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CPHI制藥在線 資訊 生物類似藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)一觸即發(fā)!一周兩款國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗報(bào)產(chǎn)

生物類似藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)一觸即發(fā)!一周兩款國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗報(bào)產(chǎn)

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-21
上周,恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥的貝伐珠單抗注射液的上市申請(qǐng)先后獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,生物類似藥再次引起熱議,也為國(guó)內(nèi)該市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)增添了不少火 藥味。

       上周,恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥的貝伐珠單抗注射液的上市申請(qǐng)先后獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,生物類似藥再次引起熱議,也為國(guó)內(nèi)該市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)增添了不少火 藥味。

       生物類似藥是指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的參照藥具有相似性的治療用生物制品,包括單抗、重組蛋白、血液制品等。

       生物類似藥最早在歐洲興起。為了應(yīng)對(duì)日益沉重的醫(yī)療衛(wèi)生支出負(fù)擔(dān),歐盟在2005年率先發(fā)布實(shí)施了《生物類似藥指南》,并于2006年4月批準(zhǔn)了首款生物類似藥。美國(guó)作為全球第一大藥品市場(chǎng),盡管生物制品的支出占比巨大,但其對(duì)生物類似藥的態(tài)度相對(duì)謹(jǐn)慎,雖然在2010年頒布實(shí)施《生物藥價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)及創(chuàng)新法案》,直到2015年3月FDA才批準(zhǔn)了第一款生物類似藥。中國(guó)在2015年發(fā)布實(shí)施了《生物類似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,四年后(2019年2月),復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗注射液(商品名:漢利康)獲批上市,拉開(kāi)了中國(guó)生物類似藥市場(chǎng)的序幕。
 

       專利到期生物制劑大品種遭“圍堵”

       毋庸置疑,生物類似藥的獲批上市和商業(yè)化可以減輕患者負(fù)擔(dān)、節(jié)省衛(wèi)生醫(yī)療。全球生物類似藥規(guī)模正處于快速增長(zhǎng)階段。隨著越來(lái)越多生物類似藥獲批,全球市場(chǎng)規(guī)模增速將持續(xù)加快。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,2014年全球生物類似藥的的規(guī)模為17億美元,2018年達(dá)到了72億美元,預(yù)計(jì)2030年將達(dá)到1644億美元。

全球生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模(2014-2030E)

來(lái)源:弗若斯特沙利文報(bào)告

       近年來(lái),隨著多個(gè)生物制劑大品種的專利到期,藥企紛紛開(kāi)始行動(dòng),瓜分市場(chǎng)份額。美國(guó)FDA生物類似藥數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,截至2019年12月31日,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)26個(gè)生物類似藥,其中2019年批準(zhǔn)了10款。詳見(jiàn)下表:

表1 FDA已批準(zhǔn)26個(gè)生物類似藥

FDA已批準(zhǔn)26個(gè)生物類似藥

       從上表可以看出,已獲批的生物類似藥狙擊的都是常年雄踞暢銷藥物榜單的大品種。生物類似藥對(duì)原研產(chǎn)品的影響究竟能有多大?以羅氏為例,其旗下“三駕馬車”——Rituxan、Herceptin和Avastin,多年來(lái)一直主宰國(guó)內(nèi)外腫瘤學(xué)藥物銷售榜單,但是隨著生物類似藥的獲批和商業(yè)化,在業(yè)績(jī)上的影響馬上顯現(xiàn)出來(lái)了。根據(jù)羅氏2019年度財(cái)報(bào),曲妥珠單抗2019年銷售額下滑12%,利妥昔單抗下滑4%。隨著更多生物類似藥的獲批以及市場(chǎng)滲透,原研藥物受到的沖擊仍將繼續(xù)。
 

       中國(guó)生物類似藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)一觸即發(fā)

       根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,中國(guó)生物類似藥的市場(chǎng)規(guī)模未來(lái)幾年將呈爆發(fā)式增長(zhǎng),預(yù)計(jì)在2030年將達(dá)到589億元。

中國(guó)生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模(2014-2030E)

來(lái)源:弗若斯特沙利文報(bào)告

       2019年2月22日,復(fù)宏漢霖的漢利康獲批上市,成為中國(guó)批準(zhǔn)的第一款生物類似藥。2019年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)了4款生物類似藥,其余三個(gè)分別是百奧泰的阿達(dá)木單抗注射液(商品名:格樂(lè)立,2019.11獲批)、海正藥業(yè)的阿達(dá)木單抗注射液(商品名:安健寧,2019.12獲批)以及齊魯制藥的貝伐珠單抗注射液(商品名:安可達(dá),2019.12獲批)。

       雖然目前中國(guó)批準(zhǔn)的生物類似藥數(shù)量有限,但是研發(fā)管線數(shù)量是全球最多的國(guó)家。相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,國(guó)內(nèi)布局生物類似藥的企業(yè)有約180家,近400個(gè)藥物,主要靶點(diǎn)包括CD20、EFGR、VEGF、TNF、RANKL、HER2等,涉及利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、阿達(dá)木單抗等50余款原研藥物。可以預(yù)測(cè),未來(lái)幾年國(guó)內(nèi)藥企在生物類似藥領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)激烈程度。

       以貝伐珠單抗為例,國(guó)內(nèi)布局貝伐珠單抗生物類似物的廠家就超過(guò)20家,進(jìn)度方面,齊魯?shù)囊勋@批;信達(dá)生物的正處于“在審評(píng)”階段,預(yù)計(jì)今年會(huì)獲批;恒瑞醫(yī)藥的上市申請(qǐng)也于今年4月15日獲得CDE受理。另有百奧泰等近10家企業(yè)的貝伐珠單抗生物類似藥已進(jìn)展至臨床三期階段。

表2 中國(guó)處于三期臨床的貝伐珠單抗生物類似藥(不完全統(tǒng)計(jì))

中國(guó)處于三期臨床的貝伐珠單抗生物類似藥(不完全統(tǒng)計(jì))

       根據(jù)公開(kāi)資料整理

       作為發(fā)展中國(guó)家,價(jià)格過(guò)高是原研藥在中國(guó)滲透率較低的主要因素,而生物類似藥相對(duì)較低的研發(fā)成本,決定了其更具價(jià)格優(yōu)勢(shì)。比如,漢利康的價(jià)格為1398元/100mg:10ml,相比原研的2418元/100mg:10ml,降幅高達(dá)42.2%;齊魯制藥的貝伐珠單抗注射液的掛網(wǎng)價(jià)為1266元/瓶,相比原研的1998元/瓶,降幅為36.6%。

       根據(jù)目前中國(guó)生物類似藥的平均開(kāi)發(fā)和上市審評(píng)時(shí)間,未來(lái)3年,預(yù)計(jì)將會(huì)有近30款國(guó)產(chǎn)生物類似藥獲批上市。隨著醫(yī)保覆蓋更加廣泛,患者的支付能力也將大大提高,都將為中國(guó)生物類似藥的發(fā)展提供有力支持,加快市場(chǎng)放量的速度。

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