日前，四川匯宇制藥以仿制4類申報(bào)的注射用硼替佐米、鹽酸帕洛諾司瓊注射液上市申請獲得CDE承辦受理，至今公司已有11個(gè)注射劑以新注冊分類報(bào)產(chǎn)，其中6個(gè)在歐盟獲批上市，轉(zhuǎn)報(bào)國內(nèi)并納入/擬納入優(yōu)先審評，此外還有3個(gè)歐盟上市注射劑待轉(zhuǎn)報(bào)國內(nèi)。11個(gè)注射劑中有3個(gè)獲批生產(chǎn)并視同過評，培美曲塞為首批4+7品種，借助獨(dú)家中標(biāo)優(yōu)勢，匯宇制藥市場份額激增；在審的8大注射劑中，匯宇制藥的普樂沙福注射液有望以首仿+過評獲批上市。
比肩恒瑞、中生，3大品種領(lǐng)跑注射劑過評榜
圖：過評注射劑品種數(shù)達(dá)2個(gè)及以上的企業(yè)（以集團(tuán)計(jì)）
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，目前有企業(yè)通過或視同通過一致性評價(jià)的注射劑有46個(gè)受理號（以藥品名稱計(jì)，共30個(gè)品種），涉及26家企業(yè)（以集團(tuán)計(jì)），其中有6家企業(yè)過評注射劑品種數(shù)達(dá)2個(gè)及以上，匯宇制藥、恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥以3個(gè)過評品種并列榜首，涉及的受理號分別為7個(gè)、3個(gè)、3個(gè)。
表1：匯宇制藥已過評品種
匯宇制藥已過評的3款注射劑均為抗腫瘤藥，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2018年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端抗腫瘤化藥產(chǎn)品競爭格局中，注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液分別以6.77%、6.06%市場份額排位第一、第二。
3款注射劑中，注射用培美曲塞二鈉被納入第一批4+7帶量采購，作為該品種唯一過評企業(yè)，匯宇制藥成功中標(biāo)。在集采之前，培美曲塞市場主要由豪森、齊魯及禮來占領(lǐng)，帶量采購助力“光腳企業(yè)”匯宇制藥銷量迅速上升，搶占市場份額。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端（樣本覆蓋北京、哈爾濱、長春、沈陽、天津、石家莊、太原、廣州、深圳、鄭州、重慶、武漢、長沙、上海、濟(jì)南、杭州、南京、福州、成都、西安20個(gè)城市，其中9個(gè)為4+7試點(diǎn)城市）注射用培美曲塞二鈉廠家競爭格局中，匯宇制藥排位第三（銷售額同比增長32509.46%），僅次于豪森、齊魯。憑借獨(dú)家中標(biāo)的優(yōu)勢，匯宇制藥的市場份額由2018年的0.06%上升至2019年的19.87%。2019年9月開展的4+7擴(kuò)面集采，匯宇制藥與禮來中選，銷量有望再上新臺(tái)階。
注射用阿扎胞苷過評企業(yè)包括匯宇制藥及正大天晴，大概率入選第三批國家集采，而多西他賽注射液目前雖僅匯宇制藥獨(dú)家過評，但已有4家藥企按仿制4類報(bào)產(chǎn)，6家藥企提交一致性評價(jià)補(bǔ)充申請，不日將誕生第二家過評企業(yè)。隨著國家?guī)Я坎少彽牟粩嗤七M(jìn)，“光腳企業(yè)”匯宇制藥或?qū)⒊掷m(xù)受益。
8大注射劑在審，與揚(yáng)子江、齊魯?shù)冉讳h
4月8日、4月10日，四川匯宇制藥以仿制4類提交的鹽酸帕洛諾司瓊注射液、注射用硼替佐米上市申請獲得CDE承辦受理，至今公司已按新注冊分類提交11個(gè)注射劑上市申請（3個(gè)已獲批）。這11個(gè)注射劑中，有6個(gè)揚(yáng)子江已布局，齊魯、正大天晴、恒瑞均布局了5個(gè)。
表2：四川匯宇制藥新注冊分類報(bào)產(chǎn)且暫未獲批的品種
注：銷售額低于3000萬用符號*代表
在審的8大注射劑中，除了鹽酸帕洛諾司瓊注射液為止吐止惡心藥外，其余7個(gè)注射劑均為抗腫瘤藥，紫杉醇注射液、注射用硼替佐米年銷均超10億元，在2018年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端抗腫瘤化藥產(chǎn)品競爭格局中，分別以2.58%、1.71%排在第16、17位。
注射用替莫唑胺、注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀已有企業(yè)過評，恒瑞醫(yī)藥打破了替莫唑胺注射劑型在國內(nèi)市場的空白局面；正大天晴的注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀以首仿+過評的方式獲批上市。
表3：匯宇制藥已報(bào)產(chǎn)且未有企業(yè)過評的品種
暫無企業(yè)過評的6大注射劑中，普樂沙福注射液未有首仿獲批，該產(chǎn)品由賽諾菲旗下的健贊制藥研發(fā)，于2008年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市，2018年12月獲批進(jìn)入國內(nèi)市場。匯宇制藥獨(dú)家申報(bào)，有望以首仿+過評獲批上市。
匯宇制藥的紫杉醇注射液以新注冊分類報(bào)產(chǎn)，雖然還有揚(yáng)子江、上海創(chuàng)諾提交該產(chǎn)品一致性評價(jià)補(bǔ)充申請，但匯宇制藥的產(chǎn)品由國外轉(zhuǎn)報(bào)國內(nèi)且納入優(yōu)先審評，從申報(bào)進(jìn)展看，匯宇制藥首家過評的幾率還是很大的。
6個(gè)注射劑彎道超車，這3個(gè)待轉(zhuǎn)報(bào)國內(nèi)
匯宇制藥秉承成為國際化制藥企業(yè)的愿景，歷經(jīng)多年發(fā)展，國際化布局卓有成效，2014年成為中國第一家通過英國GMP認(rèn)證的抗腫瘤注射劑生產(chǎn)企業(yè)；2015年成為中國第一家以自主品牌的注射劑在歐美發(fā)達(dá)國家銷售的企業(yè)......
目前公司有9個(gè)注射劑在歐盟國家獲批上市，分別為注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀、多西他賽注射液、鹽酸多柔比星注射液、鹽酸伊立替康注射液、奧沙利鉑注射液、紫杉醇注射液、注射用培美曲塞二鈉、唑來膦酸注射液及鹽酸表柔比星注射液。
表4：匯宇制藥納入/擬納入優(yōu)先審評品種
注：帶*為擬優(yōu)先審評
9個(gè)注射劑有6個(gè)已在國內(nèi)申報(bào)上市，其中5個(gè)品種（13個(gè)受理號）納入優(yōu)先審評，1個(gè)品種（2個(gè)受理號）擬納入優(yōu)先審評，納入理由為同一生產(chǎn)線生產(chǎn)，已在歐盟國家上市，申請國內(nèi)上市的仿制藥，多西他賽、培美曲塞已順利獲批并視同過評。
表5：匯宇制藥已在歐盟上市但未在國內(nèi)報(bào)產(chǎn)的品種
鹽酸多柔比星注射液、鹽酸表柔比星注射液、唑來膦酸注射液3個(gè)品種已在歐盟獲批，匯宇制藥一旦在國內(nèi)提交上市申請，將大概率納入優(yōu)先審評，實(shí)現(xiàn)彎道超車。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2018年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端多柔比星、表柔比星、唑來膦酸銷售額分別為26.85億元、10.37億元、20.02億元。
來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、公司官網(wǎng)
注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至4月15日，如有疏漏，歡迎指正！
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