國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)最新公示顯示,恒瑞的蘋果酸法米替尼膠囊和廣州必貝特的ZXBT-1158膠囊獲得臨床試驗默示許可。具體如下:
一、恒瑞蘋果酸法米替尼膠囊
蘋果酸法米替尼膠囊是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,對多種受體酪氨酸激酶如 c-Kit、KDR、PDGFR、VEGFR3、Flt1、Ret、Flt3、c-Src、FGFR2、FGFR3和PDGFRα等有很好的抑制活性。目前,正在開展晚期實體腫瘤、鼻咽癌、非小細胞肺癌、胃腸道間質瘤、神經(jīng)內分泌瘤、腎透明細胞癌、結直腸癌等多個適應癥的不同階段臨床研究。
截至目前,蘋果酸法米替尼膠囊累計研發(fā)費用約為12234萬元。
SHR-1701是國內首個進入臨床的PD-L1/TGFβ雙特異性抗體,靶向于PD-L1和TGFβ,與默沙東在研雙特異性抗體M7824具有相同靶點。
此次獲批臨床的適應癥為聯(lián)合SHR-1701注射液治療不同種類晚期惡性實體瘤患者,這無疑是蘋果酸法米替尼膠囊的又一重點研究。
二、必貝特ZXBT-1158膠囊
ZXBT-1158膠囊是由必貝特醫(yī)藥技術團隊和東莞真興貝特醫(yī)藥技術有限公司共同研發(fā)的創(chuàng)新一類新藥,是在Acalabrutinib結構基礎上發(fā)明的活性極高的第二代BTK抑制劑。
ZXBT-1158具有比第一代BTK抑制劑依魯替尼更好的選擇性和安全性,有效抑制TMD-8淋巴瘤模型腫瘤生長和顯示優(yōu)越的成藥性特征。除了用于血液淋巴腫瘤治療外,還可能用于類風濕性關節(jié)炎和某些實體瘤治療。
本次臨床獲批的適應癥為用于治療晚期復發(fā)難治B細胞惡性腫瘤。
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