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CPHI制藥在線 資訊 印度毛霉菌病藥物供不應(yīng)求,哪些中國(guó)公司有望獲益?

印度毛霉菌病藥物供不應(yīng)求,哪些中國(guó)公司有望獲益?

作者:謝欣Rabbit   來(lái)源:界面新聞
  2021-05-26
可用于治療毛霉菌病的特 效藥物實(shí)際上并不多,并且價(jià)格也是一大制約因素。

記者 |謝欣

       印度新冠疫情仍在繼續(xù),而除了新冠外,據(jù)報(bào)道,印度最近報(bào)告近萬(wàn)例毛霉菌病病例,引發(fā)相關(guān)治療藥物供不應(yīng)求。

       此前財(cái)聯(lián)社報(bào)道稱,許多印度家庭傾家蕩產(chǎn)也買不到足夠藥物。一些印度供應(yīng)商正積極同中國(guó)制藥公司取得聯(lián)系,以獲取救命藥品。印度衛(wèi)生部稱目前正尋求更多醫(yī)藥公司生產(chǎn)治療毛霉菌病的藥物,并增加進(jìn)口。

       此前印度疫情反彈曾給國(guó)內(nèi)帶來(lái)以制氧機(jī)為主的一輪防疫物資出口訂單,以魚躍醫(yī)療為主的一批國(guó)內(nèi)上市公司被認(rèn)為有望從中獲益,而如今印度開(kāi)始向中國(guó)藥企求購(gòu)毛霉菌病藥物,有哪些中國(guó)藥企有望獲益?

       毛霉菌病或又被稱為毛霉?。╩ucormycosis),是指毛霉目(Mucorales)真菌引起的系統(tǒng)性真菌感染性疾病,又稱接合菌?。▃ygomycosis)、藻菌病或絲狀菌病。其雖然是一種較為少見(jiàn)的侵襲性真菌感染,但該疾病起病急、進(jìn)展快,診療困難。病死率極高,有研究指出毛霉菌病病死率在40%-70%左右。

       作為一種細(xì)菌感染性疾病,毛霉菌感染的常見(jiàn)侵入途徑是經(jīng)鼻竇或氣道吸入真菌孢子,其次各種原因?qū)е碌钠つw創(chuàng)傷都會(huì)使其侵入皮膚而發(fā)病。此外還有包括靜脈輸液、肌肉注射、使用被污染的導(dǎo)管及敷料等醫(yī)源性因素,此外,廣譜抗生素的應(yīng)用也會(huì)增加毛霉菌感染的危險(xiǎn)性。如骨髓移植后的患者發(fā)生的移植物抗宿主病也可誘發(fā)該病。

       毛霉菌病的高病死率一大重要原因便是其臨床診斷困難,一方面從影像學(xué)上難于和其他真菌感染特別是曲霉病相鑒別,作為診斷金標(biāo)準(zhǔn)則是依靠組織病理學(xué)依據(jù),因此導(dǎo)致毛霉菌病難以在早期發(fā)現(xiàn)。

       此外,毛霉菌病的臨床治療手段相當(dāng)有限,除了外科清創(chuàng)手術(shù)外,包括伊曲康唑、伏立康唑、氟胞嘧啶等多數(shù)抗真菌藥物對(duì)毛霉菌病治療效果不佳。直至20世紀(jì)60年代,以兩性霉素B去氧膽酸鹽(AMB)為代表的兩性霉素B類藥物被應(yīng)用于毛霉菌病治療,才開(kāi)始改變了這一疾病治療情況。

       國(guó)外一項(xiàng)針對(duì)1885至2003年發(fā)表的毛霉菌病病例929例進(jìn)行的匯總分析顯示,未經(jīng)AMB治療的毛霉菌病患者存活率僅為3%(8/241),經(jīng)AMB單藥治療存活率可提高到61%(324/532)。

       2017年發(fā)布的ECIL-6指南(歐洲白血病感染會(huì)議指南)中指出,毛霉菌病抗真菌藥物一線治療首選兩性霉素B脂質(zhì)體或兩性霉素B脂質(zhì)復(fù)合物以達(dá)到治愈,其次考慮AMB。

       但長(zhǎng)期來(lái)看兩性霉素B類藥物治療毛霉菌病效果依然有待改善,臨床也亟需新的治療手段。而2005年泊沙康唑以及2015年艾沙康唑的上市改變了毛霉菌病治療單一用藥的狀況,顯示,這兩種新型三唑類藥物在療效上與兩性霉素B相當(dāng),因此臨床上也開(kāi)始探索一些聯(lián)合療法。

       查詢國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)可知,目前國(guó)內(nèi)已獲批上市的兩性霉素B生產(chǎn)批文共有9條,來(lái)自三家老牌上市藥企上海醫(yī)藥、華北制藥和石藥集團(tuán),其中上海醫(yī)藥和華北制藥還擁有兩性霉素B原料藥批文。

       上海醫(yī)藥5月25日對(duì)界面新聞?dòng)浾咄嘎?,目前有?lái)自印度的兩性霉素B藥物需求在商談,但還沒(méi)正式接到詢盤,石藥集團(tuán)則表示公司的兩性霉素B類藥物獲批上市不久,目前還沒(méi)有接到海外相關(guān)訂單。

       而泊沙康唑目前國(guó)內(nèi)僅有兩個(gè)生產(chǎn)批文,分別來(lái)自上市藥企奧賽康與科創(chuàng)板擬上市公司宣泰醫(yī)藥,而艾沙康唑目前尚未有獲批,原研輝瑞于2020年下半年遞交了上市申請(qǐng),目前正在審評(píng)中。

       值得注意的是,泊沙康唑此前已被國(guó)家衛(wèi)健委列入《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。

       奧賽康方面對(duì)界面新聞表示,公司的泊沙康唑?qū)γ咕休^好抗菌活性,另外在研的艾沙康唑?qū)γ咕Ч?,但并未透露是否有相關(guān)訂單。此外,包括奧翔藥業(yè)、金城醫(yī)藥有在研的兩性霉素B和泊沙康唑原料藥,科創(chuàng)板擬上市公司圣諾生物泊沙康唑已遞交上市申請(qǐng)。

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