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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 重磅!正大天晴即將拿下「侖伐替尼」首仿

重磅!正大天晴即將拿下「侖伐替尼」首仿

熱門推薦: 正大天晴 首仿 侖伐替尼
作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2021-03-08
近日,正大天晴4類仿制藥「甲磺酸侖伐替尼膠囊」的上市申請(受理號:CYHS1900381)已經(jīng)變更為"在審批"狀態(tài),預(yù)計本月即將獲批上市。

       近日,正大天晴4類仿制藥「甲磺酸侖伐替尼膠囊」的上市申請(受理號:CYHS1900381)已經(jīng)變更為"在審批"狀態(tài),預(yù)計本月即將獲批上市,適應(yīng)癥為甲狀腺癌。正大天晴也成為首家獲批侖伐替尼首仿品種的藥企。

甲磺酸侖伐替尼膠囊

       (資料來源:NMPA官網(wǎng))

       更適合中國患者的肝癌靶向藥

       甲磺酸侖伐替尼膠囊(Lenvatinib、代號:E7080、商品名:樂衛(wèi)瑪)是一種靶向于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1-3、成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1-4、RET、KIT和血小板源性生長因子受體β(PDGFRβ)的多靶點、口服酪氨酸激酶(RTKs)抑制劑。

       2018年9月,NMPA批準侖伐替尼單藥用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的HCC患者,侖伐替尼成為除索拉菲尼之外的第二個肝癌一線治療藥物;2020年11月,侖伐替尼第2個適應(yīng)癥獲批上市,用于治療**碘131難治性分化型甲狀腺癌(DTC)。

適應(yīng)癥

       (根據(jù)公開資料整理)

       侖伐替尼能顯著提高中國肝癌病人的總生存期OS。

       2017年9月CSCO上,侖伐替尼針對中國肝癌病人的臨床數(shù)據(jù)被公布,侖伐替尼組的中位總生存期OS高達15.0個月,而索拉非尼組只有10.2個月,足足提高了4.8個月。

侖伐替尼針對中國肝癌病人的臨床數(shù)據(jù)

       (數(shù)據(jù)來源:《柳葉刀》)

       發(fā)生上述療效差異的主要原因在于侖伐替尼對于與乙肝病毒相關(guān)的肝癌療效尤為突出,而中國90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的??梢哉f,侖伐替尼是為中國肝癌患者量身定制的靶向藥。

       上市不到兩年,侖伐替尼中國銷售額就從2018年的1.99億元增長到了8.53億元,年增長率高達328.64%,2020年中國銷售額預(yù)計突破10億元大關(guān)。

       降價80.7%進醫(yī)保

       2020年12月,侖伐替尼順利納入2020國家醫(yī)保目錄。3月1日起,2020年新版國家醫(yī)保目錄在全國范圍內(nèi)正式啟用,在2020年醫(yī)保談判當中,新增的17種抗癌藥都將正式降價,治療費用大幅降低。其中,侖伐替尼醫(yī)保降價幅度高達80.7%,單盒價格只需3240元,按照~70%的報銷比例,單盒只需972元(以各地區(qū)實際執(zhí)行為準)。

       正大天晴將拿下首仿

       侖伐替尼,衛(wèi)材相關(guān)專利有:化合物通式、制備方法、中間體、晶型、適應(yīng)癥、制劑、聯(lián)合用藥?;衔飳@麌鴥?nèi)2021年10月19日到期。制備方法專利在國內(nèi)于2024年11月8日到期。晶型專利國內(nèi)2024年12月22日到期。

       目前,共有9家藥企提交侖伐替尼4類仿制藥的上市申請。其中,2019年6月,正大天晴以新4類提交侖伐替尼的上市申請,成為首仿報產(chǎn)的藥企,也將成為首家拿下首仿的藥企。

侖伐替尼4類仿制藥的上市申請

       (資料來源:CDE)

       我國是肝癌大國,每年新發(fā)46.6萬肝癌病人,其中80%為中晚期肝癌患者,死亡人數(shù)42.2萬,因此侖伐替尼市場前景巨大,未來銷售額仍會水漲船高。此外,侖伐替尼與PD-1聯(lián)用效果驚人,因此,筆者預(yù)測正大天晴的侖伐替尼首仿藥銷售額會表現(xiàn)不錯。       

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