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CPHI制藥在線 資訊 阿諾醫(yī)藥宣布Buparlisib全球III期臨床完成首例患者給藥

阿諾醫(yī)藥宣布Buparlisib全球III期臨床完成首例患者給藥

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-15
4月15日,阿諾醫(yī)藥宣布其口服PI3K抑制劑Buparlisib(AN2025)聯(lián)合紫杉醇用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床試驗已于中國上海東方醫(yī)院成功完成首例患者給藥。

       4月15日,阿諾醫(yī)藥宣布其口服PI3K抑制劑Buparlisib(AN2025)聯(lián)合紫杉醇用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的全球多中心III期臨床試驗已于中國上海東方醫(yī)院成功完成首例患者給藥。

       該研究是一項在全球開展的評估Buparlisib聯(lián)合紫杉醇或紫杉醇單獨治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌療效和安全性的隨機(jī)、開放、多中心的III期臨床研究。主要研究終點是患者總生存期。本研究計劃在北美、歐洲及亞太的15個主要國家和地區(qū)中的150多家研究中心招募近500位頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者,入組標(biāo)準(zhǔn)包括曾接受過PD-1/PD-L1單藥治療,PD-1/PD-L1聯(lián)用鉑類化療或按序列接受PD-1/PD-L1治療和含鉑類化療(無論先后順序)后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

       頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的全球發(fā)病率居惡性腫瘤第八位,死亡率居第十二位,每年新發(fā)約84萬例。近年來,盡管免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)給頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者帶來了顯著的臨床獲益,但其單藥或聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌總體反應(yīng)率不高。對于使用免疫檢查點抑制劑后沒有響應(yīng)或出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者,目前尚無其他治療選擇且這類患者數(shù)量正在逐年增加。

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