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Covid-19引發(fā)蝴蝶效應(yīng),全球臨床試驗出現(xiàn)危機!

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作者:東方樹葉   來源:藥智網(wǎng)
  2020-04-28
據(jù)統(tǒng)計,今年3月全球約有170項藥物臨床試驗已經(jīng)暫停。而隨著全球Covid-19大流行的持續(xù)蔓延,4月還未完全過去,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,4月臨床試驗的開展情況也不盡如人意。

       導(dǎo)讀:Covid-19帶來的全球臨床試驗危機開始顯現(xiàn)。

       據(jù)統(tǒng)計,今年3月全球約有170項藥物臨床試驗已經(jīng)暫停。而隨著全球Covid-19大流行的持續(xù)蔓延,4月還未完全過去,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,4月臨床試驗的開展情況也不盡如人意。

       近一個月,全球生物制藥公司一直在討論Covid-19對其臨床工作的影響。截至4月3日,輝瑞、BMS、禮來等大型制藥公司和較小的生物技術(shù)公司如Moderna Therapeutics、Iveric Bio、Aslan、Provention Bio、Addex已經(jīng)公開宣布,正在修改研發(fā)計劃。由于試驗站點關(guān)閉或患者入組減少,多數(shù)研發(fā)計劃都已暫時延遲。美國FDA也發(fā)布了關(guān)于疫情期間臨床試驗可能受到影響的應(yīng)對草案,但影響程度的硬性數(shù)據(jù)遲遲沒有統(tǒng)計和公布。

       日前,Medidata數(shù)據(jù)庫在調(diào)查分析全球182227個研究點4600項“活躍狀態(tài)”的臨床研究后發(fā)現(xiàn),3月,研究招募新患者的人數(shù)同比下降了65%,并且在4月的前兩周繼續(xù)下降至75%。數(shù)據(jù)清楚地表明,Covid-19大流行對大多數(shù)國家患者登記研究的影響將繼續(xù)擴大。只有中國、韓國和意大利的影響下降稍緩。

       該分析排除了學(xué)術(shù)或政府機構(gòu)支持的臨床研究,因為這些研究可能會面臨更大的變化。針對藥企的試驗登記數(shù)據(jù)分析顯示,3月起暫停、退出或終止的1-4期臨床試驗共有162項(圖1),其中1期臨床試驗最多,為59項;4期上市后試驗為9項。被調(diào)查的研究贊助者表示,改變試驗狀態(tài)和招募計劃在很大程度上是因受Covid-19影響。

各階段臨床試驗統(tǒng)計

       圖1:因Covid-19而暫停/退出/終止的各階段臨床試驗統(tǒng)計(從2020年3月起)

       此外,由于clinicaltrials.gov的數(shù)據(jù)更新是自主進行的,所以該分析結(jié)果可能還忽略了部分中斷的研究。實際受到Covid-19影響延遲的臨床研究數(shù)量應(yīng)該更多。

       新患者入組仍在招募的臨床試驗的情況

     新患者入組仍在招募的臨床試驗的情況

       從上表可看出,受Covid-19大流行病影響最嚴(yán)重的國家包括美國和英國等在內(nèi),研究入組患者數(shù)的急劇下降。4月前兩周,英國臨床研究入組患者與2019年同期相比減少98%,此外印度臨床研究受到的影響也令人擔(dān)憂。從已經(jīng)開始復(fù)蘇的統(tǒng)計數(shù)據(jù)中,中國可以看到一些希望,4月已經(jīng)較3月有較大的回升。

       同時,從面臨招募患者困難的臨床試驗領(lǐng)域來看,內(nèi)分泌藥物研究受到的影響最大,患者入組人數(shù)同比減少最多;腫瘤研究所受影響似乎相對最小。

       Medidata還發(fā)布了一項新指標(biāo),用來跟蹤正在進行中的研究的患者參與訪問量(圖2)。該指標(biāo)顯示,從2019年10月到2020年3月,無論是在全球還是美國,已入組臨床研究的患者的訪問量下降了17%;中國在2019年10月至2020年2月期間下降幅度更大,達到30%。但與患者登記情況類似,中國在2020年2-3月期間,研究的患者參與開始回升,增加了22%。

不同國家每項研究的平均患者訪問量變化

       圖2:不同國家每項研究的平均患者訪問量變化

       當(dāng)然,患者招募受阻、研究暫停所造成的最大損失就是試驗數(shù)據(jù)丟失,以及這些試驗的完整性受到侵蝕。另一個問題是流失進行隨訪患者。在如此嚴(yán)重的干擾下,大部分研究還能否完整地保留下來,提供出可供監(jiān)管審批的數(shù)據(jù),這些也都尚待確定。

       COVID-19對試驗成功的影響已經(jīng)是一個問題,Aveo制藥公司近期宣布,COVID-19是導(dǎo)致其試驗性藥物ficlatuzumab在急性髓系白血病中研究失敗的原因。目前全球制藥公司的臨床試驗面臨的挑戰(zhàn)可以總結(jié)為以下四大解決方案:

       1、了解不斷變化的局勢

       了解COVID-19對研究登記、患者就診、數(shù)據(jù)收集、查詢響應(yīng)率的影響;了解全行業(yè)動態(tài)和分析,全球趨勢和受到干擾的領(lǐng)域。

       2、重新考慮試驗設(shè)計以實現(xiàn)獲取數(shù)據(jù)

       轉(zhuǎn)向虛擬化的數(shù)據(jù)收集方法,減少患者到試驗站點的次數(shù),使站點負(fù)擔(dān)最小化;將站點組合轉(zhuǎn)移到受影響較低的國家/地區(qū);減少患者登記需求。

       3、保持質(zhì)量和供應(yīng)

       集中數(shù)據(jù)監(jiān)督和監(jiān)測活動,提前識別患者異常;密切監(jiān)測患者數(shù)量和藥物供應(yīng),以盡量減少供應(yīng)中斷挑戰(zhàn)。

       4、加速啟動相關(guān)研究

       專注于開發(fā)針對COVID的**和治療的贊助商必須通過更快的研究人員預(yù)算,安全有效地加快啟動研究,以便治療方案能夠更快地進入市場。

       以上圖表的數(shù)字都指明,Covid-19對臨床研究工作造成的損失非常嚴(yán)重。在全球大部分地區(qū),生活離恢復(fù)正常還有很長的路要走,臨床研究也是如此。希望全球臨床工作能穩(wěn)步恢復(fù),使Covid-19造成的損失降到最小。

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