17日,康恩貝公告,近日,控股子公司金華康恩貝)收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請通知書》,金華康恩貝生產(chǎn)的注射用奧美拉唑鈉(40mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
注射用奧美拉唑鈉是《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(醫(yī)保發(fā)〔2020〕53 號(hào))乙類品種,作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)下列病癥的替代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 綜合征。適應(yīng)癥為:消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血;應(yīng)激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷;亦常用于預(yù)防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷等)胃手術(shù)后預(yù)防再出血,全身**或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
目前,國內(nèi)共有 103 家企業(yè)持有注射用奧美拉唑鈉(40mg)生產(chǎn)批文,其中 10 家通過本品的一致性評價(jià)(包括金華康恩貝)。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020 年奧美拉唑鈉注射劑國內(nèi)醫(yī)療市場銷售規(guī)模為 52.10 億元,其中金華康恩貝注射用奧美拉唑鈉終端銷售為 1.53億元,占市場份額的 2.94%。
截至本公告披露日,金華康恩貝對該藥品進(jìn)行仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 366.22 萬元。
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