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CPHI制藥在線 資訊 III期臨床達(dá)預(yù)設(shè)終點(diǎn),綠葉制藥有望推出全球唯 一戈舍瑞林微球制劑

III期臨床達(dá)預(yù)設(shè)終點(diǎn),綠葉制藥有望推出全球唯 一戈舍瑞林微球制劑

來源:醫(yī)藥健聞
  2022-08-10
綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已在中國完成治療前列腺癌的III期臨床研究,達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)。

       綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已在中國完成治療前列腺癌的III期臨床研究,達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)。

       一直以來,綠葉制藥立足其全球領(lǐng) 先的微球技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢,圍繞患者需求,在腫瘤、中樞神經(jīng)等重大疾病領(lǐng)域進(jìn)行深度布局。公司擁有一系列注射用長效微球在研產(chǎn)品,并在中國、美國、日本等國際醫(yī)藥市場開展注冊及臨床研究。LY01005是繼瑞欣妥®(注射用利培酮微球(II))后,又一個(gè)基于綠葉制藥的創(chuàng)新微球技術(shù)平臺(tái)自主開發(fā)的創(chuàng)新制劑,用于前列腺癌、乳腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥等多種病癥的治療。

       有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球產(chǎn)品,將惠及百萬患者

       世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示:前列腺癌為世界第二大男性高發(fā)的惡性腫瘤,2020年全球新發(fā)前列腺癌約141萬例,其中中國新發(fā)前列腺癌約12萬例;據(jù)估計(jì),2040年,全球前列腺癌將出現(xiàn)230萬新發(fā)病例和74萬死亡病例。其中,中國新發(fā)前列腺癌可達(dá)20萬例,死亡12萬例。

       雄激素剝奪治療(Androgen Deprivation Therapy,ADT)是前列腺癌重要的全身治療手段,在各種不同分期前列腺癌的治療環(huán)節(jié)中發(fā)揮重要的“基石”作用。以戈舍瑞林等為代表的促性腺激素釋放激素(Gonadotropin-releasing hormone, GnRH)激動(dòng)劑是ADT治療最常用的一類藥物。戈舍瑞林可有效控制睪酮至去勢水平,延緩疾病發(fā)展,提高生存獲益。

       然而,戈舍瑞林這類GnRH藥物,臨床上需要以緩釋的方式來達(dá)到持續(xù)的藥物釋放才能產(chǎn)生有效的治療作用;目前,戈舍瑞林上市的唯一劑型為皮下植入劑,也是目前前列腺癌治療的一線藥物。

       LY01005通過創(chuàng)新微球技術(shù),在保證臨床療效與原研相當(dāng)?shù)那疤嵯?,減少注射部位不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者的用藥感受,減輕護(hù)理難度,改善患者耐受性和依從性。該藥物通過肌肉注射的方式以每月一次的頻率給藥,在給藥周期內(nèi)可實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的藥物釋放。特別值得一提的是,LY01005從關(guān)鍵輔料到制劑均為國內(nèi)自主研發(fā),在打破技術(shù)壟斷的同時(shí),將降低患者醫(yī)療費(fèi)用,并提升藥物可及性。

       LY01005有望成為治療前列腺癌全球唯一的戈舍瑞林微球產(chǎn)品,這將惠及全球患者。據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì):2020年中國促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑產(chǎn)品的市場總值約為人民幣74.5億元,2018年至2020年的復(fù)合年均增長率達(dá)到22.6%。

       與對照藥相比臨床療效相當(dāng),同時(shí)具有明顯的安全性優(yōu)勢

       LY01005的III期臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)隨機(jī)、開放、陽性藥物對照的臨床研究,評價(jià)LY01005連續(xù)肌肉注射給藥治療前列腺癌患者的有效性和安全性。試驗(yàn)按照1:1比例隨機(jī)接受 LY01005或?qū)φ账幹委煟看?.6mg,每28天給藥一次,連續(xù)給藥3次。

       III期研究結(jié)果顯示:LY01005 以3.6mg劑量每28天肌肉注射一次治療前列腺癌,可有效控制睪酮至去勢水平,臨床療效與對照藥物相當(dāng),注射部位不良反應(yīng)較對照藥物顯著改善,患者順應(yīng)性增加,其他不良事件發(fā)生率相似,安全性特征相近,整體臨床安全耐受性良好。

       除了在前列腺治療領(lǐng)域,LY01005在中國治療乳腺癌的III期臨床研究也在開展中。

       綠葉制藥已在微球技術(shù)領(lǐng)域形成豐富的產(chǎn)品組合:除了LY01005,用于治療**分裂癥的瑞欣妥®已在中國獲批,用于治療**分裂癥和分裂情感性障礙的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)、用于治療帕金森病和不寧腿綜合癥的微球注射劑(LY03009)等產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)正在順利開展中。

       這些微球產(chǎn)品具有長達(dá)一周至三個(gè)月不等的給藥周期,有明顯的臨床優(yōu)勢,更好的有效性和安全性,能夠提高患者依從性,滿足更多患者未被滿足的臨床需求。后續(xù)新藥將與公司已上市產(chǎn)品形成豐富的產(chǎn)品組合,強(qiáng)化公司在該領(lǐng)域的領(lǐng) 先優(yōu)勢。

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