基因治療市場爆發(fā)！2025年市場規(guī)模將超305.4 億美元

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作者：三七來源：藥智網(wǎng)

2021-06-15

2015年以來，全球基因治療行業(yè)加快發(fā)展，不斷取得突破性進展。特別在2017年以后，隨著腺相關(guān)病毒藥物Luxturna和2款CAR-T藥物Kymriah和Yescarta的上市，基因治療行業(yè)迅猛發(fā)展，成為最具發(fā)展?jié)摿Φ娜蛐郧把蒯t(yī)藥領域之一。

基因療法是通過基因工程技術(shù)外源導入正?；蚧蛐揎?、操縱基因的表達等方式，來治療由于基因缺陷或者表達異常而引起的疾病?；蛑委煹陌l(fā)展歷程始于1990年9月14日，當時的一項臨床試驗開始治療第一個腺苷脫氨酶缺乏性重度聯(lián)合免疫缺陷癥（ADA-SCID）患者。

基因治療發(fā)展史

圖片來源：和元生物招募股書

全球基因療法爆發(fā)式增長

上市在售14款；臨床在研1300余項

隨著基因治療發(fā)展，基因治療產(chǎn)品采用的載體安全性和有效性逐漸提升，陸續(xù)有多款基因治療產(chǎn)品獲批上市，據(jù)藥智網(wǎng)不完全統(tǒng)計，截止目前，全球已批準上市在售的基因治療藥物共有14款。2020年，全球基因治療藥物龍頭諾華上市藥物Zolgensma與Kymriah的合計銷售額已達到14億美元。

全球獲批上市在售的基因治療藥物

數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)、FDA、EMA等

（注：以上數(shù)據(jù)為不完全統(tǒng)計，如有疏漏，歡迎補充）

其中中國已有2款國產(chǎn)基因治療產(chǎn)品上市，分別是重組人p53腺病毒注射液（商品名：今又生）和重組人5型腺病毒注射液（商品名：安柯瑞）；值得提及的是，今又生由深圳市賽百諾公司研發(fā)，于2003年獲CFDA批準上市，為全球首個抗腫瘤基因治療產(chǎn)品。

此外，目前國內(nèi)進展最快的是復星凱特的CAR-T產(chǎn)品——益基利侖賽注射液，系由復星凱特從美國KitePharma引進Yescarta技術(shù)，并獲授權(quán)在中國進行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細胞產(chǎn)品，其上市申請于2021年1月12日進入行政審批階段。

與此同時，在技術(shù)、資本和政策的驅(qū)動下，全球基因治療行業(yè)快速升溫，大量基因治療藥物研發(fā)進入臨床階段，并自2015年起呈現(xiàn)爆發(fā)式增長。據(jù)ASGCT的數(shù)據(jù)，截至2020年底，全球累計在研基因治療臨床試驗超過1,300項；其中約25%處于臨床II-III期，6%處于臨床III期。

圖片來源：和元生物招募股書

全球基因治療市場規(guī)模將超300億美元

中國成為僅次于美國的第二研究大國

弗若斯特沙利文分析，預計到2025年，全球基因治療市場規(guī)模將達到近305.4億美元，中國將達到178.9億元。

另據(jù)ASGCT數(shù)據(jù)，截至2020年底，美國是開展基因治療臨床試驗數(shù)量最多的國家，累計超過650項；其次為中國，累計超過300項。中國已成為了基因療法藥物研發(fā)主要市場之一，臨床研究數(shù)量僅次于美國，位居全球第二。

圖片來源：和元生物招募股書

此外，據(jù)藥智數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計，截至目前，國內(nèi)已約有國內(nèi)已約有20余項基因療法進入臨床階段，適應癥主要集中在罕見病以及黑色素瘤等實體腫瘤疾病上。國內(nèi)基因治療藥物研發(fā)公司有博雅基因、復星凱特、傳奇生物、藥明巨諾等，多數(shù)專注于CAR-T、TCR-T等免疫細胞療法。