和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）今日宣布已收到由歐洲藥品管理局（“EMA”）的人用藥品委員會(huì)（“CHMP”）提供的索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（“NET”）患者的科學(xué)建議?；?CHMP的建議，和黃醫(yī)藥認(rèn)為已完成的SANET-ep（非胰 腺NET）和SANET-p（胰 腺NET）研究，以及索凡替尼在美國(guó)治療非胰 腺和胰 腺NET患者的現(xiàn)有數(shù)據(jù)可以作為提交上市許可申請(qǐng)（MAA）的依據(jù)。鑒于未發(fā)現(xiàn)任何提交問(wèn)題，和黃醫(yī)藥計(jì)劃向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）提交新藥上市申請(qǐng)后，于2021年提交歐洲上市許可申請(qǐng)。
索凡替尼（surufatinib）是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。索凡替尼可通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受體（CSF-1R），通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答。索凡替尼獨(dú)特的雙重機(jī)制能產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤活性，使其為與其他免疫療法的聯(lián)合使用的理想選擇。
歷史開發(fā)進(jìn)展：
美國(guó)、歐洲與日本神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：在美國(guó)，索凡替尼于2020年4月被授予快速通道資格，用于治療胰 腺和非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，并于2019年11月被授予“孤兒藥”資格認(rèn)證，用于治療胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。美國(guó)新藥上市申請(qǐng)正在準(zhǔn)備中，并將隨后于歐洲向EMA提交上市許可申請(qǐng)。以上監(jiān)管溝通均是基于索凡替尼兩項(xiàng)成功的中國(guó)III期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤臨床試驗(yàn)的強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)，以及于2015年11月開始的正在進(jìn)行中的美國(guó)多列隊(duì)Ib期臨床試驗(yàn)。
中國(guó)非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：2019年11月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（“國(guó)家藥監(jiān)局”）受理了索凡替尼用于治療非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤新藥上市申請(qǐng)，并于2019年12月納入優(yōu)先審評(píng)。該新藥上市申請(qǐng)獲成功的SANET-ep研究數(shù)據(jù)支持。SANET-ep是一項(xiàng)關(guān)于索凡替尼治療晚期非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國(guó)III 期臨床試驗(yàn)，而這些患者目前尚無(wú)有效治療方法。2019年6月，該研究獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（“IDMC”）評(píng)估認(rèn)為，共198名患者參與的中期分析成功達(dá)到無(wú)進(jìn)展生存期（“PFS”）這一預(yù)設(shè)主要療效終點(diǎn)并提前終止研究。該項(xiàng)研究的積極結(jié)果于2019年舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（“ESMO”）年會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布。
中國(guó)胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：2016年，和黃醫(yī)藥在中國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)關(guān)鍵性III期注冊(cè)研究SANET-p，入組患者為低級(jí)別或中級(jí)別晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。2020年1月，該研究IDMC評(píng)估中期分析已經(jīng)成功達(dá)到PFS這一預(yù)設(shè)主要療效終點(diǎn)并建議提前終止研究。和黃醫(yī)藥已向國(guó)家藥監(jiān)局提交索凡替尼的第二項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)并正在等待獲正式受理。該項(xiàng)研究的結(jié)果將于ESMO 2020年年會(huì)上公布。
中國(guó)膽管癌研究：2019年3月，和黃醫(yī)藥啟動(dòng)了一項(xiàng)IIb/III期臨床試驗(yàn)，旨在對(duì)比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽管癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點(diǎn)為總生存期（OS）。
免疫聯(lián)合療法：達(dá)成了數(shù)個(gè)合作協(xié)議，以評(píng)估索凡替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合療法的安全性、耐受性和療效，包括已于中國(guó)獲批的替雷利珠單抗，拓益®和達(dá)伯舒®。
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