Tecentriq正在進行臨床I/II期試驗,用于治療晚期SCLC患者。

       參考來源:PharmaMar andJazz Pharmaceuticals Announce FDA Acceptance and Priority Review of New DrugApplication for Lurbinectedin in Relapsed Small Cell Lung Cancer

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