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CPHI制藥在線 資訊 新冠口服藥——抗疫亟待補齊的一環(huán)

新冠口服藥——抗疫亟待補齊的一環(huán)

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作者:初心  來源:CPhI制藥在線
  2021-07-17
新冠疫情爆發(fā)至今,全球感染人數(shù)累計超一億人,對人類活動造成了巨大影響?;邶嫶蟮母腥救藬?shù)和不斷變異的病毒,未來新冠病毒將有可能演化成類似流感的長期伴隨人類的流行病。

新冠口服藥

       新冠疫情爆發(fā)至今,全球感染人數(shù)累計超一億人,對人類活動造成了巨大影響?;邶嫶蟮母腥救藬?shù)和不斷變異的病毒,未來新冠病毒將有可能演化成類似流感的長期伴隨人類的流行病。

       回顧歷史,真正讓人類免于流感影響的手段是“流感**+口服抗病毒 藥”的“防+治”組合,口服抗流感藥物的出現(xiàn),讓人們在感染流感病毒后,只需自行服藥、簡單防護(hù)即可保持基本正常的社會活動。

       新冠疫情防治至今,口服抗新冠病毒 藥物是抗疫亟待補齊的一環(huán)。但是小分子口服抗病毒 藥物的研發(fā)難度也更大。目前獲批的抗病毒 藥物,包括多個中和抗體和瑞德西韋均為注射給藥,還沒有口服小分子新冠抗病毒 藥物獲批。全球有多款小分子抗病毒候選藥物處于臨床研究階段。

       1. Molnupiravir

       Molnupiravir是一款核苷類似物N4-羥基胞苷(NHC)的前體藥物,由默沙東與Ridgeback Biotherapeutics聯(lián)合開發(fā)。

       在3月10日的CROI 2021會議上,兩家公司報道了該藥物臨床IIa期試驗結(jié)果:202例COVID-19輕癥患者(出現(xiàn)癥狀7天內(nèi))在服用molnupiravir 5天后,鼻咽拭子中傳染性病毒分離培養(yǎng)的陽性率為0%(0/47),而安慰劑組患者為24%(6/25)。不過II/III期研究數(shù)據(jù)表明,該藥物在預(yù)防死亡或縮短住院患者住院時間方面沒有任何益處。

       因此,默沙東決定全力推進(jìn)800mg劑量molnupiravir在治療輕中度COVID-19患者的研究。默沙東高級副總裁兼全球臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人Roy Baynes博士認(rèn)為,既往研究得到的數(shù)據(jù)確證了劑量與作用機理的一致性,并為800mg劑量提供了有意義的證據(jù)。

       2. AT-527

       AT-527是一款病毒RNA聚合酶小分子抑制劑,由羅氏(Roche)和Atea聯(lián)合開發(fā)。它不但可以作為口服療法治療住院COVID-19患者,而且還具有作為暴露后預(yù)防性治療的潛力。

       近日,一項隨機雙盲、安慰劑對照、多中心的全球性II期試驗的中期分析結(jié)果公布,包括70例高風(fēng)險COVID-19住院患者的數(shù)據(jù),其中62例患者的數(shù)據(jù)可用于病毒學(xué)分析評估。病毒學(xué)中期分析結(jié)果表明,AT-527能夠迅速降低病毒載量。在第2天,與安慰劑相比,接受AT-527治療的患者病毒載量較基線水平的下降幅度更大,病毒載量下降的持續(xù)差異維持至第8天。

       此外,與對照組相比,在基線中位病毒載量高于5.26 log10的患者中也觀察到AT-527的強效抗病毒活性。當(dāng)通過RT-qPCR檢測以評估病毒是否清除時,試驗組中部分患者在第2天(6%的患者)、第8天(7%的患者)、第10天(33%的患者)和第12天(31%的患者)實現(xiàn)了新冠病毒清除,而對照組在相同時間點病毒清除的患者比例為0%。到第14天,試驗組約47%的患者顯示病毒清除,對照組這一數(shù)值為22%。

       安全性方面與既往研究一致,AT-527表現(xiàn)出良好的安全性與耐受性,未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題或風(fēng)險。在本次研究中,未發(fā)生藥物治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件。

       3. 普克魯胺

       普克魯胺是一種AR(雄激素受體)拮抗劑。激活的雄激素受體AR可誘導(dǎo)跨膜絲氨酸蛋白酶(TMPRSS2)的表達(dá),TMPRSS2對新冠病毒S蛋白和ACE2均有剪切作用,可促進(jìn)病毒刺突蛋白(S蛋白)與ACE的結(jié)合,從而促進(jìn)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。因此,抑制雄激素受體有可能抑制病毒感染過程,AR拮抗劑有望成為抗新冠病毒 藥物。

       普克魯胺此前已在一項巴西進(jìn)行的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示:普克魯胺將重癥新冠患者死亡發(fā)生風(fēng)險降低了92%,新增呼吸機使用發(fā)生風(fēng)險降低了92%,住院時間縮短了9天。這表明普克魯胺對于重癥新冠患者有一定治療效果,能夠顯著降低患者死亡率,同時大大減少新增機械通氣和縮短患者的住院時間。

       隨著COVID-19在全球范圍內(nèi)不斷發(fā)展,除了**和防控措施外,我們需要多管齊下的方案以控制這種疾病??诜共《警煼o疑提供了一種方便的治療選擇。有望使人們更快地恢復(fù)日常生活,尤其是在不容易獲得**和抗體療法的地區(qū)。

       參考來源:

       1.https://www.nytimes.com/2021/06/13/opinion/stimulus-unemployment-republicans-poverty.html;

       2.Atea’s AT-527, an Oral Antiviral Drug Candidate, Reduces Viral Replication in Hospitalized Patients with COVID-19 in Phase 2 Interim Analysis. Retrieved June 30, 2021,from https://ir.ateapharma.com/news-releases/news-release-details/ateas-527-oral-antiviral-drug-candidate-reduces-viral;

       3.Retrieved  Apr 25, 2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/c1GBlYyr8LVwmJgJgveT8g.

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