云頂新耀（Everest Medicines ），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日公布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準SPR206（也稱EVER206）的1類新藥臨床試驗申請（IND）。SPR206是靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發(fā)用于治療多重耐藥（MDR）革蘭陰性菌感染。
云頂新耀感染領域首席醫(yī)學官朱煦表示：“近幾十年以來，多重耐藥（MDR）革蘭陰性菌的出現(xiàn)及其引起的院內感染正日益成為全球性的棘手挑戰(zhàn)。為解決這一難題，云頂新耀致力于開發(fā)并本地化生產針對耐藥微生物的新型抗菌藥物。對SPR206作為1類新藥的臨床試驗申請的獲批，我們備受鼓舞。這標志由云頂新耀主導的自主臨床開發(fā)項目在中國正式啟動，是這一潛在同類領 先的新型多黏菌素類抗菌藥物在臨床開發(fā)上的重要進展，有望未來為醫(yī)生增添新的武器，滿足急迫的臨床需求。”
云頂新耀首席技術官胡新輝博士表示：“SPR206用于中國1期臨床試驗的原料藥和成品藥生產僅用5個月在中國完成，表明了我們致力于將云頂新耀發(fā)展為一家全方位的生物制藥公司。我們將繼續(xù)通過本地制造支持 SPR206 的未來開發(fā)，以加速藥物開發(fā)進程。”
云頂新耀的合作伙伴Spero Therapeutics公司此前發(fā)表了SPR206 首 個1期雙盲、安慰劑對照的單次給藥劑量遞增（SAD）和多次給藥劑量遞增（MAD）臨床試驗數據，數據顯示在針對目標多重耐藥革蘭陰性菌感染的治療范圍劑量內，SPR206耐受性和安全性良好，在該研究中未觀察到腎**的證據。2021年6月，Spero又啟動了兩項1期臨床試驗，分別為在健康受試者中評估靜脈輸注SPR206后的肺內藥代動力學，以及在不同程度腎功能的受試者中單次靜脈給藥SPR206之后的安全性和藥代動力學。這兩項臨床試驗的數據預計將于2022年初公布。云頂新耀隨后會按計劃開展臨床計劃，1期試驗的數據預計于2022年公布。
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