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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州將在美國癌癥研究協(xié)會(huì)2021年年會(huì)上公布多項(xiàng)臨床和臨床前數(shù)據(jù)

百濟(jì)神州將在美國癌癥研究協(xié)會(huì)2021年年會(huì)上公布多項(xiàng)臨床和臨床前數(shù)據(jù)

來源:醫(yī)藥健聞
  2021-03-11
百濟(jì)神州,是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。

        百濟(jì)神州,是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布將在美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)2021年年會(huì)上的三項(xiàng)口頭報(bào)告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安®(替雷利珠單抗)和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯(lián)合百澤安®的臨床數(shù)據(jù),并在一項(xiàng)海報(bào)展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab(BGB-A1217)的臨床前數(shù)據(jù)。本屆AACR年會(huì)將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線上會(huì)議的形式舉行。

口頭報(bào)告

標(biāo)題:

Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC 

RATIONALE 303臨床試驗(yàn)結(jié)果:百澤安®對比多西紫杉醇針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的二線或三線治療的全球3期研究

報(bào)告編號 #:

CT039

分會(huì)場標(biāo)題:

Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials

面向疾病的創(chuàng)新臨床研究與試驗(yàn)

日期與時(shí)間:

美國東部時(shí)間 4 月 12 日周一下午 1 點(diǎn) 30分至3點(diǎn)15分(北京時(shí)間 4月13日周二凌晨 1 點(diǎn) 30 分至3點(diǎn)15分)

報(bào)告者:

周彩存教授(上海市肺科醫(yī)院)

 

標(biāo)題:

Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC)

Sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對晚期鉑類耐藥型卵巢癌(PROC)患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性

報(bào)告編號 #:

CT013

分會(huì)場標(biāo)題:

Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials

靶向療法和卵巢癌臨床試驗(yàn)

日期與時(shí)間:

美國東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分(北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 2點(diǎn)至3點(diǎn)45分)

報(bào)告者:

Jeffrey Goh內(nèi)外全科醫(yī)學(xué)士(澳大利亞Icon癌癥中心)

 

標(biāo)題:

Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study 

sitravatinib聯(lián)合百澤安®針對PD-1/PD-L1 療法難治或無緩解的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究

報(bào)告編號 #:

CT035

分會(huì)場標(biāo)題:

Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies

新型免疫學(xué)策略的臨床試驗(yàn)

日期與時(shí)間:

美國東部時(shí)間 4 月 11 日周日下午 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分(北京時(shí)間 4月12日周一凌晨 4點(diǎn)至5點(diǎn)45分)

報(bào)告者:

崔傳亮教授(北京腫瘤醫(yī)院)

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