2021年3月22日，由北京大學(xué)第三醫(yī)院發(fā)起，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院、西北婦女兒童醫(yī)院共同參與的“比較基于 ERA® 檢測的個體化胚胎移植(pET)與常規(guī)的冷凍胚胎移植 (FET)用于不孕婦女的首 次 IVF/ICSI 周期的隨機對照試驗(RCT)（國際注冊號：NCT04687670，以下簡稱為ERA® RCT）”啟動會順利召開。
本研究是一項通過ERA®檢測評估子宮內(nèi)膜容受性，比較在個體化的時間進行胚胎移植的臨床有效性的研究。本次啟動會通過線上會議方式，各參與單位的負責(zé)人和課題骨干成員，以及海外科學(xué)顧問團隊共同出席本次會議。杭州奕真醫(yī)學(xué)檢驗所作為本項目的檢測單位支持本項目并出席了本次項目啟動會。
北京大學(xué)第三醫(yī)院院長喬杰院士作為本項目的主要負責(zé)人，首先在啟動會中介紹了子宮內(nèi)膜容受性評估的重要性以及本次ERA® RCT研究項目的重要意義：“胚胎著床過程是成功妊娠的第一個關(guān)鍵步驟，幫助患者確認最 佳的子宮內(nèi)膜容受狀態(tài)非常重要，所以我們非常期待ERA®技術(shù)可以在臨床應(yīng)用并幫助到患者。所以希望通過這項多中心隨機對照干預(yù)性研究，以及我們所有項目成員的共同努力，為這項技術(shù)在中國的臨床應(yīng)用提供更加可靠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，讓更多的患者可以通過這項技術(shù)實現(xiàn)生育健康寶寶的夢想。"
本研究還特邀了哈佛大學(xué)Carlos Simon教授作為本次研究的科學(xué)顧問，Carlos Simon教授在會議致辭中表示：“ERA®是全球首 個客觀診斷女性子宮內(nèi)膜容受性，并精準(zhǔn)預(yù)測種植窗的分子檢測技術(shù)。ERA®技術(shù)在全球臨床應(yīng)用已經(jīng)超過10年，全球超10萬例的樣本數(shù)據(jù)積累，以及前期的臨床研究發(fā)現(xiàn)，ERA®能有效提高反復(fù)種植失敗患者的臨床妊娠率，對非反復(fù)種植失敗患者也有較好的臨床應(yīng)用效果。本研究是針對ERA®在中國不孕婦女的首次 IVF/ICSI 周期的應(yīng)用，我和我的團隊會以我們對于ERA®檢測和研究的經(jīng)驗來支持本次研究，期待ERA®在中國也能有較好的臨床價值，讓更多IVF患者受益。”
隨后，北京大學(xué)第三醫(yī)院的楊碩主任、本研究的檢測單位杭州奕真醫(yī)學(xué)檢驗所分別就研究背景、臨床研究方案設(shè)計、隨機系統(tǒng)、EDC系統(tǒng)的使用、樣本管理規(guī)范等作了詳細介紹，各參與單位成員對項目實施過程中的相關(guān)問題進行了討論并達成共識。本研究為多中心隨機對照研究，是中國人群第一個大樣本ERA®是否有效提高活產(chǎn)率的研究，其樣本規(guī)模超過國外同類研究。
最后，北京大學(xué)第三醫(yī)院李蓉教授進行總結(jié)，經(jīng)過本次會議，“比較基于 ERA® 檢測的個體化胚胎移植(pET)與常規(guī)的冷凍胚胎移植 (FET)用于不孕婦女的首次 IVF/ICSI 周期的隨機對照試驗(RCT)”項目正式啟動，感謝大家的積極參與和支持，同時希望各參與單位能夠通力合作，順利完成本研究項目，為ERA®技術(shù)在臨床診療中的應(yīng)用提供更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
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