2020年6月29日，精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布完成人民幣5.9億元規(guī)模的C輪融資。本輪融資由中金啟德創(chuàng)新生物醫(yī)藥股權(quán)投資基金領(lǐng)投，現(xiàn)有股東久友資本、分享投資、中信證券投資及仙瞳資本參與，新加入盈科資本、國(guó)中資本以及開投瀚潤(rùn)投資等股東。
索元生物是一家新型的、以快速有效的獨(dú)特模式開發(fā)一類新藥的國(guó)際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和**類疾病領(lǐng)域已開發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品（DB102 - DB107 ）的全球權(quán)益，均為全球首 創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，從禮來收購DB102后，索元生物利用其逆向全基因掃描平臺(tái)技術(shù)對(duì)DB102的III期PRELUDE臨床試驗(yàn)樣本完成大規(guī)模的基因組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)一組全新的生物標(biāo)記物DGM1，DGM1陽性患者在服用DB102后其生存期有著非常顯著的改善?；谝陨习l(fā)現(xiàn), 索元生物已啟動(dòng)并開展一項(xiàng)國(guó)際多中心的臨床III期試驗(yàn)（ENGINE研究），目前該試驗(yàn)已經(jīng)完成90%以上患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，也已已獲得美國(guó)藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，并將于今年啟動(dòng)。
索元生物董事長(zhǎng)羅文博士表示："在過去的一年里，索元生物取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，研發(fā)管線擴(kuò)展一倍，現(xiàn)擁有六個(gè)臨床IIb/III 期的創(chuàng)新藥的全球權(quán)益，同時(shí)首次發(fā)現(xiàn)能預(yù)測(cè)**類疾病新藥療效的生物標(biāo)志物DGM4。這一系列突破性進(jìn)展使得索元生物將有四個(gè)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行，標(biāo)志著索元生物進(jìn)入爆發(fā)性成長(zhǎng)階段。此次融資的超額認(rèn)購為索元生物下一階段的發(fā)展提供充裕的資金及進(jìn)一步擴(kuò)展新藥管線建立基礎(chǔ)。"
索元生物首席財(cái)務(wù)官陳紀(jì)正表示:"我們很高興本輪融資終獲多位行業(yè)領(lǐng) 先投資機(jī)構(gòu)青睞，得以在新冠疫情期間順利完成。更期待在索元生物快速發(fā)展和重要增長(zhǎng)時(shí)期與機(jī)構(gòu)在資本進(jìn)程密切合作。"
關(guān)于索元生物
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)全球首 創(chuàng)新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國(guó)際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對(duì)部分患者有效的新藥，利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺(tái)技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測(cè)藥物療效的生物標(biāo)記物。通過這些全新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗(yàn)，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達(dá)到以較低的成本、較短的時(shí)間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107 的全球權(quán)益，均為全球首 創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療**分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團(tuán)開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國(guó)Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國(guó)Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。在收購DB107的同時(shí)，索元生物也獲Tocagen的RRV基因治療平臺(tái)的全球權(quán)益。
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