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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥HR19042膠囊獲批臨床 用于治療原發(fā)性IgA腎病

恒瑞醫(yī)藥HR19042膠囊獲批臨床 用于治療原發(fā)性IgA腎病

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-07
4月7日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。適應(yīng)癥:用于治療原發(fā)性IgA腎病。

       4月7日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于HR19042膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。適應(yīng)癥:用于治療原發(fā)性IgA腎病。

       2020年12月31日,恒瑞醫(yī)藥向國家藥監(jiān)局提交本品臨床試驗申請,擬用于治療原發(fā)性IgA腎病。經(jīng)查詢,國內(nèi)外尚無同類藥物獲批用于治療原發(fā)性IgA腎病,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。

       截至目前,HR19042相關(guān)研發(fā)項目累計已投入研發(fā)費用約為557萬元。

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