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CPHI制藥在線 資訊 多發(fā)性硬化創(chuàng)新藥捷靈亞(R)和萬立能(R)被納入國家醫(yī)保目錄

多發(fā)性硬化創(chuàng)新藥捷靈亞(R)和萬立能(R)被納入國家醫(yī)保目錄

來源:醫(yī)藥健聞
  2020-12-28
?諾華制藥(中國)今日宣布,其用于治療多發(fā)性硬化(MS)的疾病修正治療(DMT)藥物捷靈亞?(通用名:鹽酸芬戈莫德膠囊)和萬立能?(通用名:西尼莫德片)被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年版)》,大幅減輕我國多發(fā)性硬化患者的醫(yī)療支付負(fù)擔(dān)。

       諾華制藥(中國)今日宣布,其用于治療多發(fā)性硬化(MS)的疾病修正治療(DMT)藥物捷靈亞®(通用名:鹽酸芬戈莫德膠囊)和萬立能®(通用名:西尼莫德片)被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年版)》,大幅減輕我國多發(fā)性硬化患者的醫(yī)療支付負(fù)擔(dān)。

       芬戈莫德和西尼莫德是MS緩解期標(biāo)準(zhǔn)DMT治療藥物,越來越多的真實(shí)世界研究證據(jù)表明,盡早開啟高效DMT治療,可以有效減少疾病復(fù)發(fā),延緩殘疾進(jìn)展。

       芬戈莫德被納入國家第一批臨床急需藥品名單,是目前中國乃至全球唯一具有10歲及以上兒童和成人多發(fā)性硬化適應(yīng)癥的DMT藥物,用于干預(yù)外周炎性病變,降低臨床復(fù)發(fā)與病灶新增或擴(kuò)大。芬戈莫德已在全球80個(gè)國家上市,超過15年的使用經(jīng)驗(yàn),使超過30萬名MS患者獲益。

       西尼莫德今年5月作為國家一類新藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局的優(yōu)先審批上市,幾乎與美國和歐盟實(shí)現(xiàn)同步上市。西尼莫德是目前全球首個(gè)且唯一對有進(jìn)展的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)患者一方面實(shí)現(xiàn)外周和中樞抗炎,另一方面促進(jìn)髓鞘再生,保護(hù)中樞神經(jīng),從而延緩殘疾進(jìn)展的口服DMT藥物,可延緩輪椅時(shí)間4.3年,填補(bǔ)有進(jìn)展RMS治療領(lǐng)域的空白。

       抓住“黃金治療窗口期” 識別“早期進(jìn)展信號” 延緩“輪椅時(shí)間”

       多發(fā)性硬化(MS)是一種慢性炎癥性自身免疫疾病,患者自身免疫系統(tǒng)攻擊保護(hù)神經(jīng)的髓鞘,導(dǎo)致神經(jīng)功能損傷,大多數(shù)患者在20-40歲之間出現(xiàn)首次癥狀,是造成青壯年神經(jīng)功能殘疾最常見的原因之一。多發(fā)性硬化于2018年被列入《第一批罕見病目錄》,我國目前已診斷的MS患者約有30000多名。

       85%多發(fā)性硬化患者屬于復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化。如果未能得到有效治療,隨著年齡增加、病程進(jìn)展、髓鞘再生和修復(fù)作用減弱,患者或出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)退行性變,殘疾逐漸加重,認(rèn)知功能下降。

       據(jù)統(tǒng)計(jì),58%的復(fù)發(fā)緩解型患者每年發(fā)作≥1次,每次發(fā)作嚴(yán)重影響患者的日常工作和生活,發(fā)作產(chǎn)生的住院治療費(fèi)用也給家庭和社會帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?!?020中國多發(fā)性硬化患者社會調(diào)查報(bào)告》還顯示,受訪的656位MS患者中,超過43%的患者由于肢體殘疾生活不能自理,需要他人照顧,高達(dá)88.5%患者因疾病導(dǎo)致失業(yè)、失學(xué);2018年全年平均自費(fèi)醫(yī)療支出超過46000元,占家庭年收入的45%以上,超出了災(zāi)難性醫(yī)療支出的警戒線。

       疾病修正治療(DMT)是國內(nèi)外指南及共識推薦的多發(fā)性硬化緩解期標(biāo)準(zhǔn)治療藥物,堅(jiān)持長期規(guī)范治療能有效減少復(fù)發(fā),延緩殘疾進(jìn)展。在歐美,DMT的使用率已超過86%,我國目前使用率僅10%左右?;颊呒膊∫庾R的不足以及治療費(fèi)用較高是制約DMT使用最重要的原因。得益于國家對罕見病的重視以及不斷優(yōu)化的醫(yī)保政策,芬戈莫德和西尼莫德兩款創(chuàng)新藥物得以迅速進(jìn)入醫(yī)保,打通了藥物從獲批到上市的‘最后一公里’,讓患者真正用得上藥,用得起藥,讓愛可及。

       自今年8月醫(yī)保目錄確定擬談判藥品,經(jīng)過3個(gè)多月的遴選和談判,芬戈莫德和西尼莫德最終進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。各地市將于2021年起逐步執(zhí)行談判結(jié)果,期待隨著新醫(yī)保目錄的落地執(zhí)行,創(chuàng)新藥可盡快造福更多多發(fā)性硬化患者。

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