3月26日，據(jù)外媒報(bào)道，開(kāi)發(fā)新腫瘤靶向療法的臨床階段公司SignalChem Lifesciences, 宣布通過(guò)子公司與默沙東合作，評(píng)估由SignalChem開(kāi)發(fā)的選擇性AXL抑制劑SLC-391與默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯(lián)合，在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的治療效果。
基于新出現(xiàn)的證據(jù)，一項(xiàng)臨床研究已經(jīng)啟動(dòng)，以評(píng)估SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA治療晚期NSCLC患者。
SignalChem將在美國(guó)和加拿大的多個(gè)癌癥中心開(kāi)展這項(xiàng)研究，以評(píng)估SLC-391和KEYTRUDA聯(lián)合治療的臨床結(jié)果。兩家公司計(jì)劃開(kāi)展SKYLITE試驗(yàn)，這是一項(xiàng)SLC-391聯(lián)合KEYTRUDA用于非小細(xì)胞肺癌患者的多中心、單臂、開(kāi)放標(biāo)簽的臨床II期研究。受試者將接受口服SLC-391的每日劑量，21天周期，并與KEYTRUDA的商業(yè)批準(zhǔn)劑量和時(shí)間表相結(jié)合。SKYLITE試驗(yàn)將評(píng)估聯(lián)合治療的安全性和有效性，并包括探索與AXL信號(hào)相關(guān)的生物標(biāo)志物，可能與抗腫瘤活性有關(guān)。
AXL是TAM家族蛋白酪氨酸激酶（Tyro3，AXL和Mer）的成員，在細(xì)胞存活，血管生成轉(zhuǎn)移和治療耐藥性中起著關(guān)鍵作用。SLC-391是一種具有高效、選擇性和良好藥理性能的臨床小分子AXL抑制劑，可以破壞細(xì)胞分裂，抑制腫瘤生長(zhǎng)，導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。目前，加拿大正在進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估SLC-391在實(shí)體瘤癌癥患者中的安全性和耐受性。
參考來(lái)源：SignalChem Enters a Clinical Trial Collaboration with Merck to Evaluate the Effect of SLC-391 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
