為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)甲巰咪唑制劑說明書進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、本品的上市許可持有人應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照甲巰咪唑制劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2021年5月3日前報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀甲巰咪唑制劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說明書,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)本品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
附件:甲巰咪唑制劑說明書修訂要求
國家藥監(jiān)局
2021年2月4日
附件
甲巰咪唑制劑說明書修訂要求
一、甲巰咪唑口服制劑
(一)【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
1.血液和淋巴系統(tǒng):較多見白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少;較少見嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏癥(可表現(xiàn)為口腔炎、咽炎、發(fā)熱等)、血小板減少、全血細(xì)胞減少、凝血酶原或凝血因子Ⅶ減少。
2.肝膽系統(tǒng):可致肝損害,堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(T-BIL)、直接膽紅素(D-BIL)、間接膽紅素(I-BIL)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)升高;罕見肝衰竭。有膽汁淤積性黃疸或中**肝炎的個(gè)案報(bào)道。
3.皮膚及其附件:較多見皮疹、瘙癢;脫發(fā);罕見剝脫性皮炎;十分罕見嚴(yán)重的過敏性皮膚反應(yīng),包括泛發(fā)性皮炎,藥物誘導(dǎo)的紅斑狼瘡。
4.胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、上腹部不適;有急性唾液腺腫脹、急性胰 腺炎的個(gè)案報(bào)道。
5.內(nèi)分泌系統(tǒng):有胰島素自身免疫綜合征(伴有血糖水平顯著下降)的不良反應(yīng)報(bào)告。
6.肌肉骨骼系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、肌痛。
7.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、味覺紊亂(味覺障礙、味覺減退、味覺喪失);有神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)病的個(gè)案報(bào)道。
8.其他:抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性小血管炎(可表現(xiàn)為腎炎及累及腎 臟的小血管炎、肺浸潤或肺泡出血、皮膚潰瘍和關(guān)節(jié)疼痛等)、紅斑狼瘡樣綜合征、間質(zhì)性肺炎、藥物熱。
(二)【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
1.對(duì)甲巰咪唑、其他硫脲類衍生物或本品任何輔料過敏者禁用。
2.中到重度血細(xì)胞計(jì)數(shù)紊亂(中性粒細(xì)胞減少)者禁用。
3.非甲狀腺功能亢進(jìn)癥導(dǎo)致的膽汁淤積者禁用。
4.在接受甲巰咪唑或丙硫氧嘧啶治療后,曾出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏或嚴(yán)重骨髓抑制者禁用。
5.既往使用甲巰咪唑或卡比馬唑出現(xiàn)急性胰 腺炎者禁用。
(三)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
1.孕婦、肝功能異常、粒細(xì)胞減少者應(yīng)慎用。
2.治療期間,育齡期女性需使用有效的避孕措施。
3.據(jù)報(bào)告,大約0.3%—0.6%的病例發(fā)生了粒細(xì)胞缺乏癥,在治療開始后數(shù)周或數(shù)月以及再次治療時(shí)均可出現(xiàn)。建議患者在治療初期前3個(gè)月,每周做一次血常規(guī)檢查。維持治療期間每月做一次血常規(guī)檢查。提醒患者出現(xiàn)口腔炎、咽炎、發(fā)熱等癥狀時(shí),應(yīng)立即就診。
4.建議患者在治療初期前3個(gè)月,每月做一次肝功能檢查。肝損害多發(fā)生在治療開始后的12周內(nèi),應(yīng)提醒患者如出現(xiàn)厭食、惡心、上腹部疼痛、尿黃、皮膚或鞏膜黃染等癥狀時(shí),應(yīng)立即就診。
5.在說明書推薦劑量下,罕見骨髓抑制。骨髓抑制常與使用高劑量(大約每日120mg)甲巰咪唑相關(guān)。在一些特殊適應(yīng)癥中(重度疾病,如甲狀腺危象)需要使用高劑量甲巰咪唑。如發(fā)生骨髓抑制,需立即停藥。如果有必要,可調(diào)整使用其他類型的抗甲狀腺藥物。
6.在肝功能受損患者中,甲巰咪唑的血漿清除率下降。因此,給藥劑量應(yīng)盡可能低,并應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。
7.在腎功能受損患者中,由于缺乏甲巰咪唑藥代動(dòng)力學(xué)方面的數(shù)據(jù),所以在該患者人群中,推薦在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下小心地對(duì)劑量進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整,給藥劑量應(yīng)該盡可能低。
8.對(duì)診斷的干擾:甲巰咪唑可使凝血酶原時(shí)間延長,并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。
9.甲巰咪唑或卡比馬唑上市后監(jiān)測(cè)報(bào)告中發(fā)現(xiàn)了急性胰 腺炎的報(bào)告。治療期間如果發(fā)生急性胰 腺炎,應(yīng)立即停用甲巰咪唑。給予甲巰咪唑或卡比馬唑后有急性胰 腺炎病史的患者應(yīng)避免再次接受甲巰咪唑治療。再次暴露可能導(dǎo)致急性胰 腺炎復(fù)發(fā),并且發(fā)病時(shí)間縮短。
(四)【孕婦及哺乳期婦女用藥】項(xiàng)與孕婦相關(guān)的內(nèi)容替換為以下內(nèi)容
治療期間,育齡期女性需使用有效的避孕措施。
應(yīng)對(duì)妊娠期女性的甲狀腺功能亢進(jìn)癥進(jìn)行充分治療,以防止嚴(yán)重的妊娠期并發(fā)癥和胎兒并發(fā)癥。
甲巰咪唑能夠通過胎盤屏障。
根據(jù)流行病學(xué)研究和自發(fā)報(bào)告,懷疑在妊娠期間接受甲巰咪唑治療(尤其是在妊娠早期使用、高劑量使用時(shí))可能導(dǎo)致先天性畸形。
報(bào)告的畸形包括先天性皮膚發(fā)育不全、顱面畸形(后鼻孔閉鎖、面部畸形)、臍疝、食道閉鎖、臍-腸系膜導(dǎo)管異常和室間隔缺損。
只有在嚴(yán)格的個(gè)體獲益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后才能在妊娠期間服用甲巰咪唑,并且只給予最低有效劑量且避免與甲狀腺激素聯(lián)合治療。如果在妊娠期間使用甲巰咪唑,建議進(jìn)行密切的孕產(chǎn)婦、胎兒和新生兒監(jiān)測(cè)。
(五)【老年用藥】項(xiàng)應(yīng)修訂為以下內(nèi)容
在老年患者中,雖然預(yù)期不會(huì)出現(xiàn)藥物蓄積,但仍推薦在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下小心地對(duì)劑量進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整。
(六)【藥物相互作用】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
碘缺乏可增強(qiáng)甲狀腺對(duì)甲巰咪唑的反應(yīng),而碘過量可降低該反應(yīng)。但是,應(yīng)注意的是在甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復(fù)正常時(shí),這些反應(yīng)也可恢復(fù)正常。需要時(shí),醫(yī)生應(yīng)調(diào)整其劑量。
(七)【藥物過量】項(xiàng)應(yīng)修訂為以下內(nèi)容
藥物過量可導(dǎo)致甲狀腺功能減退,出現(xiàn)代謝降低的相應(yīng)癥狀,通過反饋效應(yīng),可以激活腺垂體,隨后可出現(xiàn)甲狀腺腫的生長。一旦達(dá)到甲狀腺功能正常的代謝狀態(tài)即將劑量下調(diào),則可以避免這種情況的發(fā)生,必要時(shí),可添加左甲狀腺素。
意外攝入高劑量的甲巰咪唑?qū)е碌呢?fù)性后果是未知的。
(注:甲巰咪唑口服制劑包括甲巰咪唑片和甲巰咪唑腸溶片。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)
二、甲巰咪唑乳膏
(一)【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
本品臨床研究中全身不良反應(yīng)明顯少于口服途徑給藥(20.3%),主要為肝功能異常和白細(xì)胞減少,發(fā)生率均為1.4%(1/72);口服給藥發(fā)生的其它全身性不良反應(yīng)未見發(fā)生。動(dòng)物研究顯示使用本品后仍有一定的甲巰咪唑全身性暴露(見【藥代動(dòng)力學(xué)】),臨床使用本品時(shí)也應(yīng)關(guān)注可能發(fā)生口服制劑使用中報(bào)告的下列不良反應(yīng):
1.血液和淋巴系統(tǒng):較多見白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少;較少見嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏癥(可表現(xiàn)為口腔炎、咽炎、發(fā)熱等)、血小板減少、全血細(xì)胞減少、凝血酶原或凝血因子Ⅶ減少。
2.肝膽系統(tǒng):可致肝損害,堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(T-BIL)、直接膽紅素(D-BIL)、間接膽紅素(I-BIL)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)升高;罕見肝衰竭。有膽汁淤積性黃疸或中**肝炎的個(gè)案報(bào)道。
3.皮膚及其附件:較多見皮疹、瘙癢;脫發(fā);罕見剝脫性皮炎;十分罕見嚴(yán)重的過敏性皮膚反應(yīng),包括泛發(fā)性皮炎,藥物誘導(dǎo)的紅斑狼瘡。
4.胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、上腹部不適;有急性唾液腺腫脹、急性胰 腺炎的個(gè)案報(bào)道。
5.內(nèi)分泌系統(tǒng):有胰島素自身免疫綜合征(伴有血糖水平顯著下降)的不良反應(yīng)報(bào)告。
6.肌肉骨骼系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、肌痛。
7.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、味覺紊亂(味覺障礙、味覺減退、味覺喪失);有神經(jīng)炎、多發(fā)性神經(jīng)病的個(gè)案報(bào)道。
8.其他:抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性小血管炎(可表現(xiàn)為腎炎及累及腎 臟的小血管炎、肺浸潤或肺泡出血、皮膚潰瘍和關(guān)節(jié)疼痛等)、紅斑狼瘡樣綜合征、間質(zhì)性肺炎、藥物熱。
(二)【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
1.對(duì)甲巰咪唑、其他硫脲類衍生物或本品任何輔料過敏者禁用。
2.中到重度血細(xì)胞計(jì)數(shù)紊亂(中性粒細(xì)胞減少)者禁用。
3.非甲狀腺功能亢進(jìn)癥導(dǎo)致的膽汁淤積者禁用。
4.在接受甲巰咪唑或丙硫氧嘧啶治療后,曾出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏或嚴(yán)重骨髓抑制者禁用。
5.既往使用甲巰咪唑或卡比馬唑出現(xiàn)急性胰 腺炎者禁用。
(三)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
1.孕婦、肝功能異常、粒細(xì)胞減少者應(yīng)慎用。
2.治療期間,育齡期女性需使用有效的避孕措施。
3.據(jù)報(bào)告,使用甲巰咪唑口服制劑時(shí)大約0.3%—0.6%的病例發(fā)生了粒細(xì)胞缺乏癥,在治療開始后數(shù)周或數(shù)月以及再次治療時(shí)均可出現(xiàn)。建議患者在治療初期前3個(gè)月,每周做一次血常規(guī)檢查。維持治療期間每月做一次血常規(guī)檢查。提醒患者出現(xiàn)口腔炎、咽炎、發(fā)熱等癥狀時(shí),應(yīng)立即就診。
4.建議患者在治療初期前3個(gè)月,每月做一次肝功能檢查。肝損害多發(fā)生在治療開始后的12周內(nèi),應(yīng)提醒患者如出現(xiàn)厭食、惡心、上腹部疼痛、尿黃、皮膚或鞏膜黃染等癥狀時(shí),應(yīng)立即就診。
5.甲巰咪唑口服制劑在說明書推薦劑量下,罕見骨髓抑制。骨髓抑制常與口服高劑量(大約每日120mg)甲巰咪唑相關(guān)。如發(fā)生骨髓抑制,需立即停藥。如果有必要,可調(diào)整使用其他類型的抗甲狀腺藥物。
6.在肝功能受損患者中,甲巰咪唑的血漿清除率下降。因此,給藥劑量應(yīng)盡可能低,并應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。
7.在腎功能受損患者中,由于缺乏甲巰咪唑藥代動(dòng)力學(xué)方面的數(shù)據(jù),所以在該患者人群中,推薦在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下小心地對(duì)劑量進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整,給藥劑量應(yīng)該盡可能低。
8.對(duì)診斷的干擾:甲巰咪唑可使凝血酶原時(shí)間延長,并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。
9.甲巰咪唑或卡比馬唑口服制劑上市后監(jiān)測(cè)報(bào)告中發(fā)現(xiàn)了急性胰 腺炎的報(bào)告。治療期間如果發(fā)生急性胰 腺炎,應(yīng)立即停用甲巰咪唑。給予甲巰咪唑或卡比馬唑后有急性胰 腺炎病史的患者應(yīng)避免再次接受甲巰咪唑治療。再次暴露可能導(dǎo)致急性胰 腺炎復(fù)發(fā),并且發(fā)病時(shí)間縮短。
(四)【孕婦及哺乳期婦女用藥】項(xiàng)與孕婦相關(guān)的內(nèi)容替換為以下內(nèi)容
治療期間,育齡期女性需使用有效的避孕措施。
應(yīng)對(duì)妊娠期女性的甲狀腺功能亢進(jìn)癥進(jìn)行充分治療,以防止嚴(yán)重的妊娠期并發(fā)癥和胎兒并發(fā)癥。
甲巰咪唑能夠通過胎盤屏障。
根據(jù)流行病學(xué)研究和自發(fā)報(bào)告,懷疑在妊娠期間接受甲巰咪唑治療(尤其是在妊娠早期使用和高劑量使用時(shí))可能導(dǎo)致先天性畸形。
口服制劑報(bào)告的畸形包括先天性皮膚發(fā)育不全、顱面畸形(后鼻孔閉鎖、面部畸形)、臍疝、食道閉鎖、臍-腸系膜導(dǎo)管異常和室間隔缺損。
只有在嚴(yán)格的個(gè)體獲益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后才能在妊娠期間使用甲巰咪唑,并且只給予最低有效劑量且避免與甲狀腺激素聯(lián)合治療。如果在妊娠期間使用甲巰咪唑,建議進(jìn)行密切的孕產(chǎn)婦、胎兒和新生兒監(jiān)測(cè)。
(五)【老年用藥】項(xiàng)應(yīng)修訂為以下內(nèi)容
在老年患者中,雖然預(yù)期不會(huì)出現(xiàn)藥物蓄積,但仍推薦在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下小心地對(duì)劑量進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整。
(六)【藥物相互作用】項(xiàng)應(yīng)包含以下內(nèi)容
碘缺乏可增強(qiáng)甲狀腺對(duì)甲巰咪唑的反應(yīng),而碘過量可降低該反應(yīng)。但是,應(yīng)注意的是在甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復(fù)正常時(shí),這些反應(yīng)也可恢復(fù)正常。需要時(shí),醫(yī)生應(yīng)調(diào)整其劑量。
(七)【藥物過量】項(xiàng)應(yīng)修訂為以下內(nèi)容
藥物過量可導(dǎo)致甲狀腺功能減退,出現(xiàn)代謝降低的相應(yīng)癥狀,通過反饋效應(yīng),可以激活腺垂體,隨后可出現(xiàn)甲狀腺腫的生長。一旦達(dá)到甲狀腺功能正常的代謝狀態(tài)即將劑量下調(diào),則可以避免這種情況的發(fā)生,必要時(shí),可添加左甲狀腺素。
意外攝入高劑量的甲巰咪唑?qū)е碌呢?fù)性后果是未知的。
(注:說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)
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