據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截至5月31日,本月國內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域共發(fā)生了54起融資事件(不含IPO、并購、股權(quán)融資、定向增發(fā)及戰(zhàn)略投資),融資金額達(dá)155.99億人民幣以上(未透露融資金額計(jì)為0),對比上月環(huán)比提升26%。
期間,醫(yī)療器械領(lǐng)域以91.83億元的融資金額位列第一,之后是生物醫(yī)藥、醫(yī)療服務(wù)與數(shù)字健康領(lǐng)域,融資金額分別是66.71億、4.05億與4.9億元(未透露融資金額計(jì)為0)。同時融資金額最大的幾項(xiàng)數(shù)據(jù)也大多來源于器械領(lǐng)域,生物醫(yī)藥領(lǐng)域相較上月,則普遍缺乏重大投資項(xiàng)目。
就融資構(gòu)成上來說,2021年5月國內(nèi)醫(yī)藥健康領(lǐng)域融資項(xiàng)目共有54起(不含IPO、并購、股權(quán)融資、定向增發(fā)及戰(zhàn)略投資),其中項(xiàng)目主要集中在A與B輪,兩者合計(jì)占總?cè)谫Y事件的70%。
另外,值得一提的是本月醫(yī)藥創(chuàng)新勢力同樣不甘落后,種子輪與天使輪共計(jì)占總?cè)谫Y事件的11%,分別是唯一的種子輪階段公司免疫方舟,天使輪公司德睿智藥、蘇生生物與西湖云谷智藥。
在年度關(guān)注熱點(diǎn)的生物醫(yī)藥領(lǐng)域的17筆融資事件中,披露金額共計(jì)61.41億元(不含IPO、并購、股權(quán)融資、定向增發(fā)及戰(zhàn)略投資),同時更多初創(chuàng)型公司專注方向更趨向于細(xì)節(jié)領(lǐng)域,試圖借此避開與大型藥企的正面競爭。
目前,生物醫(yī)藥融資專注領(lǐng)域主要集中在“腫瘤免疫治療”,其中雙抗、ADC及基因檢測則是最受創(chuàng)新型企業(yè)關(guān)注的領(lǐng)域。這其實(shí)是由于隨著PD-1的降價和國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布的《生物類似藥相似性評價和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》,再加上如今各大藥企在PD-1領(lǐng)域呈現(xiàn)的擁擠局面,讓初創(chuàng)型企業(yè)與老牌企業(yè)間的競爭趨于嚴(yán)格,也間接迫使一眾Biotech企業(yè)不得不尋找下一個藍(lán)海市場。
如今,看來雙抗與ADC無疑是他們的不二選擇。
“雙抗”概念領(lǐng)銜本月融資熱點(diǎn)
隨著腫瘤免疫研究的逐漸深入,越來越多藥物的落地效果得到反饋,單純的免疫單藥治療效果有限,免疫加聯(lián)合的方式逐步成為大家的共識。
相較于之前上市的靶向或免疫藥物作用靶點(diǎn)單一,新興的雙靶點(diǎn)免疫藥物,也就是所謂的“雙抗”,則能夠憑借一款藥物,達(dá)到同時抑制兩個靶點(diǎn)的效果,不僅僅能使免疫治療的療效達(dá)到“1+1〉2”的效果,還能夠盡可能地減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
但是,雙抗的研發(fā)相較于單抗來說,不僅僅技術(shù)門檻很高,成藥的風(fēng)險(xiǎn)性同樣很大,就算是資金雄厚的跨國藥企背后同樣富含了大量辛酸歷史。
禮來繼終止PD-L1/TIM-3雙抗LY3321367和一個IL-23/CGRP雙抗兩款雙抗產(chǎn)品的臨床開發(fā)后,1月19日旗下LOXO宣布將與Merus合作開發(fā)三款CD3雙抗藥物。
2019年2月,葛蘭素史克與默克合共同開發(fā)的雙抗產(chǎn)品Bintrafusp,也將重點(diǎn)置于免疫激動劑OX40賽道。
雙抗的研發(fā),成本,靶點(diǎn)都是商業(yè)化上市成功的關(guān)鍵因素,畢竟人體內(nèi)的信號通路異常復(fù)雜,效果著實(shí)不好把控,但其背后的強(qiáng)大市場需求與潛力,也令整個生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)家趨之若鶩。而據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),僅今年5月,國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域融資事件中就有7家企業(yè)涉及雙抗,且個個都有自己獨(dú)有的源頭優(yōu)勢。
科望醫(yī)藥
科望醫(yī)藥成立于2017年,是一家專注于腫瘤免疫治療的生物醫(yī)藥公司。雖然成立僅僅兩年多,但表現(xiàn)優(yōu)異,備受行業(yè)矚目。
基于新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺ElpisourceTM、腫瘤免疫體外藥效篩選平臺ImmunoshineTM以及雙抗設(shè)計(jì)平臺AbLegoTM三大醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)平臺,科望醫(yī)藥研發(fā)管線在腫瘤免疫領(lǐng)域覆蓋廣泛,在極具潛力的天然免疫領(lǐng),構(gòu)建了創(chuàng)新性極高的12條產(chǎn)品管線。其中30%的產(chǎn)品為基于完全創(chuàng)新靶點(diǎn)的藥物,70%為基于現(xiàn)有靶點(diǎn)的差異化設(shè)計(jì)藥物。
2019年2月,科望醫(yī)藥管線中第一個產(chǎn)品ES101獲得中國臨床試驗(yàn)許可。
2019年6月28日,在上海東方醫(yī)院完成中國首例患者給藥,作為全球首創(chuàng)、四價雙特異性抗體,由Inhibrx公司開發(fā),結(jié)構(gòu)類似于康寧杰瑞KN046。是一種同時靶向PD-L1及4-1BB的四價雙特異性抗體,具有PD-L1結(jié)合依賴性激活4-1BB的獨(dú)特作用機(jī)制。
科望醫(yī)藥擁有其大中華權(quán)益,Inhibrx保留了其美國和全球其他地區(qū)權(quán)益,目前,ES101已在中美兩地進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)階段。也是科望醫(yī)藥最有希望率先上市的產(chǎn)品。
對科望醫(yī)藥的未來發(fā)展,副總裁王冠驊表示“目前科望的產(chǎn)品線內(nèi)有十幾個抗體,為了長期發(fā)展,我們必須擴(kuò)展團(tuán)隊(duì)在軟硬體上的能力,以掌控工藝、質(zhì)量和生產(chǎn)上的主動權(quán)。未來,我們希望產(chǎn)品管線中每年有兩個能進(jìn)入到工藝開發(fā)階段,有一兩個申報(bào)IND進(jìn)入臨床,最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市。”
健信生物
近日,上海健信生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“健信生物”)喜獲A輪融資。本輪融資由磐霖資本領(lǐng)投,宏灃資本、喬景資本、拓金資本跟投。融資完成后,健信生物將加速推進(jìn)BIS5和BIS2兩款雙靶點(diǎn)產(chǎn)品的中美IND申報(bào)和I期臨床。
作為一家專注生物大分子創(chuàng)新藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。健信生物重點(diǎn)研發(fā)腫瘤免疫雙靶點(diǎn)藥物,首 個核心在研產(chǎn)品BIS5就是一款針對肺癌治療的雙抗產(chǎn)品,旨在解決PD-1治療無效和耐藥病人的臨床需求,在活化免疫細(xì)胞類群上具有差異化優(yōu)勢,能有效解除免疫抑制,有望成為PD-1的二代產(chǎn)品。
BIS2則是針對胰 腺癌、胃癌病人的雙靶點(diǎn)免疫治療產(chǎn)品。BIS2分子設(shè)計(jì)新穎,具有差異化的作用機(jī)制,在臨床前動物模型中展示了良好的藥效。
同時,健信生物研發(fā)管線中的10多款藥物均處于臨床前研發(fā)不同階段,形成了其層次分明的管線梯隊(duì),而這一些卻主要是基于公司專有的“S-body”技術(shù)平臺開發(fā)。
總體上,健信生算是國內(nèi)較早布局腫瘤免疫雙靶點(diǎn)藥物的創(chuàng)新企業(yè),其團(tuán)隊(duì)前瞻性和獨(dú)特性也相對具備,核心產(chǎn)品更是展現(xiàn)了明顯的差異化設(shè)計(jì)和創(chuàng)新性,潛力巨大。
拓金資本執(zhí)行董事郝菁菁表示:“在后免疫治療時代,雙抗逐漸打開了其可能為下一代主流產(chǎn)品的局面,健信生物的核心產(chǎn)品均布局于此,目前健信生物研發(fā)進(jìn)度有條不紊地推進(jìn),公司核心產(chǎn)品的領(lǐng) 先性及pipeline研發(fā)的高效性也明顯表現(xiàn),未來健信生物有望成為新生代抗體藥物的標(biāo)桿企業(yè)。
凡恩世生物
5月6日,凡恩世生物醫(yī)藥公司(PhanesTherapeutics,下稱凡恩世生物)宣布,公司完成4000萬美元B輪融資,由紅杉資本中國基金領(lǐng)投,德屹資本、火山石投資、康禧全球投資基金、文周基金跟投,老股東險(xiǎn)峰旗云和天使投資人追加投資。本輪融資將全面加速該公司研發(fā)管線中多個抗腫瘤單抗及雙抗產(chǎn)品的臨床轉(zhuǎn)化。
凡恩世生物成立兩年以來,重點(diǎn)布局雙抗前沿領(lǐng)域,申報(bào)了17項(xiàng)專利,針對雙抗領(lǐng)域里的諸多技術(shù)瓶頸,建立了PACbodyTM天然IgG結(jié)構(gòu)類似雙抗平臺和ATACCbodyTM可調(diào)節(jié)活性雙抗平臺,開發(fā)了一個以First-In-Class為主的產(chǎn)品管線,涵蓋針對血液瘤、小細(xì)胞肺癌、胰 腺癌、胃癌、卵巢癌和眼病等多種適應(yīng)癥的產(chǎn)品。目前已有多個項(xiàng)目進(jìn)入臨床前IND申報(bào)準(zhǔn)備階段。
在過去的2019年和2020年已達(dá)成三項(xiàng)license-out對外授權(quán)交易,公司的原始創(chuàng)新能力和商業(yè)化前景備受認(rèn)可。
PACbodyTM(讀為“Packbody”)是天然IgG結(jié)構(gòu)類似雙抗平臺,凡恩世生物平臺組裝了多個創(chuàng)新型雙抗產(chǎn)品,進(jìn)一步豐富了公司針對多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥的產(chǎn)品管線。同時,ATACCbodyTM(讀為“Attackbody”)平臺也在順利推進(jìn)中,其特色是可以調(diào)節(jié)抗體的活性,使抗體只在腫瘤微環(huán)境中具有活性,降低細(xì)胞因子風(fēng)暴的風(fēng)險(xiǎn),同樣也是免疫腫瘤領(lǐng)域帶來一個巨大的變革型產(chǎn)品。
復(fù)諾健生物與艾美斐
5月7日,宣布獲得8000萬美元D1輪融資的復(fù)諾健生物成立于2015年,也是致力于新一代基于腫瘤免疫療法的溶瘤病毒產(chǎn)品研發(fā)的創(chuàng)新企業(yè),其研究進(jìn)度最快的VG161是新一代重組單純皰疹溶瘤病毒,也是全球首 個攜帶四個免疫調(diào)控因子的溶瘤病毒產(chǎn)品。VG301則是全球首 個攜帶雙特異性抗體的HSV-1溶瘤病毒。
而5月11日宣布完成2億人民幣A輪融資的南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱“艾美斐”),其融資團(tuán)隊(duì)中領(lǐng)承創(chuàng)投、君實(shí)生物都是專注于創(chuàng)新藥投資的專業(yè)機(jī)構(gòu)。
其核心管理團(tuán)隊(duì)由前GSK高管組成,匯聚一批來自GSK、輝瑞、諾華等知名藥企的中層技術(shù)骨干,形成具有強(qiáng)大競爭力的新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)。管線中除了進(jìn)展較快的小分子管線,其在單抗、雙抗等管線上也有原研性的前沿布局,形成第二梯隊(duì)管線,并獲得了相應(yīng)的原創(chuàng)候選分子,預(yù)計(jì)在2022年第一季度完成IND申報(bào)后正式進(jìn)入臨床研究階段。
小結(jié)
從目前的腫瘤免疫治療的研發(fā)情況看來,單抗下一步策略絕 對是聯(lián)合用藥,而雙抗相比于單抗聯(lián)合單抗、化藥、其他靶點(diǎn)的生物藥,療效究竟高多少,副反應(yīng)是否遠(yuǎn)低于Combo,雖仍是未知。但多家投融資機(jī)構(gòu)也大肆開始多線布局早期創(chuàng)新型企業(yè),試圖從中盲選出一匹黑馬,ADC領(lǐng)域同樣也是其中之一。
因?yàn)樗麄冎?,?dāng)首 款實(shí)體瘤的“雙抗”問世的時候,或許還需保持觀望、冷靜對待及等待臨床試驗(yàn)結(jié)果,但在越來越多、療效越來越穩(wěn)定的“雙抗”走上臨床的現(xiàn)在,真正的希望已經(jīng)觸手可及,或許2021年就是免疫治療的下一個突破之年,ADC與雙抗一樣務(wù)必抓住。
“ADC”融資概念熱度不減
與雙抗同樣火熱,吸引了大量投資爭奪優(yōu)質(zhì)資源的另一個領(lǐng)域無疑是抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)研究領(lǐng)域。
作為將具有高度靶向性的抗體藥與殺傷力強(qiáng)大的化療藥結(jié)合到一起,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)精準(zhǔn)投放藥物的同時避免化療藥對正常細(xì)胞的殺傷,從而減少治療過程中的不良反應(yīng)的新時代研究方向。第一個ADC藥物Mylotarg在2000年批準(zhǔn)上市,但直至2019年ADC才迎來爆發(fā),目前已有12款上市藥物,多達(dá)90多種ADC藥物處于臨床階段,并且有超過200多種正處于臨床前研究階段。
ADC藥物目前主要應(yīng)用于腫瘤領(lǐng)域,在靶點(diǎn)選擇上與其他單抗藥類似,靶點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞表面大量特異性表達(dá)是基本,同時還應(yīng)具有一定的內(nèi)吞速率以及有合適的內(nèi)吞轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。再加上對靶點(diǎn)不要求生物學(xué)效應(yīng),因此相對于單克隆抗體而言,ADC藥物的靶點(diǎn)選擇反而更多。
而從發(fā)現(xiàn)至今,目前的ADC研究已發(fā)展至了第三代,相較前幾代產(chǎn)品,穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)大大提高,藥物活性更高,**也更低。相關(guān)的前沿研究也并非實(shí)力雄厚的上市藥企所獨(dú)有,部分小型創(chuàng)新型企業(yè)研究進(jìn)度同樣不甘落后。
啟德醫(yī)藥
由國壽大健康基金領(lǐng)投,人保資本股權(quán)投資公司、三生國健、吳中生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園共同參與融資的啟德醫(yī)藥近日完成數(shù)億元C輪融資。
作為一家成立于2013年的全球性創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,核心上專注于以差異化創(chuàng)新平臺技術(shù)開發(fā)新型生物偶聯(lián)藥物。其擁有的酶催化定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)、創(chuàng)新連接子技術(shù)、智能化連續(xù)偶聯(lián)(iLDC)平臺工藝等全球?qū)@跈?quán)的核心技術(shù)組合,有效解決了當(dāng)前ADC藥物產(chǎn)品異質(zhì)性高、治療窗窄、商業(yè)化生產(chǎn)充滿挑戰(zhàn)等問題。
“啟德醫(yī)藥”產(chǎn)品管線中進(jìn)展最快的GQ1001是一種抗體偶聯(lián)藥物,目前在全球多中心臨床試驗(yàn)中用于治療HER2+實(shí)體瘤。是根據(jù)啟德醫(yī)藥的連接酶催化偶聯(lián)技術(shù)和擁有專利的開環(huán)連接子技術(shù),通過毒素DM1與trastuzumab的定點(diǎn)特異性偶聯(lián)產(chǎn)生的ADC。利用上述技術(shù),GQ1001的穩(wěn)定性和均質(zhì)性顯著提高,有效擴(kuò)大了GQ1001的治療窗口。
啟德醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官秦剛對公司未來前景也表示,“未來幾年,我們的iLDC研產(chǎn)平臺將步入重要的收獲期,團(tuán)隊(duì)有信心也有實(shí)力推進(jìn)更多創(chuàng)新產(chǎn)品的全球臨床開發(fā)。”
映恩生物
5月20日,又一家專注于ADC藥物開發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)喜獲9000萬美元B輪融資,由禮來亞洲基金(簡稱LAV)領(lǐng)投,楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成。本輪籌集的資金將主要用于公司在全球范圍內(nèi)推進(jìn)產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床開發(fā)及產(chǎn)品授權(quán)引進(jìn),開發(fā)創(chuàng)新分子類型藥物。
映恩生物聚焦腫瘤及自身免疫疾病領(lǐng)域,從亟待滿足的醫(yī)療需求出發(fā),打造出有協(xié)同效應(yīng)的產(chǎn)品管線,包含近10款Best-in-class及First-in-class的雙特異性抗體及抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。
在技術(shù)平臺方面,映恩生物現(xiàn)已成功地建立了具有全球知識產(chǎn)權(quán)的下一代ADC平臺,平臺價值已在多款在研藥物分子上得到驗(yàn)證。同時,映恩生物正通過自主研發(fā)及外部合作,進(jìn)一步拓展和豐富novelmodalitydrug平臺。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示:“ADC賽道目前正掀起一波研發(fā)和投資的熱潮,藥明生物已建立ADC藥物一體化技術(shù)平臺和服務(wù)能力,并積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。我們非常高興見證映恩生物的快速發(fā)展,未來也將持續(xù)賦能映恩生物加速創(chuàng)新ADC藥物管線的研發(fā)進(jìn)程,降低生產(chǎn)成本,加速商業(yè)化進(jìn)程。”
小結(jié)
其實(shí),無論創(chuàng)新企業(yè)專注的是雙抗還是ADC,甚至是兩者兼?zhèn)?,從某種程度上既能反映出當(dāng)今醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的關(guān)注點(diǎn),而得到資本市場的戰(zhàn)隊(duì),可不僅僅在于產(chǎn)品有望落地,更多的或許是得到時代認(rèn)可的那份榮耀感吧!
有人說,單抗看靶點(diǎn),雙抗看平臺,ADC多靶點(diǎn)賽道競技,那么“國內(nèi)5月生物醫(yī)藥融資事件”中,這幾位新玩家雖上市遙遠(yuǎn),但卻仍有望撼動上市藥企布局地位,實(shí)現(xiàn)快速超車!您覺得快速超車能實(shí)現(xiàn)嗎?歡迎留言評論~
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