7月20日,嘉和生物宣布,旗下GB491獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,批準(zhǔn)開(kāi)展兩項(xiàng)用于乳腺癌治療的三期臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉,Lerociclib是由嘉和生物和美國(guó)G1 Therapeutics共同開(kāi)發(fā)的一款用于治療乳腺癌的高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。2020年6月,嘉和生物取得該產(chǎn)品在亞太地區(qū) (不包括日本) 的專有權(quán)許可。
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