2020年7月29日,復宏漢霖聯(lián)合Accord Healthcare Limited(“Accord”)共同宣布,歐盟委員會(European Commission,EC)已批準復宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗(HLX02,歐盟商品名:Zercepac®)于歐盟上市,該藥獲得了原研藥在歐盟批準的所有適應癥:1)HER2陽性早期乳腺癌;2)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌;3)HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌。復宏漢霖曲妥珠單抗成為首個登陸歐洲市場的“中國籍”單抗生物類似藥。
2020年5月,歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)在對Zercepac®進行了一系列嚴格審評后得出了積極審評意見,并推薦EC批準Zercepac®的上市銷售許可申請。EMA公布的最終審評決定顯示,“依照歐盟對生物類似藥的要求,Zercepac®具有與參照藥Herceptin®高度相似的結(jié)構(gòu)、純度和生物活性。此外,HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床研究結(jié)果顯示,Zercepac®與Herceptin®的臨床療效等效。這些數(shù)據(jù)足以證明Zercepac®與參照藥對于獲批適應癥具有相似的療效和安全性。隨著HLX02(歐盟商品名:Zercepac®)在歐洲獲批,其商業(yè)化將由Accord負責,可在全部歐盟成員國以及歐洲經(jīng)濟區(qū)國家挪威、冰島和列支敦士登上市銷售。根據(jù)IQVIA MIDASTM數(shù)據(jù)估計,2019年原研曲妥珠單抗及其生物類似藥于歐盟及挪威、冰島和列支敦士登的銷售額達到了13.7億美金。
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