今天,阿斯利康和默沙東共同宣布,其共同開發(fā)和商業(yè)化推廣的PARP抑制劑奧拉帕利片已獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)單藥用于治療攜帶胚系或體細(xì)胞BRCA突變(gBRCAm或sBRCAm)且既往治療(包括一種新型內(nèi)分泌藥物)失敗的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成人患者。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)PROfound的研究結(jié)果。
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