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CPHI制藥在線 資訊 藥石科技與亞盛醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議

藥石科技與亞盛醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議

來源:醫(yī)藥健聞
  2020-12-11
南京藥石科技股份有限公司與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的研發(fā)企業(yè) — 亞盛醫(yī)藥就建立藥物開發(fā)和生產合作平臺簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       南京藥石科技股份有限公司與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的研發(fā)企業(yè) — 亞盛醫(yī)藥就建立藥物開發(fā)和生產合作平臺簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       藥石科技作為亞盛醫(yī)藥的長期合作伙伴,見證了其多個臨床項目的快速推進。根據協(xié)議,雙方將針對現(xiàn)有服務項目及更多研發(fā)管線項目持續(xù)推進并逐步擴展各方面CDMO合作。藥石科技將投入最充足的研發(fā)、技術及生產資源,助力亞盛醫(yī)藥全面加速其研發(fā)管線的推進;亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)以藥石科技作為首選合作伙伴之一,進一步實現(xiàn)協(xié)作共贏。

       亞盛醫(yī)藥作為創(chuàng)新藥頭部企業(yè),擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請并被納入優(yōu)先審評,該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。

       藥石科技一直以來憑借在分子砌塊領域卓越的設計、合成和供應能力,獲得業(yè)界廣泛認可。為助力客戶進一步加快新藥開發(fā)及商業(yè)化進程,藥石科技近年來積極打造高水準的一站式生物醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑的開發(fā)及生產服務平臺。通過其專業(yè)的團隊,完善的質量、安環(huán)、以及知識產權保護體系,以及基于分子砌塊業(yè)務所積累的獨特的新穎路線設計、高效交付、持續(xù)成本控制及供應鏈管理等優(yōu)勢,藥石科技已經為全球越來越多創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供高價值的一站式服務。同時,整合公司多年來在連續(xù)流化學、微填充床技術、生物催化、非均相金屬催化、智能制造等前沿技術上的能力積累,藥石科技正在探索生物醫(yī)藥產品綠色、安全和智能化的先進制造模式,促進行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

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