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中國首 個自主創(chuàng)新微球制劑瑞欣妥上市

熱門推薦: 瑞欣妥 微球制劑 上市
來源:醫(yī)藥健聞
  2022-08-17
綠葉制藥集團于3月27日舉行“瑞意縱橫、欣然啟程”瑞欣妥?中國上市會,宣布其自主研發(fā)的抗**分裂癥新藥 -- 瑞欣妥?(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在華上市。

        綠葉制藥集團于3月27日舉行“瑞意縱橫、欣然啟程”瑞欣妥®中國上市會,宣布其自主研發(fā)的抗**分裂癥新藥 -- 瑞欣妥®(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在華上市。

        瑞欣妥®是注射用緩釋微球制劑,基于綠葉制藥全球領 先的微球技術平臺開發(fā)。作為中國首 個具有自主知識產權并開展全球注冊的創(chuàng)新微球制劑,同時也是國內首 個自主研發(fā)的第二代抗**病藥長效針劑,瑞欣妥®的上市為我國約1000萬名**分裂癥患者的重返社會帶來新希望。

        依從性低導致病情反復,成**分裂癥治療主要痛點

        **分裂癥是一種反復發(fā)作的慢性遷延性疾病。因患者中斷治療或自行減藥而導致的病情反復是當下**分裂癥治療的主要難點。數據顯示:首次發(fā)作的患者有60%服藥依從性差,5年內的復發(fā)率超過80%。多次復發(fā)導致病程遷延、增加治療難度、也使治療費用大幅增加。

        “**分裂癥的治療理念已從控制癥狀轉變?yōu)楦纳普J知、促進康復,最終使患者回歸社會。在此過程中,提升患者依從性以預防復發(fā),是**分裂癥的治療關鍵。”上海交通大學醫(yī)學院附屬**衛(wèi)生中心主任醫(yī)師蔡軍教授表示:“抗**病藥長效針劑相比口服制劑可顯著改善患者依從性,是預防復發(fā)的重要治療策略。”

        目前,《抗**病藥長效針劑治療**分裂癥的專家共識》已將第二代抗**病藥長效針劑作為急性期和維持期**分裂癥患者的一線治療策略。從全球治療理念和趨勢來看,長效制劑的使用也是未來**分裂癥治療的主要手段之一。蔡軍教授指出:“基于**分裂癥高復發(fā)的疾病特點,我們提倡在病程的各個階段盡早啟用長效針劑的治療。作為我國首 個自主研發(fā)的第二代抗**病藥長效針劑,瑞欣妥®在現有市售長效針劑基礎上進一步改良升級,適用于**分裂癥的全病程治療,為患者提供新的治療選擇。”

        創(chuàng)新微球制劑,提升**分裂癥治療安全性和依從性

        瑞欣妥®每兩周肌肉注射一次,可顯著改善口服抗**病藥物在**分裂癥患者中普遍存在的用藥依從性。

        與口服制劑相比,瑞欣妥®的用藥頻率顯著降低,可有效改善患者漏服、忘服的用藥情況。此外,瑞欣妥®在體內的血藥濃度平穩(wěn),相比口服制劑縮小了血藥濃度波峰與波谷的差異,有助于降低劑量依賴性副作用的發(fā)生風險,提升了患者的用藥安全性。

        “多數**分裂癥患者難以堅持每天服用口服藥物,其中一部分是因為無法耐受藥物的不良反應而停止用藥,這也是服藥依從性差的原因。瑞欣妥®的給藥方式和平穩(wěn)持久的血藥濃度可更好地保障患者長期有效用藥。”蘇州市廣濟醫(yī)院主任醫(yī)師梅其一教授指出。

        此外,與另一種市售藥物相比,首次注射瑞欣妥®后無需同時補充口服制劑,且比該市售藥物能更快達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

        “瑞欣妥®注射后起效迅速,可快速控制患者**病性癥狀,并在停藥后快速清除,更利于醫(yī)生根據病情快速調整治療方案。”梅其一教授補充道:“很高興看到我國在**分裂癥治療領域實現制劑創(chuàng)新,為患者提供了更有臨床優(yōu)勢的新藥。相信隨著瑞欣妥®的上市,能夠為更多患者的預后改善、回歸社會帶來福音。”

        建設全球領 先微球技術平臺,持續(xù)改善患者臨床獲益

        “制劑創(chuàng)新的目的在于解決未滿足的臨床需求,涵蓋療效、順應性、副作用等各方面。我們關注患者的體驗和需求,致力于通過提供有差異的、具有臨床價值的創(chuàng)新產品,為減輕患者的疾病負擔、改善患者的臨床獲益而不懈努力。”綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示。

        微球制劑作為新型高端制劑的代表之一,針對臨床需求設計釋放速度和周期,可持續(xù)釋放藥物一周至數月,并達到平穩(wěn)釋放藥物,提高療效,降低副作用的目的。作為一種復雜制劑,微球制劑的研發(fā)、生產難度大、技術壁壘高,該技術主要被幾家國外企業(yè)所掌握。

        瑞欣妥®的上市,意味著綠葉制藥成功打破了海外技術的長期壟斷,成為國內少數已掌握微球制劑關鍵工藝的企業(yè)。經過十多年的不懈努力,綠葉制藥已建立起包括高載藥量低突釋微球制備技術、長效緩釋制劑體內外釋放相關性評價、微球產業(yè)化制備技術及設備等核心關鍵技術的平臺建設,形成了在該領域的國際競爭力。特別是其微球技術平臺的工業(yè)化研究水平已處于國際領 先地位,中試的技術設備、制備工藝全部自行研發(fā)。

        微球技術平臺的研發(fā)和產業(yè)化攻堅突破后,首 個微球產品瑞欣妥®的商業(yè)化進程也在不斷提速。2021年1月12日獲上市批準后僅40多天,瑞欣妥®已開始面向全國多個省市供藥。此外,為惠及更多全球患者,瑞欣妥®的全球注冊申報工作也在同步開展,目前已在美國進入新藥上市申請階段,并在歐洲開展關鍵臨床研究。

        “瑞欣妥®的上市意義重大,它印證了我們長期以來致力于圍繞患者所需,提供創(chuàng)新治療方案的這一堅定承諾;同時也是我們的微球技術平臺實現從0到1的突破性成果,推動該平臺后續(xù)更多的創(chuàng)新微球制劑加速上市,為更多患者服務。”楊榮兵表示。

        除了已上市的瑞欣妥®,綠葉制藥的創(chuàng)新微球平臺將繼續(xù)發(fā)揮核心技術優(yōu)勢,在腫瘤和中樞神經等重大疾病領域深度布局,一系列處于不同研發(fā)階段的微球產品包括:治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)、治療前列腺癌、乳腺癌等性激素依賴性疾病的注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)、治療帕金森病、不寧腿綜合癥的 LY03009等優(yōu)質創(chuàng)新藥物。后續(xù)新藥將與瑞欣妥®形成豐富的產品組合,發(fā)揮公司在這一技術領域的優(yōu)勢力量,為患者帶來高品質的治療新選擇。

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