7月21日，海思科發(fā)布公告稱，旗下全資子公司遼寧海思科制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
藥品基本情況
藥品名稱：復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）
受理號(hào)：CYHB2050315
通知書編號(hào)：2021B02260
藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H20103264
劑型：注射劑
規(guī)格：200ml:20.650g(按總氨基酸計(jì))
申請(qǐng)事項(xiàng)：仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品
審評(píng)結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)[2015]44 號(hào)）、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017 年第 100 號(hào)）和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》（2020 年第 62 號(hào)）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
據(jù)悉，該公司開發(fā)的復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ），于 2010 年 6 月取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊(cè)批件（批件號(hào)：2010S00702）。2020 年 6 月公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心提交一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)并獲受理，2021 年 7 月，該產(chǎn)品正式通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）用于補(bǔ)充機(jī)體日常生理功能所需的能量及營(yíng)養(yǎng)成份。
該公司本次獲批通過一致性評(píng)價(jià)的復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）有兩種包裝形式，分別為鈉鈣玻璃輸液瓶包裝和外阻隔袋三層共擠輸液用袋包裝。
該公司開展復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）一致性評(píng)價(jià)研究，選擇的參比制劑為日本原研上市的 “アミニック?輸液（日文）/AMINIC?（英文）”，其批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要為低蛋白血癥、低營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)和手術(shù)前后等狀態(tài)時(shí)的氨基酸補(bǔ)充，原研產(chǎn)品于 1988 年在日本批準(zhǔn)上市，其臨床安全性和有效性已得到充分證明。我公司復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）一致性評(píng)價(jià)整個(gè)研究過程按照相應(yīng)的技術(shù)要求和指導(dǎo)原則開展，與原研參比制劑進(jìn)行了全面的質(zhì)量對(duì)比研究，質(zhì)量與參比制劑一致。
該公司為復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）國(guó)內(nèi)首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，復(fù)方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）在城市公立及縣級(jí)公立醫(yī)院 2020 年銷售額約 7.93 億元人民幣。
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