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CPHI制藥在線 資訊 Tecfidera專利案敗訴,Biogen阿爾茨海默病aducanumab壓力倍增

Tecfidera專利案敗訴,Biogen阿爾茨海默病aducanumab壓力倍增

熱門推薦: Biogen Aducanumab Tecfidera
作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2020-06-22
2020年6月18日,西弗吉尼亞聯(lián)邦法院就Tecfidera專利案作出了有利于Mylan的裁決,Biogen敗訴,Tecfidera市場獨占期提前8年結束,當天Biogen股價下滑超過7%。

       Biogen

       2020年6月18日,西弗吉尼亞聯(lián)邦法院就Tecfidera專利案作出了有利于Mylan的裁決,Biogen敗訴,Tecfidera市場獨占期提前8年結束,當天Biogen股價下滑超過7%。隨著Tecfidera仿制藥逐漸進行市場,Tecfidera的銷售額必將受到?jīng)_擊,Biogen在研阿茨海默新藥aducanumab獲批上市就顯得更加緊迫。

       近年來,Biogen憑借Tecfidera和Vumerity、兩款干擾素產(chǎn)品Avonex和Plegridy以及單克隆抗體Tysabri成為多發(fā)性硬化癥(MS)的霸主,領跑MS市場。2019年,Biogen占據(jù)全球約34%的MS市場份額,全球約100萬MS患者接受Biogen產(chǎn)品治療,有25個正在進行的多發(fā)性硬化癥臨床試驗。

       多款MS藥物中,Tecfidera(富馬酸二甲酯)是Biogen的一款重磅MS藥物,也是全球處方量最大的口服MS藥物。2017年,Tecfidera銷售額(42.14億美元)首次超越Copaxone,成為全球最暢銷的MS藥物。2019年,Tecfidera的銷售額為44.33億美元,占Biogen藥物銷售額的38.95%,是Biogen的重要收入來源。

Biogen部分上市藥物2019年銷售額

       圖1 Biogen部分上市藥物2019年銷售額(來源于Biogen官網(wǎng))

       作為全球暢銷藥品,Tecfidera必然會受到來自仿制藥的專利挑戰(zhàn),Mylan就對Tecfidera的第514專利發(fā)起了挑戰(zhàn)。去年美國專利和商標局已經(jīng)開始對第514專利的證據(jù)和論點進行審查,并將在今年做出決定。而保護Tecfidera市場獨占期的其他專利已于近日到期,僅剩第514專利是到2028年到期。

       2020年6月18日,西弗吉尼亞聯(lián)邦法院就Tecfidera第514專利案作出裁決,Mylan挑戰(zhàn)成功,Biogen敗訴,Tecfidera市場獨占期提前8年結束,Tecfidera仿制藥可自由進入市場,但Biogen表示會進行上訴。

       Mylan表示,不論Biogen是否上訴,上訴結果如何,都會盡快與FDA商談,在原定11月16日上市Tecfidera仿制藥的基礎上再次提前。此外,此次敗訴還會引起其他仿制藥廠的專利挑戰(zhàn),稍一松懈,2021年年中Tecfidera的仿制藥就會獲批上市。

       Vumerity(富馬酸地昔洛韋)也許是Biogen應對重磅藥物Tecfidera銷售額損失的策略,但從2019年Vumerity的銷售額(約600萬美元)來看并不如意。Vumerity是Tecfidera的升級版,相比之下,該藥物的胃腸道耐受性得到了較大改善,在2019年10月獲批用于治療復發(fā)形式的多發(fā)性硬化癥。

       除了來源仿制藥的威脅,同類產(chǎn)品侵蝕著Tecfidera的銷售額。Ocrevus(ocrelizumab)上市首年即成為重磅產(chǎn)品,是近年來最成功的新藥之一,2019年銷售額37.08億美元(+57.6%)。Novartis的Mayzent具有改變疾病進程的潛力,ofatumumab可以在家中每月自己進行一次皮下注射,為控制病情提供了便利,都是MS市場份額有力的競爭者。

       如果說Tecfidera失去專利保護是Biogen的一件大事,那么2020年Biogen的另一件大事就是,aducanumab能否獲得FDA批準上市用于治療阿爾茨海默病。

       阿爾茨海默病具有巨大的市場,同時也是藥企的噩夢,過去的15年里,99%的阿爾茨海默病III期臨床試驗都失敗了,Bapineuzumab(2012)、Gantenerumab(2014)、Solanezumab(2016)、Crenezumab(2019)。

       2019年10月,阿爾茨海默病新藥出現(xiàn)轉機,Biogen重新分析了aducanumab的兩項III期臨床試驗EMERGE和ENGAGE,結果為EMERGE達到主要終點,ENGAGE依舊無緣主要終點。高劑量aducanumab可使患者認知能力衰退減少23%(p=0.01),有效提高患者的記憶、方向和語言等認知能力,改善患者清潔、購物、洗衣和獨自外出等日常生活能力。

       2020Q3,Biogen將會向FDA遞交aducanumab的上市申請,用于治療阿爾茨海默病。一方面aducanumab屬于未滿足醫(yī)療需求的新藥,F(xiàn)DA傾向于同意這類藥物上市,另一方面沒有更多的臨床數(shù)據(jù)證明aducanumab的療效,aducanumab能否獲批還不確定,但Biogen對于aducanumab獲批信心十足,也需要aducanumab來抵消仿制藥對Tecfidera銷售額的沖擊。

       參考來源:

       1)biogen官網(wǎng)

       2)Biogen loses patent dispute with Mylan, putting its top drug's future in doubt

       3)Patent loss on MS hit Tecfidera puts pressure on Biogen to score a win in Alzheimer's: analysts       

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