日前,梯瓦和Celltrion Healthcare聯(lián)合宣布旗下曲妥珠單抗生物仿制藥Herzuma已在美國上市。
2015年,曲妥珠單抗(Herceptin,赫賽汀)在美國的核心專利到期,仿制藥企業(yè)紛紛開始行動。2018年12月,梯瓦和Celltrion Healthcare的Herzuma獲得美國FDA批準。Celltrion Healthcare和梯瓦于2016年10月達成獨家合作伙伴關(guān)系,梯瓦負責Herzuma在美國和加拿大地區(qū)的商業(yè)化。
梯瓦北美商業(yè)執(zhí)行副總裁Brendan O’Grady表示:“很榮幸能為美國的HER2陽性乳腺癌和胃癌患者及醫(yī)療機構(gòu)提供Herzuma。Herzuma的推出延續(xù)了梯瓦的承諾,即通過提供生物仿制藥來幫助降低醫(yī)療保健成本并提高價格競爭。作為長期戰(zhàn)略的一部分,梯瓦將繼續(xù)在生物制藥領(lǐng)域進行投資,并為世界各地的患者提供幫助。”
Celltrion Healthcare副主席Hyoung-Ki Kim表示:“很高興Herzuma可以在美國上市,希望繼續(xù)與梯瓦合作,將生物仿制藥帶給更多的患者,我們相信仿制藥產(chǎn)品可以滿足市場中未滿足的需求。”
價格方面,150mg規(guī)格Herzuma的批發(fā)購置成本(WAC或“標價”)為1402.5美元,420mg規(guī)格為3927美元,相較赫賽汀的WAC優(yōu)惠10%。但實際上,由于WAC并未考慮可能適用的額外折扣和優(yōu)惠,因此使用Herzuma的患者和醫(yī)療機構(gòu)的實際承擔的費用將低于WAC。不過具體自費的優(yōu)惠額度會根據(jù)患者的保險付款策略和參與援助計劃的資格而有所不同。
此外,梯瓦還會通過CORE計劃為特定的患者提供支持服務。CORE可用于幫助符合條件的患者,由護理人員和醫(yī)療保健專業(yè)人員進行報銷流程。
需要注意的是,Herzuma有黑框警告,提示患者使用曲妥珠單抗治療可能與心肌病、輸液反應、肺**和胚胎胎兒**有關(guān)。
事實上,在Herzuma之前,已有兩款赫賽汀生物仿制藥登陸美國市場。安進和艾爾建的赫賽汀生物仿制藥Kanjinti于2019年6月獲批,同年7月在美國市場推出。兩家公司表示,Kanjinti批發(fā)價與原研藥相比降低了15%,420mg劑量的價格為3697.26美元。2019年12月,邁蘭和印度藥企Biocon在美國推出赫賽汀生物仿制藥Ogivri,該藥的具體價格當時沒有透露,不過邁蘭表示將以極具“競爭性的折扣”進入市場。
現(xiàn)在隨著Herzuma的加入,該市場競爭再度加?。?/p>
參考來源:Teva and Celltrion Healthcare Announce U.S. Availability of HERZUMA? (trastuzumab-pkrb) for Injection
點擊下圖進行CPhI & P-MEC China 2020觀眾預登記抽獎,獎品多多!
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com