一、輿情概述
近期，新冠肺炎再次成為輿情熱點。
討論焦點一方面是印度疫情迅速惡化，日新增感染病例近35萬例。且由于疫情不斷惡化，新冠肺炎死亡病例數(shù)急劇增長。據(jù)環(huán)球時報，在新德里，每4分鐘就有一人死于新冠肺炎。每日死亡超2000人，官方統(tǒng)計的死亡總?cè)藬?shù)達到近19萬。
另一方面，新冠**已在多國全面接種。目前，全球已有十余款新冠**上市，包括滅活**、重組蛋白**、腺病毒載體**、mRNA**等多種技術**。據(jù)悉，全球累計新冠**接種數(shù)量超10億劑，我國累計接種新冠**已經(jīng)超過2億劑次。
二、輿論聚焦及相關特點
1、輿情熱度演化分析
本周，藥智輿情大數(shù)據(jù)監(jiān)控系統(tǒng)顯示“新冠**”話題呈現(xiàn)出高度輿情熱度，3天相關數(shù)據(jù)總量2764854條，輿情演化過程呈現(xiàn)出如下特點：
“新冠**”話題已非敏感信息為主，占比73.05%，敏感信息占比19.52%，媒體分布以重點新聞媒體為主。
信息來源以客戶端和新浪微博為主，占比分別為37.73%和33.06%，其它來源也占有較大比例，說明該話題討論廣泛，引起了各類人群的關注。
本次話題關鍵詞集中在**、接種、新冠**等。此外，美國、印度、變異等話題也有較高關注度。
2、輿情討論焦點
印度疫情是否標志著**的失敗？
根據(jù)突變株對于血清中和以及**的影響研究發(fā)現(xiàn)，接種當?shù)?*和康復者血清的樣本雖然對B.1.617中和活性下降2倍左右，但是仍對突變株有效。
目前雖然印度**的接種總量僅次于美國和中國，但因其國內(nèi)的人口基數(shù)較大，單劑**接種比例為8.0% ，**的接種比例較低，目前根本達不到阻止疫情傳播的程度。以色列雖然有英國突變株流行，對**的作用略有下降，但是今天以色列**接種率加自然感染或的保護率達到70%以上，宣布疫情得到完全控制。再次顯示當前**仍然是對付疫情的重要法寶。
《柳葉刀》報告建議所有患有嚴重合并癥的成年人（包括45歲以下的成年人）都應接種**。幾天前，俄羅斯新冠**已經(jīng)獲得了印度政府的緊急使用審批。報告還指出，強生公司，輝瑞生物技術公司和莫德納公司是其他候選公司，也應盡早獲得批準。
多款國產(chǎn)**公布臨床數(shù)據(jù)，如何選擇？
目前，全球已有十余款新冠**上市，整體來看，已上市的新冠**主要集中在滅活**、重組蛋白**、腺病毒載體**、mRNA**這幾條技術路線上。
我國目前已有5款附條件上市或獲準緊急使用的新冠**包括：3款滅活**（來自科興、國藥北生所、國藥武漢所）康希諾的腺病毒載體**以及智飛生物的重組蛋白**。
近日，多款國產(chǎn)**相繼公布了3期臨床數(shù)據(jù)。
科興中維生物新冠滅活**CoronaVac在巴西的三期臨床試驗結(jié)果顯示，在病毒暴露率更高的環(huán)境下，接種兩劑**對所有出現(xiàn)癥狀的COVID-19的保護效力為50.7%，而如果接種兩劑**的間隔時間延長，保護效力甚至可以進一步提升至62.3%。在預防中癥和重癥的方面，這款**分別顯示出83.7%和100%的效力。
科興中維生物新冠滅活**CoronaVac在智利1050萬人的真實世界數(shù)據(jù)顯示，在接種兩劑**14天后，對預防新冠肺炎感染的有效率為67%，住院病例預防率為85%，重癥病例預防率為89%，感染死亡預防率為80%。
國藥中生北京所和武漢所的新冠滅活**在50萬人的安全性評價顯示，大規(guī)模緊急使用總不良反應發(fā)生率為1.06%，局部不良反應率為0.37%，全身性不良反應率為0.69%，局部不良反應以接種部位的疼痛和腫脹為主，全身性不良反應主要為疲勞、頭痛、發(fā)熱、咳嗽和食欲不振。未發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應，該**顯示出良好的安全性。
康希諾生物的重組新型冠狀病毒**（5型腺病毒載體）（Ad5-nCoV）在全球的三期臨床試驗中期數(shù)據(jù)顯示，對所有癥狀總體保護效力分別為：單針接種28天后65.28%，單針接種14天后68.83%。對重癥的保護效力分別為：單針接種**28天后90.07%；單針接種**14天后95.47%。
還有網(wǎng)友爭論滅活**有效率不高。雖然Moderna和輝瑞的mRNA新冠**確實顯示出更高的有效性，甚至超過90%，但并不表示一支**的有效性就應該那么高。以流感**為例，根據(jù)美國CDC的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在過去11年，美國流感**的實際有效率平均在40~50%左右，其中最高的一年也只有60%。但即便這樣，流感**仍然可以大幅降低感染后發(fā)展為重癥以及需要住院的概率。
此外，與國外新冠**負 面 新 聞此起彼伏的情況相反是，目前我國已上市的新冠病毒**均呈現(xiàn)了良好的安全性。
如何選擇要看當?shù)氐?*供應情況以及自己的時間安排。3款滅活**均需接種兩針，間隔周期3-8周，智飛生物的重組蛋白**需接種3針，接種周期合計60天，康希諾的腺病毒載體**僅需接種一針。
第二劑難預約？衛(wèi)健委國發(fā)話：要確保8周內(nèi)接種第二劑次
我國已開啟新冠**全面接種，但**接種仍然有預約難的問題。
4月21日，國家衛(wèi)健委宣傳司副司長米鋒在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上表示，截至目前，全國累計報告接種新冠**超2億劑次。針對有群眾反映**接種第二劑次難預約的情況，米鋒說，當前國家調(diào)配**時已充分考慮接種第二劑次的需求量。各地要做好精準調(diào)配，確保第二劑次接種在8周內(nèi)完成。
擴大**接種范圍是下一步突破的關鍵
目前全世界接種**最多的國家排名，以色列每百人接種119劑位列第一。但以色列近期的**接種增長開始放緩，說明以色列可接種新冠**的人群已基本接種，而剩下的40%，要么是沒法打**的，要么是堅決不想打**的。
以色列的數(shù)據(jù)顯示，**接種率也是有上限的。但60%的接種率還無法完全達到群體免疫的程度。所以現(xiàn)在很多**都紛紛開展了兒童和青少年的臨床試驗。只有這部分人接種了**，**接種率才能突破目前的天花板。
三、輿情總結(jié)與思考
總體來說，國內(nèi)獲批的新冠**采用的是較為成熟的**技術，安全性較好。但是新技術新冠**仍然值得繼續(xù)開發(fā)。事實上，國內(nèi)正在開發(fā)的新冠**包括各種技術類型的**。除了已上市的滅活**、重組亞單位**和病毒載體**，mRNA新冠**也即將進入三期臨床。據(jù)悉，蘇州艾博生物科技公司聯(lián)合軍事科學院軍事醫(yī)學研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠狀病毒mRNA**（ARCoV）已進入二期臨床尾聲，5月份將與泰格醫(yī)藥正式開啟海外多中心臨床試驗。
隨著氣溫升高，新冠疫情又有反彈趨勢。在達成群體免疫之前，除了盡快接種**，我們還需采取戴口罩、保持適當社交距離等措施保護自己和他人。
責任編輯：琉璃
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