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CPHI制藥在線 資訊 STC3141獲批 II 期臨床 是否能成為新冠救急藥?

STC3141獲批 II 期臨床 是否能成為新冠救急藥?

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-08
5月6日晚間,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)公告,其全資子公司GrandMedicalPtyLtd 正在開發(fā)的用于治療膿毒癥的全球創(chuàng)新藥物STC3141,已分別獲得批準(zhǔn)在澳洲開展用于治療感染2019冠狀病毒病患者的急性呼吸窘迫綜合癥的II期臨床研究和用于治療膿毒癥的Ib期臨床研究。

       5月6日晚間,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布企業(yè)公告,其全資子公司GrandMedicalPtyLtd(遠(yuǎn)大醫(yī)藥在澳洲設(shè)立的創(chuàng)新藥研發(fā)中心)正在開發(fā)的用于治療膿毒癥的全球創(chuàng)新藥物STC3141,已分別獲得批準(zhǔn)在澳洲開展用于治療感染2019冠狀病毒?。–OVID-19)患者的急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)( ?COVID-19ARDS」)的II期臨床研究和用于治療膿毒癥的Ib期臨床研究。

       公告顯示STC3141已在澳洲完成了健康志愿者的Ia期臨床研究,初步確定了藥物的人體安全性及代謝特性。此次COVID-19ARDS的II期臨床研究將在重癥監(jiān)護(hù)室對(duì)COVID-19的重癥患者進(jìn)行,以研究和評(píng)估藥物對(duì)于治療COVID-19患者的ARDS的安全性和有效性。而膿毒癥的Ib期臨床研究將進(jìn)一步評(píng)估藥物在膿毒癥患者中的安全性及代謝特性。

       據(jù)悉,2019年12月遠(yuǎn)大醫(yī)院與持股49%的子公司SirtexMedical、澳大利亞國(guó)立大學(xué)(ANU)及澳大利亞格里菲斯大學(xué)(GriffithUniversity)訂立知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議及相關(guān)附屬協(xié)議,以現(xiàn)金800萬澳元(約3800萬人民幣)的價(jià)格受讓抑制組蛋白的小分子化合物研究(HIP)項(xiàng)目相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。HIP項(xiàng)目是由澳洲第一所研究型大學(xué)ANU首創(chuàng)并主導(dǎo),專門針對(duì)膿毒癥的治療項(xiàng)目。其中STC3141是HIP項(xiàng)目推進(jìn)的結(jié)果。

       超百億膿毒癥市場(chǎng),遠(yuǎn)大醫(yī)藥兩款入局

       膿毒癥是指由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征。數(shù)據(jù)顯示,全球每年新發(fā)膿毒癥病例超過1900萬,盡管抗感染治療和器官功能支持技術(shù)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,膿毒癥病死率仍高達(dá)30%~70%。此外,因目前臨床缺乏針對(duì)膿毒癥病因治療的藥物,且目前全球范圍內(nèi)尚未有膿毒癥尚無公認(rèn)的特異性的治療藥物上市,因而市場(chǎng)需求十分迫切,且據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,僅美國(guó)每年膿毒癥的治療費(fèi)用就超過200億美元,中國(guó)患者人均治療費(fèi)用超過1萬美元。

       另,值得提及的是,遠(yuǎn)大醫(yī)藥除HIP項(xiàng)目外,還有一款膿毒癥領(lǐng)域全球創(chuàng)新藥,是今年3月從重慶安體復(fù)活物手藝有限公司取得的APAD新藥。APAD是一款具有廣譜拮抗病原相關(guān)分子作用機(jī)制的創(chuàng)新藥,目前在全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)申請(qǐng)并取得了相應(yīng)的專利。目前遠(yuǎn)大醫(yī)藥APAD已經(jīng)完成化合物篩選并正處于臨床前開發(fā)階段。

       現(xiàn)遠(yuǎn)大醫(yī)藥累計(jì)共有兩款膿毒癥全球創(chuàng)新藥在研。遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示,STC3141獲批進(jìn)行膿毒癥Ib期臨床研究,確保了STC3141的膿毒癥適應(yīng)癥的開發(fā)按計(jì)劃進(jìn)行。

       新型冠狀病毒的急救藥之一?

       此外,遠(yuǎn)大醫(yī)藥STC3141本次同時(shí)獲批COVID-19ARDS的II期臨床研究,使得STC3141有望在COVID-19ARDS治療領(lǐng)域中成為全球研發(fā)進(jìn)度最快的創(chuàng)新候選藥物之一。

       據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的新型冠狀病毒肺炎診療方案,新冠肺炎疫情重癥患者嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙等。其中,膿毒癥作為此次新型冠狀病毒感染所引發(fā)的并發(fā)癥,會(huì)造成免疫反應(yīng)失調(diào)和危及生命的器官功能障礙。

       早在二月,就有預(yù)測(cè)創(chuàng)新藥組蛋白抑制劑HIP,可能對(duì)重癥新冠病毒肺炎后期并發(fā)的急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)和膿毒癥有治療作用,在湖北省科技廳發(fā)布《關(guān)于緊急征集新型肺炎應(yīng)急科技攻關(guān)項(xiàng)目的通知》,遠(yuǎn)大醫(yī)藥已向湖北省科技廳申報(bào)科研立項(xiàng),有望成為新冠病毒的急救藥之一。

       據(jù)遠(yuǎn)大醫(yī)藥2019年財(cái)報(bào)顯示,2019年其公司營(yíng)業(yè)收入實(shí)現(xiàn)65.9億港元,同比增長(zhǎng)15.6%,其中醫(yī)藥制劑及醫(yī)療器械板塊同比增長(zhǎng)24.3%。目前申報(bào)在研產(chǎn)品超30個(gè),已立項(xiàng)研發(fā)產(chǎn)品有80個(gè)。其中,HIP項(xiàng)目為遠(yuǎn)大醫(yī)藥2019年重點(diǎn)投資與并購(gòu)羨慕,現(xiàn)該項(xiàng)目重點(diǎn)推進(jìn)產(chǎn)品取的階段性進(jìn)展,有助于鞏固其公司創(chuàng)新藥研發(fā),提升競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力,研發(fā)成功,必將為業(yè)績(jī)?cè)偬泶u加瓦。

       消息來源:藥智網(wǎng)、企業(yè)公告等網(wǎng)絡(luò)公開信息

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