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CPHI制藥在線 資訊 JAK激酶抑制劑開發(fā)火熱 全球上市7個(gè)品種 國內(nèi)賽道恒瑞領(lǐng) 先!

JAK激酶抑制劑開發(fā)火熱 全球上市7個(gè)品種 國內(nèi)賽道恒瑞領(lǐng) 先!

熱門推薦: 恒瑞 自身免疫性疾病 JAK抑制劑
作者:藥瘋  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-09-01
自身免疫性疾病,種類繁多且大都為難治性重疾,為當(dāng)下藥物開發(fā)的重要方向之一。JAK-STAT通路為已被證明且為數(shù)不多的免疫調(diào)節(jié)通路,尤其是JAK抑制劑,全球已上市多個(gè)藥物,如托法替尼等。

       自身免疫性疾病,種類繁多且大都為難治性重疾,為當(dāng)下藥物開發(fā)的重要方向之一。JAK-STAT通路為已被證明且為數(shù)不多的免疫調(diào)節(jié)通路,尤其是JAK抑制劑,全球已上市多個(gè)藥物,如托法替尼等。國內(nèi)方面,JAK抑制劑的開發(fā)也有10余個(gè)品種進(jìn)入到臨床階段,并由江蘇恒瑞領(lǐng)跑賽道,總體開發(fā)火熱且臨床適應(yīng)癥(如骨髓纖維化、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、斑禿等)非常值得期待。

       1、JAK抑制劑&靶點(diǎn)通路介紹

       目前,哺乳動(dòng)物體內(nèi)共發(fā)現(xiàn)4個(gè)JAK家族成員(JAK1、JAK2、JAK3及TYK2)以及7個(gè)STAT家族成員(STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b及STAT6);且進(jìn)一步的研究表明,有超過50種細(xì)胞因子和生長因子的生物學(xué)效應(yīng)是通過JAK激酶及其JAK-STAT途徑介導(dǎo);常見的最主要的生物學(xué)效應(yīng)即為免疫調(diào)節(jié)。

       2、全球已上市藥物介紹

       JAK靶點(diǎn)開發(fā)時(shí)間不到20年,但目前已有近7個(gè)品種獲批上市,適應(yīng)癥主要為腫瘤和自身免疫性疾病,進(jìn)一步細(xì)化適應(yīng)癥主要為骨髓纖維化和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。下面重點(diǎn)介紹獲FDA批準(zhǔn)用于治療骨髓纖維化患者的JAK抑制劑(蘆可替尼),及用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的JAK抑制劑(托法替尼)。

       蘆可替尼(Ruxolitinib)

       蘆可替尼,由Incyte和諾華公司聯(lián)合開發(fā),2011年獲美國FDA批準(zhǔn)上市,是被美國FDA批準(zhǔn)用于治療中?;蚋呶9撬枥w維化患者的JAK1/2抑制劑。另,該品種在真性紅細(xì)胞增多癥、急性移植物抗宿主病方面都有臨床開發(fā)。

       全球銷售額方面,2015年蘆可替尼的年銷即>10億美元,并逐年遞增,2019年年銷已達(dá)到27.99億美元。但令人意外的是!國內(nèi)對于該品種的注冊申報(bào),除原研諾華已獲批進(jìn)口外,國內(nèi)竟尚無藥企對該品種進(jìn)行注冊申報(bào)。

       托法替尼(Tofacitinib)

       托法替尼是美國輝瑞研發(fā)的一種口服小分子JAK抑制劑,具有較好的JAK選擇性,2012年11月,美國FDA批準(zhǔn)枸櫞酸托法替尼用于對甲氨蝶呤治療應(yīng)答不充分或不耐受的中至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成人患者;該品種為FDA批準(zhǔn)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的JAK抑制劑。目前,除獲批適應(yīng)癥外,托法替尼還在強(qiáng)直性脊柱炎、特應(yīng)性皮炎、干燥性角膜結(jié)膜炎以及克羅恩病等疾病中的療效進(jìn)行驗(yàn)證。

       全球銷售額方面,2017年托法替尼的年銷即>10億美元,2019年年銷已達(dá)到22.42億美元。國內(nèi)對于該品種的注冊申報(bào),除原研輝瑞已獲批進(jìn)口外,國內(nèi)藥企正大天晴、齊魯制藥的仿制品種均以化藥4類注冊申報(bào),且已獲批生產(chǎn)。

       3、國內(nèi)1類創(chuàng)新品種&恒瑞領(lǐng)跑

       國內(nèi)目前對于JAK激酶抑制劑的開發(fā),已有近10個(gè)品種進(jìn)入到臨床開發(fā)階段,賽道中最為靠前的即為恒瑞開發(fā)的品種SHR-0302,目前已進(jìn)入到臨床III期;而進(jìn)入II期階段的品種有李氏大藥廠的Zotiraciclib,澤璟生物的Alkotinib、Jaktinib,迪哲醫(yī)藥的AZD-4205;所有品種情況見下表。在這里主要介紹下恒瑞公司的SHR-0302,以及澤璟生物的兩款I(lǐng)I期品種。

       SHR-0302(恒瑞)

       江蘇恒瑞開發(fā)的JAK1抑制劑SHR-0302,目前處于臨床III期,用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;同時(shí),對于適應(yīng)癥“潰瘍性結(jié)腸炎、特應(yīng)性皮炎、克羅恩氏病、斑禿”也在臨床進(jìn)行當(dāng)中。2018年1月,江蘇恒瑞與美國Arcutis 達(dá)成合作協(xié)議,Arcutis公司將獲得SHR-0302作為皮膚疾病治療的局部外用制劑,并在美國、歐盟和日本獨(dú)家臨床開發(fā)、注冊和市場銷售,而恒瑞可獲得>2億美元的首付款和里程碑款,外加上市后的銷售提成。

       Jaktinib&Alkotinib(澤璟生物)

       澤璟生物開發(fā)兩款JAK抑制劑,目前于國內(nèi)均進(jìn)入到臨床階段。

       Jaktinib,臨床開發(fā)用于治療骨髓纖維化和斑禿,包括骨髓纖維化、特應(yīng)性皮炎、銀屑病、特發(fā)性肺纖維化、強(qiáng)直性脊柱炎以及中、重度活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;在臨床開發(fā)過程中,澤璟制藥相繼完成了天使輪融資、A輪融資、B輪融資。

       Alkotinib,臨床開發(fā)的方向?yàn)榉切〖?xì)胞肺癌,進(jìn)一步確定為用于治療ALK陽性或ROS1陽性且經(jīng)一線(化療或克唑替尼)治療失敗的晚期NSCLC。

       4、小結(jié)

       綜上,即為全球?qū)τ贘AK激酶抑制劑的整體開發(fā)概況。全球已上市藥物多為大型制藥公司開發(fā),市場表現(xiàn)正在逐漸攀升,受關(guān)注度較高。而國內(nèi),對于該方向相關(guān)靶點(diǎn)的開發(fā),也都是非常知名的創(chuàng)新型制藥公司在做,且即將進(jìn)入到收獲期!而未來,不僅僅是JAK激酶抑制劑方向,相信整個(gè)自身免疫性疾病領(lǐng)域必將為全球藥企必爭之地。

       參考資料:

       1.JAK–STAT pathway targeting for the treatment of inflammatory bowel disease. Nature Reviews | Gastroenterology & Hepatology. https://doi.org/10.1038/ s41575-020-0273-0

       2.JAK/STAT, Raf/MEK/ERK, PI3K/Akt and BCR-ABL in cell cycle progression and leukemogenesis. www.nature.com.

       3.Sciencedirect數(shù)據(jù)庫

       4.Pharmacodia數(shù)據(jù)庫

       5.Yaozh數(shù)據(jù)庫

       6.各大官網(wǎng)信息

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