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CPHI制藥在線 資訊 Bayer 8.75億美元收購KaNDy 獲得非激素女性更年期綜合癥新藥NT-814!

Bayer 8.75億美元收購KaNDy 獲得非激素女性更年期綜合癥新藥NT-814!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2020-08-12
2020年8月11日,Bayer宣布以4.25億美元預付款和4.5億美元里程碑付款收購KaNDy,擴大其在女性醫(yī)療保健領域的藥物研發(fā)管線。

       2020年8月11日,Bayer宣布以4.25億美元預付款和4.5億美元里程碑付款收購KaNDy,擴大其在女性醫(yī)療保健領域的藥物研發(fā)管線。通過這次收購,Bayer收獲一款非激素女性更年期綜合癥新藥NT-814,其在IIb臨床試驗中取得優(yōu)異結(jié)果,有望改善全世界數(shù)百萬女性的生活質(zhì)量。

       KaNDY于2017年從NeRRe Therapeutics中獨立出來,專注于優(yōu)化其在研藥物NT-814治療常見、慢性、衰弱性、與女性性激素相關疾病的潛力。脫離NeRRe幾個月后,KaNDY便引起Allergan的興趣,后者欲以4億美元收購前者。此后,NT-814的安全性和療效在臨床試驗上得到驗證,NT-814再次成為焦點,KaNDY的身價也越來越高。

       NT-814是一種每日一次、口服小分子新型神經(jīng)激肽(neurokinin,NK)受體-1,3雙重拮抗劑,早期的臨床試驗已經(jīng)證明其可快速、全面地緩解女性更年期綜合癥的多種癥狀,包括血管舒縮綜合癥(vasomotor symptoms,VMS),即潮熱盜汗(HF,hot flashes),使自身溫控機制恢復正常。75%年齡超過50歲的女性受VMS困擾,極大影響女性睡眠和生活,會導致焦慮、易怒、工作效率降低和抑郁,帶來巨大健康醫(yī)療和經(jīng)濟壓力。

       NT-814有可能抑制KNDy(kisspeptin-神經(jīng)激肽B-dynorphin)和熱耗散神經(jīng)元上NK-3受體的信號傳導,減少更年期女性中KNDy神經(jīng)元網(wǎng)絡的活動過度,近而使散熱效應恢復正常,并緩解HF癥狀。NT-814還可以阻斷皮膚血管周圍的NK-1受體,減弱血管擴張反應,降低HF強度。

Bayer 8.75億美元收購KaNDy

       2020年8月11日,Bayer宣布以4.25億美元預付款和4.5億美元里程碑付款收購KaNDy,獲得后者非激素新藥NT-814,其在治療女性更年期中重度VMS上展現(xiàn)出積極的臨床收益。如果獲批上市,有望獲得11.7億美元的全球年銷售峰值,具有重磅產(chǎn)品的潛力。

       NT-814近期公布的一項IIb期臨床數(shù)據(jù)促使Bayer收購了KaNDy。SWITCH-1是一項雙盲、安慰劑對照、適應性隨機、劑量篩選的IIb期臨床試驗,入組了199名更年期女性(40-65歲)。

       試驗方法:兩周單盲安慰劑試驗后,入組患者表現(xiàn)出穩(wěn)定中重度(每天VMS次數(shù)≥7,基線)VMS癥狀后開始接受治療?;颊唠S機分入5組,分別接受為期12周的安慰劑、40 mg、80 mg、120 mg和160 mg NT-814(每日口服一次)治療。臨床試驗期間,每天分兩次記錄患者VMS頻率及程度;周期性評估患者生活質(zhì)量(睡眠和情緒);每次隨訪時記錄不良事件。

       試驗結(jié)果:與基線相比,所有試驗組(安慰劑+ NT-814)經(jīng)歷VMS的頻率均有減少,且高劑量NT-814組VMS頻率減少最顯著,治療12周后,120 mg組和160 mg組VMS每日頻率分別減少7.8 (p=0.009)和6.6 (p=0.109),而安慰劑組為4.7。

VMS (per day) Reduction

       與安慰劑組相比,高劑量NT-814組患者的HF程度改善最為顯著,相應的睡眠、情緒等生活質(zhì)量指標也得到改善。安全性方面,NT-814耐受性良好,不良事件大多為輕中度,沒有發(fā)現(xiàn)與治療相關的重度不良事件。

       SWITCH-1試驗數(shù)據(jù)表明,每日口服120 mg或160 mg NT-814可以降低更年期女性經(jīng)歷VMS的頻率和程度,且可以顯著提高生活質(zhì)量。正是基于SWITCH-1的臨床表現(xiàn),Bayer才將NT-814收入囊中,擴大其在女性醫(yī)療保健領域的藥物研發(fā)管線,Bayer預計在2021年開始NT-814的III期臨床試驗。

       激素藥物也可以治療VMS,但其會增加癌癥和血栓風險,且需要幾個月才能發(fā)揮作用,還不能改善更年期女性的睡眠質(zhì)量,使用這類藥物需要在安全性和療效間進行權衡。作為非激素新藥,NT-814作用時間短,安全性數(shù)據(jù)良好,為患者提供了一種新的選擇,市場潛力巨大。

       與NT-814類似,F(xiàn)ezolinetant也是一款口服、非激素類NK-3受體拮抗劑,由Ogeda研發(fā),2017年Astellas通過收購獲得Fezolinetant,是NT-814的主要競爭對手,目前Fezolinetant已搶先一步進入III期臨床試驗。在一項IIa期臨床試驗中,治療12周后,F(xiàn)ezolinetant BID劑量組和QD劑量組與基線相比VMS每日頻率平均降低1.8-2.6次、2.1-2.6次。此外,Millendo公司的MLE4901也屬于同類新藥,期待這些藥物早日進入市場,為患者帶來新的選擇。

       參考來源:

       1.Bayer inks $425M upfront KaNDy buyout to challenge Astellas for menopause market;

       2.Bayer to Acquire UK-Based Biotech KaNDy Therapeutics Ltd.       

       作者簡介:知行,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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