6月9日，靈北（Lundbeck）發(fā)布“重新聚焦并振興研發(fā)”計劃公告稱，計劃對其研究與開發(fā)（R＆D）組織進行變更及優(yōu)化，以增強公司在神經科學領域中加強和推進各個階段產品線的能力，并可能導致裁員約130-160人，崗位集中在其研發(fā)中心。其中丹麥總部的研發(fā)中心將減少約100個職位，其余人員可能來自美國的研發(fā)中心。靈北在全球設有兩大研發(fā)中心，即丹麥和美國。
據悉，該計劃是靈北“擴展和投資增長戰(zhàn)略”的一部分，該戰(zhàn)略旨在擴大公司的經營空間，并重建其潛在治療腦部疾病的新藥管線，包括將靈北的研發(fā)工作集中在科學研究最有前途的領域，以及公司專業(yè)的生物平臺上。
靈北的產品線涉及艾爾滋海默癥、抑郁、偏頭痛、帕金森、**分裂等疾病，目前研發(fā)管線中最先進的藥物為CGRP抗體Eptinezumab（Vyepti）和Brexpiprazole（Rexulti）。Vyepti于今年2月獲得美國FDA批準用于預防偏頭痛，且是首個靜脈注射劑型。Rexulti于2015年上市用于治療**分裂癥，后又被批準用于重度抑制癥的輔助治療，現在正在進行治療阿爾茨海默氏病躁動、創(chuàng)傷后應激障礙、邊緣性人格障礙的2-3期臨床研究。
2019年靈北花費了20億美元收購Alder BioPharmaceuticals，主要為了獲得Vyepti的權益，而偏頭痛防治領域的市場正處于日益飽和中，因此該藥可能不會帶來超高的銷售額。由于COVID-19大流行的影響，Vyepti必須在醫(yī)生管理下使用，這使得今年的銷量可能更加難以滿足預期。目前靈北的大部分銷售額都來自較早期開發(fā)、上市的心理/**藥物，因此該公司未來亟需要豐富的管線渠道來維持其繼續(xù)開發(fā)獲利緩慢的腦疾病治療產品。
在過去的幾年中，靈北經歷了一系列的臨床失敗，其中包括兩項已進入2a期臨床試驗的first-in-class候選藥物——代謝型谷氨酸受體4（mGluR4）調節(jié)劑foliglurax和選擇性絲氨酸水解酶單酰甘油脂肪酶（MGLL）抑制劑Lu Ag06466（ABX-1431），分別開發(fā)用于治療帕金森病患者運動癥狀和Tourette氏綜合征。這兩項資產均來自目前看來相當不成功的收購交易中，兩筆交易涉及金額達15億美元。
靈北并不是近期唯一一家宣布裁員的生物制藥公司。總部位于美國馬薩諸塞州的AMAG Pharmaceuticals在上個月成為新聞頭條，當時該公司透露將裁員約30％（約140個職位）。AMAG總裁兼首席執(zhí)行官Scott Myers指出：“很難估計疫情的嚴重程度和持續(xù)時間，雖然已經看到了穩(wěn)定的跡象，并對我們產品的潛在需求充滿信心，但無法推測隨后的恢復速度以及對我們業(yè)務的整體影響。”
在疫情的持續(xù)影響下，縮減開支、快速轉變到高價值疾病領域開展研發(fā)是一項明智之舉。今年5月，總部位于英國的Orchard Therapeutics也宣布了一項新的戰(zhàn)略計劃，該計劃將改變其臨床重點，關閉擬議的制造設施，并將裁員25％。Orchard將不再專注于治療罕見病的干細胞基因療法研發(fā)上，將著眼于更常見疾病的藥物開發(fā)，如克羅恩氏病。同時，通過裁員，Orchard將在2021年底前節(jié)省約1.25億美元。
參考來源：Lundbeck plotting up to 160 R&D job cuts as it rebuilds pipeline
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