2020年6月19日藥品批準證明文件待領取信息顯示,默沙東重磅PD-1抑制劑Keytruda(帕博利珠單抗,pembrolizumab)再獲一項新適應癥上市批準,用于治療PD-L1陽性(綜合陽性評分CPS≥10)、既往一線全身治療失敗的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)。
2018年7月,Keytruda首次在中國獲批,用于一線治療轉移性黑色素瘤。2019年,Keytruda在中國接連收獲三個肺癌適應癥:一線治療EGFR陰性和ALK陰性的轉移性非鱗狀NSCLC、一線治療PD-L1表達陽性且無特定基因突變的局部晚期或轉移性NSCLC、以及一線治療轉移性鱗狀NSCLC。此次批準是Keytruda在中國獲批的第五項適應癥,也是該藥在中國獲批的第一個消化領域適應癥。
食管癌是中國特色腫瘤之一。中國食管癌的病理分型以鱗狀細胞癌為主(97%),而西方人群以食管腺癌為主(80%),臨床有不少醫(yī)生發(fā)現了兩種食管癌治療上的差異,但是始終缺乏大型III期臨床試驗的證實。另一方面,食管癌大多發(fā)現時已經失去了根治性手術的機會,標準治療就是放化療,治療效果不理想容易復發(fā)。復發(fā)轉移和放化療抵抗是導致食管癌死亡率高的兩大難題。
2019年,KEYNOTE-181研究公布了全球數據,也基于此獲得FDA批準,成為全球首個用于食管癌的免疫治療。隨后中國亞組的數據陸續(xù)公布,中國食管鱗癌使用免疫治療療效優(yōu)于全球數據,首次在大型III期研究中證實了中西食管癌的治療巨大差異。在中國PD-L1陽性食管癌患者中,K藥將中位OS從5.3個月延長到了12個月,降低了66%的疾病死亡風險。更重要的是,這是在復發(fā)轉移患者中的數據,甚至優(yōu)于部分食管癌一線化療的數據。
作為獲批適應證最多的PD-1單抗,在中國境外,Keytruda每年都有新適應癥獲批,已覆蓋頭頸部鱗狀細胞癌、浸潤性膀胱癌等十余個癌種。日前剛在美國獲得第二項“不限癌種”適應癥,用于單藥治療腫瘤突變負荷高(TMB-H)且既往治療后疾病進展的無法切除或轉移性實體瘤患者,無需考慮癌癥類型。
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